Cơ quan y tế của Bỉ cảnh báo người trẻ tuổi không tự lây nhiễm, bởi cho dù họ ít có khả năng bị bệnh nặng, luôn có nguy cơ diễn biến bệnh nghiêm trọng hơn, nhất là người chưa tiêm mũi tăng cường.
Chính phủ Campuchia thông báo vừa xúc tiến chiến dịch 'Campuchia: Điểm du lịch xanh và an toàn' nhằm hồi phục ngành du lịch trong nước đã bị đại dịch Covid-19 tàn phá.
Một số thanh thiếu niên chưa đủ điều kiện tiêm mũi thứ 3 ở Bỉ đang cố tình nhiễm virus SARS-CoV-2 để có được giấy chứng nhận phục hồi sức khỏe sau mắc COVID-19 để có thể đi du lịch trong những ngày nghỉ lễ sắp tới.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) ngày 27/1 phê chuẩn có điều kiện việc sử dụng thuốc kháng virus Paxlovid của hãng Pfizer (Mỹ) để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 đã trưởng thành và có nguy cơ bệnh trở nặng.
Hôm thứ Ba (25/1), Pfizer và BioNTech cho biết họ đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng một phiên bản vắc xin mới được thiết kế đặc biệt dành riêng cho biến thể Omicron.
Kế hoạch mở rộng năng lực sản xuất của châu Âu được kỳ vọng sẽ góp phần duy trì liên tục nguồn cung vaccine ngừa COVID-19, trong đó có những hoạt động hỗ trợ vaccine cho các nước thứ ba.
Cục An toàn Thực phẩm (Bộ Y tế) vừa đưa ra cảnh báo về 2 sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Viên nang Gân Cốt Hoàn và Viên xương khớp Japan có chứa chất cấm Diclofenac.
Giám đốc điều hành của Pfizer đã đưa ra kịch bản lý tưởng rằng con người sẽ tiêm mũi vaccine COVID-19 tăng cường mỗi năm một lần, thay vì vài tháng một lần.
Chủ tịch GAVI nhấn mạnh tầm quan trọng của việc duy trì cung cấp vaccine ngừa COVID-19 thông qua cơ chế COVAX, trong bối cảnh vẫn có tới hơn 2 tỷ người trên thế giới chưa được tiêm vaccine mũi 1.
Chủ tịch Liên minh toàn cầu về vaccine và tiêm chủng (GAVI) Jose Manuel Barroso ngày 19/1 cho rằng cần thêm 5,2 tỷ liều vaccine ngừa COVID-19 mới có thể đảm bảo nguồn cung.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Hội nghị liên vùng Y tế của Bỉ (CIM) ngày 19/1 đã 'bật đèn xanh' cho kế hoạch sử dụng vaccine ngừa COVID-19 Nuvaxovid do công ty Novavax của Mỹ phát triển.
Các nhà nghiên cứu của Trường Y Harvard cho biết phần lớn 'tác dụng phụ' của vaccine phòng Covid là do kỳ vọng của người được tiêm.
Australia và Anh vừa trải qua ngày chết chóc nhất kể từ khi đại dịch Covid-19 bùng phát, trong bối cảnh biến thể Omicron lây lan nhanh khiến tỷ lệ nhập viện tăng vọt.
Trung tâm thẩm định về chăm sóc sức khỏe liên bang Bỉ (KCE) đã thành lập một lực lượng chuyên trách trị liệu, tập hợp các chuyên gia giỏi nhất trong lĩnh vực này để giúp các cơ quan chức năng định hướng và xác định các phương pháp điều trị COVID-19 phù hợp.
Kết quả thử nghiệm quy mô nhỏ ở Israel cho thấy liều thứ tư của vắc xin Pfizer không đạt hiệu quả cao chống lại biến thể Omicron.
Các nhà khoa học của Trung tâm Nghiên cứu Dịch tễ học và Vi sinh học Quốc gia Gamaleya đang nghiên cứu khả năng tạo ra một loại vắc xin COVID-19 dựa trên nhiều biến chủng virus SARS-CoV-2, ông Denis Logunov, phó giám đốc trung tâm, nói với kênh truyền hình Rossyia 1 ngày 16/1.
Nếu được phê duyệt, Paxlovid sẽ là thuốc điều trị COVID-19 dạng uống thứ hai được chính thức lưu hành tại Nhật Bản này, sau thuốc Molnupiravir của hãng dược phẩm Merk.
Một quan chức từ EMA cho biết hôm thứ Ba rằng biến thể Omicron có thể đang giúp đại dịch Covid-19 sớm trở thành dịch bệnh thông thường.
Lần đầu tiên thế giới ghi nhận hơn 3 triệu ca mắc mới COVID-19 trong ngày (12/1), chủ yếu là nhiễm biến thể Omicron, trong khi số ca bệnh trong tuần cũng lên tới 15 triệu, cao nhất từ trước đến nay.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 12/1 (theo giờ Việt Nam), trên thế giới có tổng cộng 314.489.465 ca mắc COVID-19 và 5.523.889 ca tử vong. Số ca hồi phục là trên 261,92 triệu ca.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) cảnh báo việc tiêm các mũi vaccine COVID-19 tăng cường thường xuyên có thể ảnh hưởng xấu đến hệ miễn dịch.
Trước tốc độ lây lan nhanh biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2, hàng loạt quốc gia châu Âu đã ghi nhận số ca mắc mới Covid-19 cao chưa từng có trong 24 giờ qua.
Cơ quan quản lý dược của Liên minh châu Âu (EU) bày tỏ nghi ngờ về liều vaccine Covid-19 thứ tư. Cơ quan này cho biết, hiện chưa có đủ dữ liệu cần thiết để khẳng định cách tiếp cận này và vẫn cần thu thập thêm thông tin về biến thể Omicron.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu đưa ra lời khuyên khi một số nước cân nhắc tiêm liều vắc xin Covid-19 thứ 4.
Cơ quan tư vấn về vắc xin của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) bày tỏ quan ngại về việc sử dụng loại vắc xin ngừa COVID-19 hiện tại để tiêm nhắc lại nhiều lần.
Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (KFDA) ngày 12/1 'bật đèn xanh' cho việc sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của Novavax.
WHO cảnh báo việc tiêm nhắc lại các liều tăng cường vaccine Covid-19 không phải là một chiến lược khả thi chống lại các biến thể mới.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EU) cảnh báo thường xuyên tiêm tăng cường vaccine Covid-19 có thể ảnh hưởng xấu đến hệ miễn dịch và không khả thi.
Các hãng dược phẩm của Mỹ đang xúc tiến nghiên cứu vaccine tăng cường đặc hiệu ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Trong khi đó, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) vừa tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu sẽ có đánh giá toàn diện về thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid và quy trình đánh giá sẽ diễn ra trong vài tuần.