Chiều 18-6, Quốc hội nghe tờ trình và báo cáo thẩm tra dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Chiều 18/6, thừa ủy quyền của Thủ tướng Chính phủ, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã trình Quốc hội dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược quy định rõ không được kinh doanh dược trên mạng xã hội và các hình thức kinh doanh điện tử khác mà luật không quy định.
Nhằm tạo cơ chế thông thoáng cho doanh nghiệp, Chính phủ đề xuất bỏ quy định phải có xác nhận của cơ quan quản lý nhà nước khi quảng cáo thuốc, đề xuất cấm bán thuốc trên các trang mạng xã hội.
Chiều 18-6, tiếp tục chương trình làm việc Kỳ họp thứ bảy, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan trình Quốc hội dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Chiều 18/6, tiếp tục chương trình Kỳ họp thứ 7, Quốc hội nghe tờ trình của Chính phủ về Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Luật Dược sửa đổi đã bổ sung quy định về kinh doanh thuốc theo phương thức thương mại điện tử, song Ủy ban Xã hội của Quốc hội đề nghị chỉ cho phép bán lẻ trên mạng các thuốc không kê đơn…
Chiều 18/6, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thừa ủy quyền của Thủ tướng trình bày tờ trình về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Theo Ủy ban Xã hội của Quốc hội, giá thuốc cần được kiểm soát để hạn chế tăng giá thuốc qua mỗi khâu trung gian, từ cơ sở sản xuất đến cơ sở kinh doanh dược và tới người tiêu dùng.
Ủy ban Xã hội đề nghị chỉ cho phép bán lẻ theo phương thức thương mại điện tử các thuốc không kê đơn, thuốc không thuộc trường hợp hạn chế sử dụng...
Chiều 18.6, dưới sự điều hành của Phó Chủ tịch Quốc hội Nguyễn Thị Thanh, Quốc hội làm việc tại Hội trường, nghe Tờ trình và Báo cáo thẩm tra dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Chiều 18/6, Quốc hội nghe Tờ trình và Báo cáo thẩm tra dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược. Thẩm tra dự án Luật, Ủy ban Xã hội cho rằng, thuốc là mặt hàng đặc thù ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người dân. Trong nhiều quan hệ mua bán thuốc có sự bất cân xứng về thông tin, giá thuốc giữa người tiêu dùng và người bán, do đó, cần bảo đảm vai trò quản lý và tham gia điều tiết của Nhà nước.
Tiếp tục chương trình Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV, chiều 18/6, Quốc hội thảo luận tại tổ về: Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược; Dự án Luật Di sản văn hóa (sửa đổi). Đoàn ĐBQH tỉnh Ninh Bình tham gia thảo luận tại Tổ 12 cùng đoàn ĐBQH các tỉnh: Quảng Bình, Hưng Yên, Ninh Thuận.
Tiếp tục phiên làm việc đợt 2, kỳ họp thứ 7, Quốc hội sẽ bàn thảo nhiều nội dung quan trọng liên quan dự án Luật Công đoàn (sửa đổi), Luật Dược (sửa đổi), Luật Di sản văn hóa (sửa đổi).
Chiều 17/6, tại buổi gặp mặt các cơ quan báo chí thông tin về công tác y tế quý 2/2024, Bộ Y tế đã thông tin về những điểm mới của dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Hiện, Bộ Y tế đang phải 'ôm đồm' việc xử lý thuốc vi phạm, dẫn đến chậm thu hồi. Tiêu chuẩn đánh giá cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài của Việt Nam không theo kịp quốc tế. Những bất cập này sẽ được khắc phục trong Dự án Luật Dược sửa đổi.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược được xây dựng theo hướng đổi mới mạnh mẽ quy trình, thủ tục hành chính theo hướng cắt giảm tối đa thủ tục hành chính cho người dân và doanh nghiệp, đẩy mạnh phân cấp, phân quyền gắn với tăng cường trách nhiệm các cấp, các ngành.
Nhằm giải quyết căn cơ những tồn tại, bất cập trong công tác quản lý nhà nước về dược, Bộ Y tế đang hoàn thiện, chuẩn bị trình Quốc hội Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, trong đó đề xuất năm chính sách cụ thể.
Tại Quyết định số 1661/QĐ-TTg ngày 04/10/2021, Thủ tướng Chính phủ đã phê duyệt phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định liên quan đến hoạt động kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế, theo đó bãi bỏ thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc, bãi bỏ thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc.
Nhằm giải quyết những vấn đề vướng mắc, đáp ứng yêu cầu của thực tiễn, Bộ Y tế đã xây dựng dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Bộ Y tế cho biết, để giải quyết các vấn đề liên quan đến bảo đảm cung ứng thuốc một cách triệt để và lâu dài, việc điều chỉnh các chính sách phù hợp với thực tiễn, trong đó sửa đổi Luật Dược là giải pháp trọng tâm hàng đầu.
Tăng cường đảm bảo nguồn cung thuốc, giúp cung ứng đủ, kịp thời thuốc có chất lượng cho nhu cầu phòng, chữa bệnh của người dân.
Để giải quyết tình trạng thiếu thuốc xảy ra tại nhiều bệnh viện thời gian qua, Bộ Y tế đã có những giải pháp khắc phục tạm thời. Tuy nhiên, để có giải pháp triệt để và lâu dài thì cần điều chỉnh các chính sách phù hợp với thực tiễn, trong đó sửa đổi Luật dược được ngành y tế nhận định là giải pháp trọng tâm hàng đầu hiện nay.
Kể từ ngày 1.6.2024, Cộng hòa Séc bắt đầu thi hành Luật Dược sửa đổi nhằm hạn chế tình trạng thiếu thuốc, đồng thời nâng cao hiệu quả của thị trường dược phẩm; cải thiện tính minh bạch và thắt chặt các quy định về xuất khẩu thuốc...
Kế thừa những bài học kinh nghiệm khi triển khai các giải pháp chống dịch Covid-19, nhất là việc triển khai Nghị quyết 30/2021/QH15, Nghị quyết 80/2023/QH15 của Quốc hội khóa 15, trong dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã được cơ quan soạn thảo (Bộ Y tế) đề xuất điều chỉnh một số quy định về đăng ký thuốc phù hợp thực tiễn và linh hoạt trong tình huống cấp bách.
Dự án Luật sửa đổi Luật Dược đưa ra nhiều nội dung nhằm giải quyết những khó khăn, vướng mắc từ thực tiễn phòng, chống đại dịch và các vấn đề cấp bách cần tháo gỡ, để bảo đảm cung ứng đủ thuốc khám, chữa bệnh trong mọi tình huống.
Với những điểm mới tại dự thảo Luật, kỳ vọng giúp cho ngành dược tiếp tục phát triển mạnh mẽ, công tác đảm bảo cung ứng kịp thời thuốc có chất lượng, an toàn.
Dự thảo Luật Dược sửa đổi với nhiều quy định sát thực tiễn, hướng tới đảm bảo cung ứng kịp thời thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả và giá cả hợp lý cho người dân; phát triển mạnh mẽ ngành dược.
Tại dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, Bộ Y tế đề xuất nhiều chính sách để người dân được tiếp cận được thuốc tốt với giá hợp lý...
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược sẽ có nhiều chính sách dự kiến mang tính đột phá, để thu hút đầu tư, thúc đẩy hơn nữa việc nghiên cứu phát triển sản xuất nguyên liệu làm thuốc; nghiên cứu, tiếp nhận chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc công nghệ cao...
Sở hữu tiềm năng lớn nhưng 90% nguyên liệu sản xuất dược phẩm phải nhập khẩu. Điều này đặt ra câu hỏi lớn cho phát triển công nghiệp dược của Việt Nam.
Nhằm giải quyết căn cơ những tồn tại, bất cập trong công tác quản lý nhà nước về dược; giúp cho ngành dược tiếp tục phát triển mạnh mẽ; bảo đảm cung ứng kịp thời thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả và giá cả hợp lý… Bộ Y tế đang hoàn thiện, chuẩn bị trình Quốc hội Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, trong đó đề xuất năm chính sách cụ thể.
Ngày 17/5, Phó Bí thư Tỉnh ủy, Trưởng đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh Đồng Nai Quản Minh Cường đã chủ trì hội nghị lấy ý kiến góp ý các dự án Luật Dược, Luật Quy hoạch đô thị và nông thôn để cho ý kiến tại Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV sắp tới.
Sáng 17-5, Phó bí thư Tỉnh ủy, Trưởng đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh Quản Minh Cường chủ trì hội nghị lấy ý kiến góp ý các dự án Luật Dược, Luật Quy hoạch đô thị và nông thôn để cho ý kiến tại kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV sắp tới.
Ngày 13/5, đồng chí Nguyễn Thành Nam - TUV, Phó Trưởng Đoàn chuyên trách Đoàn ĐBQH tỉnh chủ trì hội nghị lấy ý kiến dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược trình Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV.
Thuốc là mặt hàng thiết yếu và rất quan trọng để bảo đảm tính mạng, sức khỏe người dân. Do đó, để tránh 'lọt' những quảng cáo thuốc không đúng sự thật, bảo đảm sức khỏe người dân, cơ quan chủ trì soạn thảo dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược cần có đánh giá thấu đáo, thuyết phục khi bỏ quy định phải có xác nhận của cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền khi thực hiện quảng cáo thuốc.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã được Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến tại Phiên họp thứ 32 vừa qua. Dự thảo Luật đã phân cấp thẩm quyền thu hồi thuốc cho Sở Y tế trong trường hợp thu hồi bắt buộc đối với thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng ở mức độ 2 hoặc ở mức độ 3 được phát hiện trên địa bàn. Nhiều ý kiến cho rằng, phân cấp là phù hợp nhưng phải có quy định cụ thể để bảo đảm thống nhất quản lý.