Đây là trường hợp điều trị răng miệng phức tạp, trong bối cảnh người bệnh có nhiều bệnh nền nguy cơ cao do bệnh lý di truyền.
Viện Karolinska (Thụy Điển) vừa tìm ra cách điều trị bệnh điếc di truyền, giúp 10 người điếc phục hồi thính lực, trong đó có bệnh nhân 7 tuổi phục hồi gần như toàn bộ thính lực chỉ sau 4 tháng điều trị.
Ngày 21/7, Bệnh viện TW Huế tổ chức ra viện cho các bệnh nhân ghép tủy đồng loại điều trị bệnh Thalassemia (thiếu máu huyết tán bẩm sinh) thứ 8, 9 và 10, cùng với bệnh nhân ghép tủy tự thân thứ 50.
Một nhóm nhà khoa học quốc tế vừa đề xuất một hướng đi mang tính đột phá: sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen để phục hồi sự đa dạng di truyền đã mất ở các loài động vật đang nguy cấp - từ đó tăng khả năng thích nghi và sống sót trước biến đổi môi trường khắc nghiệt.
Với sứ mệnh giúp phát hiện sớm, chẩn đoán và quản lý toàn diện ung thư di truyền dựa trên nền tảng y học cá thể hóa hiện đại, Đơn vị Tư vấn Di truyền Ung thư đã được ra đời.
Đi nhổ răng sữa, một bé gái 11 tuổi đã khiến nha sĩ sốc nặng khi phát hiện phim chụp X-quang cho thấy cô bé có 81 chiếc răng trong miệng.
Một nghiên cứu mới cho thấy thói quen uống cà phê hòa tan kết hợp với yếu tố di truyền có thể làm gia tăng đáng kể nguy cơ mắc thoái hóa hoàng điểm thể khô - nguyên nhân hàng đầu gây mất thị lực ở người lớn tuổi…
Phương pháp mới giúp loại bỏ nguy cơ di truyền bệnh ty thể, mở ra hy vọng cho nhiều gia đình.
Hói đầu là một tình trạng phổ biến không chỉ ảnh hưởng đến thẩm mỹ mà còn tác động đến tâm lý và chất lượng cuộc sống của người bệnh. Việc hiểu rõ nguyên nhân, đặc điểm cũng như hạn chế những sai lầm thường gặp, sẽ giúp chúng ta chủ động hơn trong việc phòng ngừa và điều trị hói đầu.
Việt Nam đang đối mặt với gánh nặng ung thư ngày càng gia tăng. Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), hàng năm tại Việt Nam ghi nhận khoảng 180.000 ca mắc mới, 120.000 ca tử vong do ung thư (theo ghi nhận trong năm 2022). Để bạn đọc có cái nhìn trực quan hơn về căn bệnh này, PV đã có cuộc trao đổi cùng bác sĩ Hà Hải Nam - Phó Trưởng Khoa Ngoại bụng I - Bệnh viện K, Giảng viên bộ môn Ung thư - Đại học Y Hà Nội.
Theo số liệu của GLOBOCAN 2022, mỗi năm tại Việt Nam ghi nhận 24.563 ca mắc mới ung thư vú với 10.008 ca tử vong; 1.534 ca mắc mới ung thư buồng trứng với 1.003 ca tử vong; 5.875 ca mắc mới ung thư tuyến tiền liệt với 2.800 ca tử vong; và 1.251 ca mắc mới ung thư tụy với 1.226 ca tử vong.
Dấu hiệu ung thư buồng trứng thường không rõ ràng, mơ hồ nên nhiều trường hợp chẩn đoán muộn. Hiểu rõ các đối tượng nguy cơ cao giúp nâng cao nhận thức và phòng ngừa sớm.
Mặc dù từng bị từ chối trong tình yêu vì chiếc cằm dài, Jonouchi hiện tại rất tự hào về ngoại hình của mình. Anh thường xuyên chia sẻ các video hài hước và xuất hiện trên các chương trình truyền hình. Anh thậm chí còn nói đùa về chiều cao khiêm tốn của mình.
Một bước tiến khoa học đầy hứa hẹn đã mang đến hy vọng cho nhiều gia đình có nguy cơ truyền bệnh di truyền nguy hiểm cho con cái. Tại Anh, 8 em bé khỏe mạnh đã chào đời nhờ một kỹ thuật hỗ trợ sinh sản đặc biệt: kết hợp vật liệu di truyền từ 3 người.
Khi nhìn thấy chiếc cằm dài của nam thanh niên, các bác sĩ đã sốc đến mức thốt lên rằng họ 'chưa bao giờ thấy chiếc cằm nào như vậy'.
Monia, một phụ nữ Sicilia ngoài 40 tuổi, đã vô cùng vui mừng khi phát hiện mình đang mang thai đứa con đầu lòng vào tháng 10/2022. Tuy nhiên, do tuổi tác, bác sĩ đã khuyến nghị cô làm xét nghiệm di truyền, và kết quả là điều mà không cha mẹ nào muốn nhận.
Sách 'Thư giãn với y học' của GS.TS Nguyễn Văn Tuấn là những bài viết nhẹ nhàng, dễ hiểu về y khoa, mở ra cánh cửa để người đọc khám phá mối liên hệ giữa tâm lý, dinh dưỡng, di truyền và sức khỏe.
Một số loại ung thư sẽ trở nên 'hiếm gặp hơn nhiều', nhờ vào kết quả đầy hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng của các loại vaccine.
Nhiều loại ung thư từng là bản án tử hình nay đang dần trở thành căn bệnh có thể kiểm soát và thậm chí chữa khỏi, nhờ những bước tiến vượt bậc trong nghiên cứu y học hiện đại.
Phát hiện từ đường deoxyribose có thể mở ra hướng đi hoàn toàn mới cho ngành da liễu và thẩm mỹ.
Các bác sĩ cho biết, ung thư có nguyên nhân từ di truyền chiếm khoảng 5-15%, có liên quan đến đột biến gen.
Trong bối cảnh số ca mắc ung thư ngày càng tăng nhanh, gây áp lực nặng nề lên hệ thống y tế và đời sống người dân, việc tìm ra nguyên nhân gốc rễ và phương pháp điều trị hiệu quả là yêu cầu cấp thiết.
Việc nhận biết sớm các dấu hiệu của viêm cầu thận là vô cùng quan trọng để điều trị kịp thời và ngăn ngừa biến chứng bệnh thận mạn tính.
Hội chứng Brugada là bệnh lý di truyền hiếm gặp gây rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, dẫn đến ngất xỉu, ngưng tim và tử vong, đặc biệt trong lúc ngủ.
Nám có thể xuất phát từ nhiều lý do như thay đổi nội tiết tố (phụ nữ mang thai, dùng thuốc tránh thai); di truyền; tác hại của ánh nắng Mặt Trời; căng thẳng hoặc sử dụng mỹ phẩm không phù hợp.
Một người đàn ông 44 tuổi hai lần ngừng tim trong lúc ngủ do mắc hội chứng Brugada (bệnh lý di truyền hiếm gặp gây rối loạn nhịp tim nghiêm trọng) vừa được các bác sĩ Bệnh viện thành phố Thủ Đức cứu sống thành công. Bệnh nhân sau đó được cấy máy phá rung tự động (ICD) để ngăn ngừa nguy cơ đột tử do rối loạn nhịp thất.
Ngày 9-7, Bệnh viện Đà Nẵng đã có buổi làm việc với Đoàn công tác của Bệnh viện số I – Đại học Y khoa Quảng Tây, Trung Quốc
Mới đây, Phòng khám Di truyền Medlatec ghi nhận một trường hợp trẻ nhỏ phát hiện mang đột biến gene Thalassemia từ biểu hiện thiếu máu.
3,4 tỷ đồng là gói hỗ trợ cho các cặp vợ chồng hiếm muộn có bệnh lý di truyền, từng sinh con mắc bệnh hoặc có bất thường nhiễm sắc thể hoặc bác sĩ chỉ định làm IVF nhưng eo hẹp kinh tế.