Mắc dị tật bẩm sinh khiến cả cơ thể biến dạng, nhưng Claudio Vieira de Oliveira vẫn luôn tích cực hướng về phía trước. Câu chuyện đời anh đã trở thành hiện tượng được cả thế giới ngưỡng mộ.
Một thanh niên ở Mỹ mắc căn bệnh hiếm gặp bẩm sinh khiến anh không có xương quai xanh, nhờ vậy anh có thể 'vỗ tay' bằng vai, khiến người khác kinh ngạc.
Nhiều thế hệ tại biên giới phía đông của Lào mang trong mình những dị tật bẩm sinh, nghi do ảnh hưởng của chất độc da cam. Họ là những nạn nhân chiến tranh chưa được thừa nhận.
Bệnh nhi nhập viện trong tình trạng vàng da, vàng mắt, đi ngoài phân bạc màu, xét nghiệm men gan tăng, bilirubin cao. Các bác sĩ tiến hành hội chẩn và chẩn đoán bệnh nhi bị teo mật bẩm sinh, cần được tiến hành phẫu thuật sớm.
Cao huyết áp ở trẻ em hoàn toàn có thể xảy ra và gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe của trẻ. Trong đó bao gồm các nguy cơ gây ra bệnh tim và đột quỵ.
Cô Alyssa Pursely, ở Florida, Mỹ đã trải qua những tháng ngày đầy khó khăn vì mắc phải chứng bệnh bẩm sinh, khiến cơ thể lúc nào cũng toát ra mùi tanh của cá.
Ngày 20-3, BS Trần Ngọc Dưng, Phó Giám đốc Sở Y tế tỉnh Phú Yên cho biết vừa ghi nhận 2 trường hợp tử vong do sốt xuất huyết: bé trai (5 tuổi) tại thị xã Đông Hòa và bé trai (7 tuổi) tại huyện Sông Hinh.
Ngày 20/3, thông tin từ Sở Y tế tỉnh Phú Yên cho biết, địa phương này vừa ghi nhận 2 trường hợp tử vong do sốt xuất huyết là bé trai (5 tuổi) tại thị xã Đông Hòa và bé trai (7 tuổi) tại huyện Sông Hinh.
Sau khi hoàn cảnh của bé Võ Đình Đức, nhân vật trong bài viết: 'Mẹ bỏ đi, cha khóc ròng xin giúp 60 triệu đồng cho con mổ tim gấp' được báo VietNamNet chia sẻ, gia đình đã nhận được nhiều sự quan tâm từ cộng đồng
'Tháo gỡ phép màu' là hồi ký về cuộc đời phi thường của nữ luật sư khiếm thị bẩm sinh Julie Yip-Williams (1976 - 2018).
Teo cơ tủy sống bẩm sinh là căn bệnh có tỷ lệ tử vong rất cao ở trẻ em. Một trong những loại thuốc giúp điều trị tình trạng này có giá hơn 2 triệu USD mỗi liều.
Câu chuyện cuộc đời mình từ một bé gái bị khiếm thị bẩm sinh đến một luật sư thành công trên đất Mỹ rồi bị ung thư được Julie Yip-Williams tái hiện trong cuốn sách 'Tháo gỡ phép màu'.
Ngày 17-3, Giám đốc Bệnh viện đa khoa tỉnh Ninh Thuận, Thái Phương Phiên cho biết, sau năm ngày điều trị, sức khỏe ba bệnh nhân thực hiện kỹ thuật 'đóng dù còn ống động mạch' và một bệnh nhân 'nong hẹp van động mạch phổi' được thực hiện lần đầu tiên tại Bệnh viện tỉnh đã ổn định.
Các nhà khoa học của Viện Nghiên cứu hệ gen vừa công bố sản xuất thành công kit ELISA chẩn đoán một số bệnh. Điều đặc biệt, các bộ kít này đạt được mục tiêu kép là giá rẻ và chất lượng tương đương kit ngoại nhập.
Lu Dorini (41 tuổi) đến từ Brazil, phải trải qua 19 ca phẫu thuật do mắc bệnh u máu bẩm sinh.
Được ca tụng là 'thần y', có khả năng chữa trị cho bệnh nhân bị khuyết tật vận động, câm, điếc bẩm sinh. Nhưng thực tế, với biện pháp điều trị kiểu kéo lưỡi, vỗ tai, lật cổ qua lại… những người từng được Võ Hoàng Yên khám, chữa bệnh vẫn chẳng khá gì hơn so với trước.
Anh Võ nghẹn ngào: 'Nhìn hai con ngày càng suy yếu, nằm thoi thóp trên giường bệnh, tôi đau xót vô cùng. Gia đình không còn gì để bán, đã vay mượn khắp nơi nhưng vẫn không đủ chi phí phẫu thuật cho hai con. Thực tình, vợ chồng tôi không biết sống ra sao những ngày sắp tới'.
Các bác sĩ không tìm thấy tử cung hoặc buồng trứng trong cơ thể của một người phụ nữ Trung Quốc dù ở cô có cơ quan sinh dục nữ.
Hầu hết các hộ gia đình có con, cháu bị câm, điếc bẩm sinh, bại liệt… ở huyện Bình Sơn, tỉnh Quảng Ngãi được 'thần y' Võ Hoàng Yên khám, chữa bệnh hồi tháng 7/2020 nói rằng, việc chữa bệnh không hiệu quả.
Hầu hết các hộ gia đình có con, cháu bị câm, điếc bẩm sinh, bại liệt… ở huyện Bình Sơn, tỉnh Quảng Ngãi được 'thần y' Võ Hoàng Yên khám, chữa bệnh hồi tháng 7/2020 nói rằng, việc chữa bệnh không hiệu quả.