Các bác sĩ tại Bệnh viện Nhi đồng Thành Phố (TP HCM) vừa 'giải cứu' thành công một bé gái 11 tuổi bị gánh còng lưng cong nghiêm trọng.
Không may mắn khi bị khuyết chân do dị tật bẩm sinh và vật liệu nổ còn sót lại sau chiến tranh đã khiến nhiều người đau đớn, hụt hẫng, hoang mang và phó mặc cuộc đời mình. Thế nhưng từ khi có được những chân giả do Tổ chức RENEW trao tặng, hàng nghìn người khuyết chân đã vượt qua khó khăn vươn lên trong cuộc sống.
Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ vừa phẫu thuật thành công cho bệnh nhân bị tắc động mạch khoeo kèm bệnh lý tim bẩm sinh thể Eisenmenger nặng hiếm gặp.
Patrice Abela lần đầu tiên biết có điều gì đó không ổn với con gái lớn đang tập đi khi thấy bàn chân cô bé đầy những vệt máu nhưng bé không hề có cảm giác đau.
Bệnh nhân mắc Hội chứng Eisenmenger có thể phải đối mặt với nhiều biến chứng nghiêm trọng như cơn thiếu oxy cấp tính, áp xe não, thuyên tắc mạch, tạo huyết khối, dễ chảy máu do giảm tiểu cầu… ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống sinh hoạt hàng ngày, thậm chí đe dọa tính mạng.
Bệnh nhi N. X. P. 14 tuổi, ở Bạc Liêu nhập viện trong tình trạng mệt, khó thở, đau nhức chân phải, không bắt được mạch khoeo chân phải.
Ngày 5-4, Bệnh viện đa khoa Trung ương Cần Thơ cho biết, vừa phẫu thuật thành công bệnh nhân bị tắc động mạch khoeo, kèm bệnh lý tim bẩm sinh shunt 2 chiều, hội chứng Eisenmenger.
Với Chinh, nghiên cứu khoa học là một 'khoảng trời tươi sáng' để anh quên hết mọi muộn phiền và khó khăn trong cuộc sống khi mắc dị tật bẩm sinh với khuôn mặt 'lạ thường'.
Những năm qua, với các hoạt động giảm thiểu tảo hôn và kết hôn cận huyết thống; tư vấn sức khỏe tiền hôn nhân; can thiệp giảm tỷ lệ bệnh tan máu bẩm sinh; tư vấn và cung cấp dịch vụ dân số - KHHGĐ cho vị thành niên/thanh niên; thí điểm kiểm soát dân số vùng biên giới; sàng lọc trước sinh, sàng lọc sơ sinh... đã góp phần nâng cao chất lượng dân số trên địa bàn tỉnh.
Báo VietNamNet vừa trao số tiền 45.862.333 đồng là tấm lòng của bạn đọc gửi đến gia đình chị Nguyễn Thị Dung có 2 con bị câm điếc bẩm sinh.
Chương trình khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh miễn phí cho trẻ em nghèo đã chính thức diễn ra tại Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai. Đây là hoạt động nằm trong khuôn khổ Chương trình Trái tim cho em do Viettel Đồng Nai (Tập đoàn Công nghiệp - Viễn thông Quân đội Viettel) và Quỹ Tấm lòng Việt - Đài Truyền hình Việt Nam tổ chức.
Là một người mẹ và cũng là một giáo viên, cùng với sự nhạy cảm bẩm sinh và tình yêu dành cho trẻ, chị Hoa luôn cho rằng thế giới của các em rất phong phú và đầy màu sắc.
Trước đây, những trẻ mắc bệnh gan nặng hầu như đều qua đời sớm nhưng hiện nay, nhờ được ghép gan, những bệnh nhi này đã có thêm cơ hội sống.
Với tình yêu của người mẹ, chị Hiếu đã cùng con trai bị câm điếc, dị tật bẩm sinh của mình phát huy được năng khiếu hội họa, khiến cuộc sống của con trở nên thú vị và đầy màu sắc.
Ngày 30-3, Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết, các bác sĩ của bệnh viện vừa thực hiện thành công ca ghép gan cho một bé trai 9 tháng tuổi (ở tỉnh Lâm Đồng, nặng 8,2kg).
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp giúp phát hiện sớm những bệnh lý do rối loạn di truyền, nâng cao chất lượng dân số. Dẫu vậy trên thực tế, nhiều người vẫn chủ quan và chưa coi trọng việc khám sàng lọc tiền hôn nhân, trước sinh và sơ sinh.
Vừa chào đời, bé trai phải chuyển đến Bệnh viện Nhi đồng 1 TP.HCM vì mang bệnh tim bẩm sinh phức tạp. 7 ngày sau, em bước vào ca phẫu thuật nghiêm trọng, tưởng như có lúc không giữ được tính mạng.