Bệnh nhi là bé gái N.K.N (15 tháng tuổi, Quy Nhơn - Bình Định) được chẩn đoán khe hở khí thực quản và teo thực quản type A (một thể bệnh hiếm và nặng trong teo thực quản bẩm sinh), đã được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương phẫu thuật chữa trị thành công.
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương vừa phẫu thuật tạo hình thực quản bằng đại tràng cho bé gái 15 tuần tuổi mắc khe hở khí thực quản và teo thực quản tuýp A (một thể biệnh hiếm và nặng trong teo thực quản bẩm sinh).
Hoa hậu Hoàn vũ Ngọc Châu đã kêu gọi kinh phí chữa trị cho các bạn nhỏ dị tật bẩm sinh.
HĐND thành phố vừa ban hành Nghị quyết quy định về chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh trên địa bàn thành phố, áp dụng cho trẻ em nghèo, cận nghèo, mức sống trung bình theo tiêu chuẩn thành phố; trẻ em thuộc diện bảo trợ xã hội nhận trợ cấp hằng tháng, có thẻ khám chữa bệnh bảo hiểm y tế (BHYT).
Cặp vợ chồng ngạc nhiên khi con trai không có nét nào giống mình. Sau đó, họ nhận tin con mắc một bệnh hiếm.
Là đương kim Hoa hậu, Miss Global 2022 Shane Tormes đã có mặt ở Việt Nam vào giữa tháng 12 và có nhiều hoạt động tại đây.
Hướng dẫn nêu rõ virus Adeno gây bệnh ở người gây bệnh thường nhẹ, trừ một số trường hợp diễn biến nặng khi có bệnh kèm theo như suy giảm miễn dịch, bệnh phổi mạn, bệnh tim bẩm sinh, ung thư...
Đón nhận tình cảm của bạn đọc, Quyên xúc động: 'Cháu cảm ơn các cô chú, các bác, các chị đã giúp cháu tiếp tục chữa bệnh. Cháu xin hứa sẽ học thật giỏi, nghe lời bố mẹ và thầy cô'.
Bé trai 4 tuổi nhập viện trong tình trạng bụng căng cứng, chướng, đi vệ sinh ít. Kết quả siêu âm cho thấy bệnh nhi chỉ có một quả thận, quả còn lại teo nhỏ.
Kết quả siêu âm cho thấy bệnh nhi chỉ có một quả thận, phần còn lại dù có nhưng đã bị teo bẩm sinh.
Sau cơn đau ngực trái dữ dộn, người đàn ông 63 tuổi nhập viện và phát hiện mình bị dị tật tim bẩm sinh hiếm gặp.
Bệnh viện Quân y 103 vừa cấp cứu, điều trị thành công bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp có bất thường giải phẫu động mạch vành rất hiếm gặp.
Sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện sớm các thai dị tật để xử lý kịp thời, tránh sinh ra trẻ có dị tật, dị dạng không thể chữa trị; mục đích sàng lọc sơ sinh nhằm phát hiện sớm trẻ bị bệnh bẩm sinh để có biện pháp can thiệp kịp thời.
Cột sống có chức năng giúp con người di chuyển, định hình cơ thể, bao bọc và bảo vệ tủy sống. Bệnh lí cột sống nguy hiểm và đa dạng, xảy ra do nhiều nguyên nhân khác nhau do dị dạng bẩm sinh hoặc bị tổn thương, nếu không được điều trị kịp thời, đúng cách có thể để lại hậu quả khó lường, dẫn đến tàn phế, mất chức năng, làm ảnh hưởng đến hoạt động, sinh hoạt và tâm lí của người bệnh.
Để đảm bảo trẻ em sinh ra khỏe mạnh, việc khám sức khỏe tiền hôn nhân là việc làm quan trọng, để phát hiện các bệnh lý, dị tật bẩm sinh.
Tại Hội nghị Nhi khoa Pháp - Việt lần IX với sự tham gia của các chuyên gia y tế Pháp và Việt Nam do Bệnh viện Nhi đồng 2 tổ chức, các bác sĩ đưa ra nhận định một số yếu tố nguy cơ làm tăng tỷ lệ mắc bệnh tim bẩm sinh, trong đó có nguy cơ từ người mẹ béo phì.
Tuy mang trong mình căn bệnh tan máu bẩm sinh nhưng anh Tòng Văn Tân, người dân tộc Thái, Bí thư Chi đoàn bản Cang, xã Chiềng Khoong, huyện Sông Mã (Sơn La) đã vượt lên số phận, làm giàu trên chính mảnh đất quê hương mình.
Bé trai 2,5 tuổi được bác sĩ chẩn đoán điếc bẩm sinh trên nền bệnh lý máu khó đông. Bệnh viện Nguyễn Tri Phương và Bệnh viện Nhi Đồng 1 đã phối hợp can thiệp cấy thành công điện cực ốc tai, giúp trẻ thoát khỏi cảnh câm điếc.
Bé trai 2,5 tuổi mắc cùng lúc 2 chứng bệnh ngay từ lúc sinh ra là điếc bẩm sinh nặng và máu khó đông (Hemophilia B). Các bác sĩ đã thực hiện ca phẫu thuật cấy ốc tai điện tử giúp trẻ nghe được.