Bị bệnh tim bẩm sinh, dị tật hai tay, song em Lê Duy Quang (Hà Tĩnh) luôn lạc quan và yêu âm nhạc. Clip Quang hát dân ca ví dặm đang gây sốt cộng đồng mạng.
Các bác sĩ Khoa Phẫu thuật Thần kinh, Bệnh viện E vừa phẫu thuật cứu sống bé 3 ngày tuổi mắc dị tật bẩm sinh thoát vị tủy, màng tủy. Bệnh nhi còn mắc thêm nhiều dị tật như: đầu to, giãn các khớp sọ, thóp phồng, chân khoèo, giảm vận động hai chân và bàng quang thần kinh.
Bệnh viện E vừa điều trị thành công cho một trẻ sơ sinh 3 ngày tuổi (nặng 3,1 kg, ở Điện Biên) mắc dị tật bẩm sinh thoát vị tủy - màng tủy, một dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, có thể gây các biến chứng: liệt chi thể, rối loạn chức năng bàng quang, não úng thủy, thậm chí đe dọa đến tính mạng.
Ước tính trên toàn cầu hiện có khoảng 1,1 tỷ người trong nhóm tuổi thanh thiếu niên đang mắc các bệnh lý về thính giác do lạm dụng các thiết bị công nghệ. Đây là vấn đề nghiêm trọng có thể ảnh hưởng đến chất lượng sống của cộng đồng.
Hơn 1 tuần sau khi chào đời, bé gái có biểu hiện nôn ói, co giật và rơi vào hôn mê. Tại bệnh viện, bác sĩ xác định trẻ bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh khiến cơ thể tích tụ chất độc khi bú sữa.
Ngày 2/3, tại Thành phố Hồ Chí Minh, Bệnh viện Từ Dũ cho biết, bệnh viện vừa phối hợp với Bệnh viện Nhi Đồng 1 phẫu thuật thành công 2 ca rất đặc biệt giúp cứu sống 2 bé bị bệnh lý tim bẩm sinh nặng. Cả hai ca phẫu thuật đều diễn ra trong ngày 28/2.
Khoa Hồi sức sơ sinh – Bệnh viện Nhi Đồng 2 cho biết, đơn vị vừa thực hiện lọc máu liên tục, kịp thời cứu sống bệnh nhi sơ sinh 8 ngày tuổi có dấu hiệu ngưng thở.
Sau 2 lần sảy thai, bà Phúc vui mừng khi có đứa con đầu lòng ở tuổi 37. Chẳng ngờ, con bị bệnh lý teo đường mật bẩm sinh, xơ gan, cách duy nhất để cứu tính mạng là ghép gan.
Việt Nam có khoảng 6 triệu bệnh nhân mắc bệnh hiếm, với khoảng 100 căn bệnh hiếm khác nhau. Trong đó 58% trường hợp là trẻ em, với 30% trẻ tử vong trước 5 tuổi do khó tiếp cận với liệu pháp điều trị...
Teo mật bẩm sinh là căn bệnh hiếm gặp, nguy hiểm, với tỷ lệ mắc khoảng 1/10.000 trẻ sinh ra sống.
Báo VietNamNet cùng Phòng Công tác xã hội (CTXH), Bệnh viện Việt Đức vừa trao số tiền 204.381.777 đồng đến em Lò Thị Thìn mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
40 năm sống trên đời, chị Hoàng Thị Thu Hiền (người bệnh tan máu bẩm sinh) đã từng trải qua 'điều kỳ tích' nhờ trái tim và bàn tay tận tụy của các y, bác sĩ tại Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương. Bởi vậy, với chị và nhiều bệnh nhân tại đây không bao giờ quên những ân tình của các chiến sĩ áo trắng.
Chào đời, bé Bình An đã gánh chịu bất hạnh vì không có tay chân lại mắc cùng lúc nhiều bệnh hiểm nghèo như suy tủy xương, tan máu bẩm sinh, lay lắt sống 'nhờ' máu người khác.
Theo bác sĩ, nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, trẻ mắc bệnh hiếm này có nguy cơ tử vong trước 2 tuổi.
Năm 2024, ngành Y tế TPHCM tạo nên một bước đột phá, đánh dấu bước tiến của ngành Tim mạch nhi khoa Việt Nam, mở ra hy vọng sống cho hàng nghìn trẻ em mắc dị tật tim bẩm sinh. Đó là phương pháp can thiệp thông tim xuyên bào thai.
Tại Bệnh viện Nhi Trung ương, đội ngũ bác sỹ giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực tim mạch đã không ngừng nỗ lực để thực hiện thành công nhiều ca phẫu thuật cho trẻ, nhất là trẻ sơ sinh bị tim bẩm sinh.
Bệnh viện Nhi Trung ương đã thực hiện thành công ca ghép gan cho trẻ em thứ 74, mở ra cơ hội sống cho bệnh nhi 30 tháng tuổi bị bệnh gan giai đoạn cuối do teo mật bẩm sinh.
Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện E đã khẳng định vai trò tiên phong trong lĩnh vực điều trị tim mạch tại Việt Nam. Đây là nơi không chỉ cung cấp các dịch vụ y tế chất lượng cao mà còn hiện thực hóa những điều kỳ diệu cho hàng nghìn bệnh nhân mắc bệnh tim, đặc biệt là trẻ em.
Cho tới nay, các kỹ thuật sàng lọc, chẩn đoán trước sinh của Việt Nam đã ngang tầm thế giới, những tiến bộ y học vượt trội này giúp chẩn đoán, phát hiện và điều trị bệnh lý cho bào thai từ trong bụng mẹ, là kỳ tích của nền y học hiện đại, giúp cứu sống những thai nhi mắc bệnh hiểm nghèo.
Trên đôi chân bị dị tật bẩm sinh, người điều dưỡng gốc miền xuôi đã trèo lên bao dốc núi, lội qua bao con suối ở miền ngược với sự nhiệt thành, hết lòng vì người bệnh.
Vững tâm bền chí ắt thành công không chỉ là một cuốn sách truyền cảm hứng mà chính là chìa khóa vàng dẫn đến thành công trong quản trị doanh nghiệp.
Nhiều trẻ em Việt được sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh nhờ áp dụng công nghệ giải mã và phát hiện gene bệnh lý di truyền từ labo của Giáo sư, bác sĩ Trần Vân Khánh.
Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế Cà Mau khẩn trương thành lập Hội đồng chuyên môn rà soát tất cả các quy trình kỹ thuật chuyên môn, chăm sóc đã thực hiện trên người bệnh từ lúc nhập viện đến khi xảy ra tai biến gây tử vong, đặc biệt trong chẩn đoán xác định và chỉ định điều trị giang mai bẩm sinh.
Có nhiều trẻ vừa sinh ra đã mang trên mình dị tật, nhưng dưới bàn tay phẫu thuật khéo léo của bác sĩ Vũ Công Tầm, Khoa Phẫu thuật - gây mê - hồi sức, Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai, nhiều bé đã thoát khỏi lưỡi hái 'tử thần' và có cuộc sống bình thường như bao đứa trẻ khác.
Hội chứng QT kéo dài là một rối loạn hoạt động điện của tim gây rối loạn nhịp tim khiến nhịp tim nhanh, hỗn loạn - có thể gây mất kiểm soát nhịp tim, có nguy cơ đe dọa tính mạng.
Mới đây, các nhà nghiên cứu từ Bệnh viện Mắt Moorfields (London, Anh), Công ty công nghệ sinh học MeiraGTx và Đại học College London đã chứng minh hiệu quả và độ an toàn của liệu pháp gen mới trong việc cải thiện thị lực cho bệnh nhân mắc hội chứng LCA-AIPL1.
Tin từ Sở Y tế Gia Lai, trong hai ngày 7 và 8-3, Trung tâm Tim mạch- Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức khám sàng lọc miễn phí cho trẻ nghi ngờ bị bệnh tim bẩm sinh và các bệnh tim mắc phải ở người lớn trên địa bàn tỉnh Gia Lai.
Trong cuộc phỏng vấn mới nhất, Wonyoung của IVE đã chia sẻ cảm nhận chân thực của cô về sự nổi tiếng của mình.
Một bước tiến đột phá trong y học đã mang lại ánh sáng cho những trẻ em sinh ra đã bị mù do một dạng rối loạn di truyền hiếm gặp. Các nhà nghiên cứu từ Bệnh viện Mắt Moorfields (London, Anh), Công ty công nghệ sinh học MeiraGTx và Đại học College London đã chứng minh hiệu quả và độ an toàn của liệu pháp gen mới trong việc cải thiện thị lực cho bệnh nhân mắc hội chứng LCA-AIPL1.
Lần đầu tiên trong lịch sử y học, các bác sĩ tại London (Anh) đã thành công trong việc khôi phục thị lực cho 4 trẻ mù bẩm sinh bằng liệu pháp gene đột phá. Cuộc đua với thời gian đã bắt đầu từ khi các em chỉ mới 12 tháng tuổi, với ca phẫu thuật kéo dài đúng một giờ đồng hồ.Con đường phía trước
Người đàn ông bị đột quỵ, ngừng tim có tiền sử bệnh tim bẩm sinh, cộng với làm việc quá sức dẫn đến đột quỵ và ngừng tim. Nhờ được cấp cứu kịp thời, ông đã thoát khỏi cửa tử.
Sáng 19/2, Bệnh viện Sản-Nhi tỉnh Ninh Bình tổ chức khai trương Đơn nguyên Phục hồi chức năng-Tâm bệnh.
Từ ngày 17 đến 21-2, Hội Bảo trợ Phụ nữ và Trẻ em nghèo bất hạnh quận Liên Chiểu (Đà Nẵng) phối hợp Phòng GD-ĐT, Trung tâm Y tế quận và Bệnh viện Đà Nẵng tổ chức khám tầm soát bệnh tim bẩm sinh đợt đầu năm 2025 cho gần 7.300 trẻ em tại 34 trường mầm non trên địa bàn.
Đó là hoàn cảnh khó khăn của em Mai Thiên Đức (ngụ ấp Đông Bình Trạch, xã Vĩnh Thành, huyện Châu Thành) bị bại não bẩm sinh; anh Phan Văn Hận (31 tuổi, ngụ khóm Xuân Biên, phường Tịnh Biên, TX. Tịnh Biên) mắc bệnh hiểm nghèo, chi phí điều trị tốn kém, rất mong được giúp đỡ.
Phình đại tràng bẩm sinh là bệnh nguy hiểm, có thể gây ra những vấn đề sức khỏe nghiêm trọng.