Ngày 7 và 8-3, Trung tâm Tim mạch (Bệnh viện Trung ương Huế) đã tổ chức khám sàng lọc miễn phí cho trẻ nghi ngờ bị bệnh tim bẩm sinh và các bệnh tim mắc phải ở người lớn trên địa bàn tỉnh Gia Lai. Qua thăm khám, nhiều trẻ em bị tim bẩm sinh có cơ hội được phẫu thuật miễn phí.
Trong 2 ngày (7 và 8-3), Trung tâm Tim mạch-Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức khám sàng lọc miễn phí cho trẻ nghi ngờ bị bệnh tim bẩm sinh và các bệnh tim mắc phải ở người lớn trên địa bàn tỉnh Gia Lai.
Dưới đây là 3 con giáp trong tháng 3 này sẽ bước vào giai đoạn may mắn, vạn sự như ý, tỷ sự như mơ, có được danh tiếng.
Tự tin là một trong những yếu tố quan trọng giúp trẻ phát triển tốt và đạt được thành công trong cuộc sống.
CEO AMD Lisa Su được tạp chí Time vinh danh là 'CEO của năm' 2024 nhờ những đóng góp xuất sắc trong lĩnh vực công nghệ và bán dẫn, truyền cảm hứng mạnh mẽ cho phụ nữ trên toàn thế giới.
Cô gái 19 tuổi gây sốt trên mạng xã hội Trung Quốc khi thể hiện khả năng đặc biệt là tự ý làm trật khớp xương bánh chè, rồi đưa chúng trở lại mà không hề đau đớn.
Đái ra dưỡng chấp là do có sự thông thương giữa ống bạch mạch với hệ thống đường dẫn niệu trên bẩm sinh, hoặc là biểu hiện của tắc ống bạch mạch cao trên thận do giun chỉ hoặc tắc do một bệnh lý khác.
Ngày 6-3, Bệnh viện Từ Dũ (thành phố Hồ Chí Minh) thông tin về ca cấp cứu thông tim xuyên tử cung cứu sống thai nhi bị dị tật bẩm sinh tim nặng không có lỗ van động mạch phổi.
Sinh ra không may bị bệnh tim bẩm sinh và tật ở tay nhưng em Lê Duy Quang (lớp 5C, Trường Tiểu học Xuân Thành, Nghi Xuân, Hà Tĩnh) vẫn luôn nỗ lực trong học tập. Đặc biệt, em còn có năng khiếu thể hiện các ca khúc dân ca ví, giặm Nghệ Tĩnh.
Tin từ Bệnh viện E, mới đây, các bác sĩ khoa Phẫu thuật Thần kinh của bệnh viện đã phẫu thuật và điều trị thành công cho một trường hợp trẻ sơ sinh 3 ngày tuổi (nặng 3,1 kg, ở Điện Biên) mắc dị tật bẩm sinh thoát vị tủy - màng tủy đã có biến chứng nguy hiểm.
Trẻ sơ sinh 3 ngày tuổi (nặng 3,1 kg, ở Điện Biên) mắc dị tật bẩm sinh thoát vị tủy - màng tủy đã có biến chứng được điều trị thành công.
Bị bệnh tim bẩm sinh, dị tật hai tay, song em Lê Duy Quang (Hà Tĩnh) luôn lạc quan và yêu âm nhạc. Clip Quang hát dân ca ví dặm đang gây sốt cộng đồng mạng.
Các bác sĩ Khoa Phẫu thuật Thần kinh, Bệnh viện E vừa phẫu thuật cứu sống bé 3 ngày tuổi mắc dị tật bẩm sinh thoát vị tủy, màng tủy. Bệnh nhi còn mắc thêm nhiều dị tật như: đầu to, giãn các khớp sọ, thóp phồng, chân khoèo, giảm vận động hai chân và bàng quang thần kinh.
Bệnh viện E vừa điều trị thành công cho một trẻ sơ sinh 3 ngày tuổi (nặng 3,1 kg, ở Điện Biên) mắc dị tật bẩm sinh thoát vị tủy - màng tủy, một dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, có thể gây các biến chứng: liệt chi thể, rối loạn chức năng bàng quang, não úng thủy, thậm chí đe dọa đến tính mạng.
Ước tính trên toàn cầu hiện có khoảng 1,1 tỷ người trong nhóm tuổi thanh thiếu niên đang mắc các bệnh lý về thính giác do lạm dụng các thiết bị công nghệ. Đây là vấn đề nghiêm trọng có thể ảnh hưởng đến chất lượng sống của cộng đồng.
Hơn 1 tuần sau khi chào đời, bé gái có biểu hiện nôn ói, co giật và rơi vào hôn mê. Tại bệnh viện, bác sĩ xác định trẻ bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh khiến cơ thể tích tụ chất độc khi bú sữa.
Ngày 2/3, tại Thành phố Hồ Chí Minh, Bệnh viện Từ Dũ cho biết, bệnh viện vừa phối hợp với Bệnh viện Nhi Đồng 1 phẫu thuật thành công 2 ca rất đặc biệt giúp cứu sống 2 bé bị bệnh lý tim bẩm sinh nặng. Cả hai ca phẫu thuật đều diễn ra trong ngày 28/2.
Khoa Hồi sức sơ sinh – Bệnh viện Nhi Đồng 2 cho biết, đơn vị vừa thực hiện lọc máu liên tục, kịp thời cứu sống bệnh nhi sơ sinh 8 ngày tuổi có dấu hiệu ngưng thở.
Sau 2 lần sảy thai, bà Phúc vui mừng khi có đứa con đầu lòng ở tuổi 37. Chẳng ngờ, con bị bệnh lý teo đường mật bẩm sinh, xơ gan, cách duy nhất để cứu tính mạng là ghép gan.
Việt Nam có khoảng 6 triệu bệnh nhân mắc bệnh hiếm, với khoảng 100 căn bệnh hiếm khác nhau. Trong đó 58% trường hợp là trẻ em, với 30% trẻ tử vong trước 5 tuổi do khó tiếp cận với liệu pháp điều trị...
Teo mật bẩm sinh là căn bệnh hiếm gặp, nguy hiểm, với tỷ lệ mắc khoảng 1/10.000 trẻ sinh ra sống.
Báo VietNamNet cùng Phòng Công tác xã hội (CTXH), Bệnh viện Việt Đức vừa trao số tiền 204.381.777 đồng đến em Lò Thị Thìn mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
40 năm sống trên đời, chị Hoàng Thị Thu Hiền (người bệnh tan máu bẩm sinh) đã từng trải qua 'điều kỳ tích' nhờ trái tim và bàn tay tận tụy của các y, bác sĩ tại Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương. Bởi vậy, với chị và nhiều bệnh nhân tại đây không bao giờ quên những ân tình của các chiến sĩ áo trắng.
Chào đời, bé Bình An đã gánh chịu bất hạnh vì không có tay chân lại mắc cùng lúc nhiều bệnh hiểm nghèo như suy tủy xương, tan máu bẩm sinh, lay lắt sống 'nhờ' máu người khác.
Theo bác sĩ, nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, trẻ mắc bệnh hiếm này có nguy cơ tử vong trước 2 tuổi.
Năm 2024, ngành Y tế TPHCM tạo nên một bước đột phá, đánh dấu bước tiến của ngành Tim mạch nhi khoa Việt Nam, mở ra hy vọng sống cho hàng nghìn trẻ em mắc dị tật tim bẩm sinh. Đó là phương pháp can thiệp thông tim xuyên bào thai.
Tại Bệnh viện Nhi Trung ương, đội ngũ bác sỹ giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực tim mạch đã không ngừng nỗ lực để thực hiện thành công nhiều ca phẫu thuật cho trẻ, nhất là trẻ sơ sinh bị tim bẩm sinh.
Bệnh viện Nhi Trung ương đã thực hiện thành công ca ghép gan cho trẻ em thứ 74, mở ra cơ hội sống cho bệnh nhi 30 tháng tuổi bị bệnh gan giai đoạn cuối do teo mật bẩm sinh.
Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện E đã khẳng định vai trò tiên phong trong lĩnh vực điều trị tim mạch tại Việt Nam. Đây là nơi không chỉ cung cấp các dịch vụ y tế chất lượng cao mà còn hiện thực hóa những điều kỳ diệu cho hàng nghìn bệnh nhân mắc bệnh tim, đặc biệt là trẻ em.
Cho tới nay, các kỹ thuật sàng lọc, chẩn đoán trước sinh của Việt Nam đã ngang tầm thế giới, những tiến bộ y học vượt trội này giúp chẩn đoán, phát hiện và điều trị bệnh lý cho bào thai từ trong bụng mẹ, là kỳ tích của nền y học hiện đại, giúp cứu sống những thai nhi mắc bệnh hiểm nghèo.
Trên đôi chân bị dị tật bẩm sinh, người điều dưỡng gốc miền xuôi đã trèo lên bao dốc núi, lội qua bao con suối ở miền ngược với sự nhiệt thành, hết lòng vì người bệnh.
Vững tâm bền chí ắt thành công không chỉ là một cuốn sách truyền cảm hứng mà chính là chìa khóa vàng dẫn đến thành công trong quản trị doanh nghiệp.
Nhiều trẻ em Việt được sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh nhờ áp dụng công nghệ giải mã và phát hiện gene bệnh lý di truyền từ labo của Giáo sư, bác sĩ Trần Vân Khánh.