Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 5/11 đã cấp phép theo cơ chế phê duyệt nhanh cho thuốc Rybrevant Faspro của tập đoàn Johnson & Johnson (J&J), sử dụng trong điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ tái phát hoặc di căn, sau khi bệnh tiến triển trong hoặc sau quá trình điều trị bằng hóa trị chứa platinum và liệu pháp miễn dịch.