Lực lượng chức năng đã tiến hành xác minh nguồn gốc số thuốc vứt bỏ bên đường và xác định đây là thuốc của Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3, có trụ sở tại quận Hải Châu, TP Đà Nẵng.
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định nằm trong lô thuốc từng bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi toàn quốc do không đạt chất lượng.
Trong quá trình tiêu hủy số thuốc tân dược, người buôn bán phế liệu đã nhặt lại nhưng sau đó vứt bỏ ngoài khu đất trống.
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định của Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3. Đây là lô thuốc từng bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi toàn quốc do không đạt chất lượng.
Sau thông tin trong vòng 5 năm (từ tháng 3/2019 đến đầu tháng 4/2024), Cơ quan quản lý dược phẩm Ấn Độ (ÂĐ) đã kết luận gần 2.000 mẫu thuốc không đạt chuẩn của các công ty sản xuất (SX) dược phẩm trong nước; đặc biệt trong số này nhiều loại thuốc chữa bệnh và siro ho có liên quan tới hàng trăm ca tử vong ở nhiều nước đã dẫn đến mối quan ngại toàn cầu trong lĩnh vực liên quan đến sức khỏe con người.
1 lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops được xác định không đạt tiêu chuẩn về tính chất và độ trong, được xác định là thuốc vi phạm mức độ 3.
Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 1245/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc viên nén Tegrucil 1 (Acenocoumarol 1mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thế giới công nghệ không ngừng phát triển với tốc độ chóng mặt, nhiều đồ vật mà ta từng yêu thích và muốn sở hữu bằng được như đầu đĩa walkman, đĩa CD, điện thoại nắp gập... đã dần trở thành dĩ vãng. Giờ đây chúng đã được thay thế bởi những thiết bị tiện lợi, tinh tế và hiện đại hơn.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội các loại thuốc, mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội các loại thuốc, mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là thuốc viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg, thuốc viên nén Vitamin B2 (Riboflavin 2mg)...
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội các loại thuốc, mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là thuốc viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg, thuốc viên nén Vitamin B2 (Riboflavin 2mg)...
Ngày 29/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg) của Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 29-4, Cục Quản lý Dược có công văn thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Tại Đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2025, CTCP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar, mã chứng khoán: DBD) đã thông qua kế hoạch kinh doanh, các dự án đầu tư trọng điểm và phương án phát hành cổ phiếu. Một điểm đáng chú ý, cổ đông đã quyết định điều chỉnh phương án chia cổ tức năm 2024 sang tiền mặt thay vì cổ phiếu như đề xuất ban đầu của Hội đồng quản trị (HĐQT).
Dự án Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ có tổng vốn đầu tư 840 tỷ đồng đang trong quá trình thương thảo ký kết hợp đồng mua sắm trang thiết bị, dự kiến đi vào hoạt động từ năm 2027 sau khi được cấp phép.
Kết thúc quý I/2025, Bidiphar ghi nhận doanh thu tăng trưởng 25% và lợi nhuận tăng trưởng 20%. Hiện thị phần thuốc điều trị ung thư của Công ty đứng đầu trên toàn quốc, thị phần dịch thận đứng thứ 2 toàn quốc.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo thu hồi thuốc viên nén nhai Akmont 4 do Công ty Akriti Pharmaceuticals Pvt. Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty Cổ phần Dược - TBYT Đà Nẵng nhập khẩu, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thực hiện công văn số 1057/QLD-CL ngày 9/4/2025 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu thuốc Akmont 4 không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc viên nén nhai Akmont 4.
Viên uống giảm cân orforglipron của hãng dược Eli Lilly (Mỹ) đang thử nghiệm giai đoạn 3. Theo nghiên cứu, orforglipron giúp giảm cân và cải thiện đường huyết ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2.
Hơn 3.000 học sinh THPT tại TPHCM và các tỉnh phía Nam được tìm hiểu ngành học, trải nghiệm môi trường học tập tại Trường Đại học Tôn Đức Thắng.
Theo Công ty cổ phần Dược Danapha, toàn bộ hạng mục nhà máy sản xuất thuốc và trung tâm nghiên cứu dự kiến đi vào hoạt động trong cuối năm 2025; trong khi đó dự án văn phòng đến quý II/2026 mới hoàn thành.
Mới đây, Thanh tra Bộ Y tế đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun, do đã thực hiện hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Đến với ngày hội tư vấn tuyển sinh đại học 2025 trường Đại học Tôn Đức Thắng (TDTU Open Day 2025), các bạn học sinh sẽ được trải nghiệm các hoạt động học tập, nghiên cứu hàng ngày của sinh viên TDTU tại các khoa, phòng thí nghiệm.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt 70 triệu đồng do đã sản xuất Thuốc viên nang cứng Femancia vi phạm chất lượng mức độ 2. Hiện đơn vị đã thu hồi, tiêu hủy lô thuốc trên.
Uống viên bổ sung canxi không đúng thời điểm có thể làm giảm đáng kể hiệu quả của chúng…
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế thành phố Huế về việc công bố mẫu thuốc viên nén bao phim Phazandol không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thuốc lepodisiran là một trong số nhiều loại thuốc đang được thử nghiệm để điều trị chỉ số Lp(a) cao, một yếu tố nguy cơ gây bệnh tim ảnh hưởng đến khoảng 1,4 tỷ người trên thế giới.
Lô thuốc viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu Định lượng và Độ hòa tan, thuộc mức độ 2 theo quy định về vi phạm chất lượng thuốc, Bộ Y tế đã ban hành công văn yêu cầu thu hồi.
COPD là bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính, gây cản trở luồng khí trong phổi và khiến người bệnh gặp khó khăn khi hít thở.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 712/QLD-CL, thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun, có địa chỉ 521 An Lợi, Hòa Lợi, Bến Cát, Bình Dương, sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngoài bị phạt tiền, Thanh tra Bộ Y tế buộc Công ty TNHH MTV 120 Armephaco (Công ty 120 Armephaco) tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Tuyên Quang và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM cho thấy, 3 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3...
Ngày 18/03, CTCP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar, mã DBD - sàn HOSE) và Thuocsi.vn (Buymed) – startup tiên phong trong lĩnh vực công nghệ y tế tại Việt Nam, đã ký kết biên bản ghi nhớ, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong hành trình mang đến những giải pháp chăm sóc sức khỏe tối ưu cho cộng đồng.
Thanh tra Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 9/QĐ-XPHC ngày 17/3/2025 xử phạt Công ty TNHH MTV 120 Armephaco số tiền 215 triệu đồng về 3 hành vi vi phạm quy định trong quá trình sản xuất, lưu hành một số loại thuốc; đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg.
Ngày 17/3, Thanh tra Bộ Y tế ban hành quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH MTV 120 Armephaco với số tiền phạt lên tới 215 triệu đồng.
Ngày 17/3, Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV 120 Armephaco, địa chỉ trụ sở chính 118 Vũ Xuân Thiều, phường Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội.
Thanh tra Bộ Y tế quyết định xử phạt đối với Công ty TNHH MTV 120 Armephaco do đã thực hiện 3 hành vi vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Công ty TNHH MTV 120 Armephaco số tiền 215 triệu đồng do đã thực hiện 3 hành vi vi phạm quy định trong quá trình sản xuất, lưu hành một số loại thuốc. Đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg...
Một nghiên cứu mới công bố cho thấy khỉ nhiễm virus Ebola có thể được chữa khỏi bằng thuốc viên. Phát hiện này có thể mở đường cho các phương pháp điều trị hiệu quả và dễ tiếp cận hơn đối với con người.
Nghiên cứu cho thấy khả năng ngừa thai của vòng tránh thai vượt xa các phương pháp nội tiết tố khác như thuốc viên, miếng dán.