Loại thuốc này hoạt động bằng cách ức chế các protein RAS và được xem là bước tiến vượt bậc, vì tỷ lệ sống sót sau 5 năm của bệnh nhân giai đoạn 4 thường chỉ ở mức 3%.
Một lô thuốc Aceclofenac STELLA 100mg bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về tạp chất, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Thuốc Viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg là thuốc kháng viêm không steroid (NSAID), tác dụng chính là giảm đau và kháng viêm trong các bệnh lý xương khớp.
Cục Quản lý Dược ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh, nhà thuốc và đơn vị y tế ngừng bán, thu hồi lô thuốc Aceclofenac STELLA 100mg không đạt chất lượng, nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và tuân thủ nghiêm các quy định về quản lý dược.
Campuchia đã ghi nhận sự sụt giảm cả về số người bị bắt trong các vụ án ma túy và lượng ma túy bị thu giữ trong quý đầu tiên năm 2026, theo báo cáo của Cục Phòng chống ma túy (ADP) công bố ngày 1-4-2026.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg (Aceclofenac 100mg), Số GĐKLH: VD-20124-13, Số lô: 070423, NSX: 070423, HD: 070426 do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi toàn quốc và ngừng kinh doanh với thuốc Aceclofenac STELLA do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 31/3/2026 ban hành Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc giảm đau, chống viêm xương khớp Aclon (Aceclofenac 100 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định thu hồi toàn quốc lô thuốc Aclon do Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Deawoo sản xuất vì vi phạm mức độ 2.
Bộ Y tế ra quyết định thu hồi lô thuốc Aclon do không đạt tiêu chuẩn về độ đồng đều liều, tạp chất, hàm lượng nước và định lượng hoạt chất.
Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc trị thoái hóa khớp Aceclofenac 100 mg do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 24/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Aclon (Aceclofenac 100mg) do vi phạm mức độ 2.
FDA vừa phê duyệt icotrokinra – thuốc viên uống hàng ngày đầu tiên trong điều trị vảy nến thể mảng. Kết quả thử nghiệm cho thấy hiệu quả cao, an toàn, mở rộng lựa chọn điều trị cho bệnh nhân...
Lô thuốc Viên nang cứng Diacerein 50 (Diacerein 50mg) bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, đơn vị sản xuất đối mặt mức phạt thế nào?
Trong thế giới hiện đại, việc chủ động kế hoạch hóa gia đình là chìa khóa vàng giúp phụ nữ làm chủ cuộc sống. Dưới đây là 5 biện pháp tránh thai nội tiết phổ biến nhất, hiệu quả và an toàn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Diacerein 50 (Diacerein 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước. Đây là loại thuốc thường được chỉ định trong điều trị thoái hóa khớp.
Do không đạt chỉ tiêu về hàm lượng nước, lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 bị Cục Quản lý Dược buộc thu hồi toàn quốc và khuyến cáo người dân trả thuốc lại nơi cung cấp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3 liên quan đến chỉ tiêu hàm lượng nước.
Mỗi lần Cục Quản lý dược phát đi thông báo thu hồi dược phẩm, thực phẩm chức năng hay mỹ phẩm, câu chữ luôn rất chặt chẽ. Thế nhưng, một câu hỏi vẫn lơ lửng: thuốc bị thu hồi có thực sự biến mất khỏi thị trường hay không?
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước, vi phạm mức độ 3 theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 do không đạt tiêu chuẩn, đảm bảo an toàn cho người dùng.
Ngày 24-1, Cục Quản lý Dược đã có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước (vi phạm mức độ 3).
Lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50mg) không đạt tiêu chuẩn đã bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và ngăn ngừa nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50mg) không đạt tiêu chuẩn đã bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và ngăn ngừa nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 bị thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trong thế giới hiện đại, việc chủ động kế hoạch hóa gia đình là chìa khóa vàng giúp phụ nữ làm chủ cuộc sống. Dưới đây là 5 biện pháp tránh thai nội tiết phổ biến nhất, hiệu quả và an toàn.
Sản xuất thuốc Diclofen không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2, Công ty CP dược phẩm dược liệu Pharmedic không chỉ bị xử phạt hành chính 70 triệu đồng mà còn phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm.
Số ca tử vong do dùng thuốc quá liều tại Mỹ tiếp tục giảm trong phần lớn năm 2025, cho thấy những tín hiệu tích cực hiếm hoi của một cuộc khủng hoảng y tế cộng đồng đã kéo dài nhiều thập kỷ.
Với các lỗi vi phạm khác nhau, công ty dược phẩm OPC bị phạt tiền 90.000.000 đồng, công ty dược phẩm Shinpoong Daewoo bị phạt 80.000.000 đồng và công ty mỹ phẩm Vimac bị phạt 120.000.000 đồng…
Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược vừa ký quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CPDP Đạt Vi Phú, phường Thới Hòa, TP Hồ Chí Minh (địa chỉ trước ngày 1/7 là phường Thới Hòa, TP Bến Cát, tỉnh Bình Dương).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với một cơ sở sản xuất thuốc do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3; đồng thời áp dụng biện pháp buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú bị xử phạt hành chính và yêu cầu tiêu hủy lô thuốc Viên nén Tegrucil-1 do vi phạm quy định chất lượng.
Vitamin C có thể làm giảm tác dụng của thuốc chống đông máu, thường là thuốc kháng vitamin K như warfarin vì có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc chống đông, làm tăng nguy cơ hình thành cục máu đông.
Dược phẩm Đạt Vi Phú bị Cục Quản lý Dược xử phạt 50 triệu đồng, đồng thời buộc thu hồi toàn bộ lô thuốc vi phạm.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.