Lô thuốc Viên nang cứng Diacerein 50 (Diacerein 50mg) bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, đơn vị sản xuất đối mặt mức phạt thế nào?
Trong thế giới hiện đại, việc chủ động kế hoạch hóa gia đình là chìa khóa vàng giúp phụ nữ làm chủ cuộc sống. Dưới đây là 5 biện pháp tránh thai nội tiết phổ biến nhất, hiệu quả và an toàn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Diacerein 50 (Diacerein 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước. Đây là loại thuốc thường được chỉ định trong điều trị thoái hóa khớp.
Do không đạt chỉ tiêu về hàm lượng nước, lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 bị Cục Quản lý Dược buộc thu hồi toàn quốc và khuyến cáo người dân trả thuốc lại nơi cung cấp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3 liên quan đến chỉ tiêu hàm lượng nước.
Mỗi lần Cục Quản lý dược phát đi thông báo thu hồi dược phẩm, thực phẩm chức năng hay mỹ phẩm, câu chữ luôn rất chặt chẽ. Thế nhưng, một câu hỏi vẫn lơ lửng: thuốc bị thu hồi có thực sự biến mất khỏi thị trường hay không?
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước, vi phạm mức độ 3 theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 do không đạt tiêu chuẩn, đảm bảo an toàn cho người dùng.
Ngày 24-1, Cục Quản lý Dược đã có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước (vi phạm mức độ 3).
Lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50mg) không đạt tiêu chuẩn đã bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và ngăn ngừa nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50mg) không đạt tiêu chuẩn đã bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và ngăn ngừa nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 bị thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trong thế giới hiện đại, việc chủ động kế hoạch hóa gia đình là chìa khóa vàng giúp phụ nữ làm chủ cuộc sống. Dưới đây là 5 biện pháp tránh thai nội tiết phổ biến nhất, hiệu quả và an toàn.
Sản xuất thuốc Diclofen không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2, Công ty CP dược phẩm dược liệu Pharmedic không chỉ bị xử phạt hành chính 70 triệu đồng mà còn phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm.
Số ca tử vong do dùng thuốc quá liều tại Mỹ tiếp tục giảm trong phần lớn năm 2025, cho thấy những tín hiệu tích cực hiếm hoi của một cuộc khủng hoảng y tế cộng đồng đã kéo dài nhiều thập kỷ.
Với các lỗi vi phạm khác nhau, công ty dược phẩm OPC bị phạt tiền 90.000.000 đồng, công ty dược phẩm Shinpoong Daewoo bị phạt 80.000.000 đồng và công ty mỹ phẩm Vimac bị phạt 120.000.000 đồng…
Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược vừa ký quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CPDP Đạt Vi Phú, phường Thới Hòa, TP Hồ Chí Minh (địa chỉ trước ngày 1/7 là phường Thới Hòa, TP Bến Cát, tỉnh Bình Dương).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với một cơ sở sản xuất thuốc do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3; đồng thời áp dụng biện pháp buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú bị xử phạt hành chính và yêu cầu tiêu hủy lô thuốc Viên nén Tegrucil-1 do vi phạm quy định chất lượng.
Vitamin C có thể làm giảm tác dụng của thuốc chống đông máu, thường là thuốc kháng vitamin K như warfarin vì có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc chống đông, làm tăng nguy cơ hình thành cục máu đông.
Dược phẩm Đạt Vi Phú bị Cục Quản lý Dược xử phạt 50 triệu đồng, đồng thời buộc thu hồi toàn bộ lô thuốc vi phạm.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Theo phóng viên TTXVN tại New York, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 22/12 đã chính thức phê duyệt thuốc giảm cân dạng viên uống của tập đoàn dược phẩm Novo Nordisk của Đan Mạch, đánh dấu lần đầu tiên Mỹ cấp phép cho một liệu pháp điều trị béo phì thuộc nhóm GLP-1 ở dạng uống.
Ngoài thu hồi sản phẩm Diclofen vi phạm, Pharmedic còn có thể bị phạt từ 60 - 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc mức độ 2 theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long đã có hành vi vi phạm hành chính là sản xuất lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 (hoạt chất Chymotrypsin tương đương 21 microkatal chymotrypsin 4200 IU) vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành các quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với 2 doanh nghiệp dược do có sai phạm trong quá trình sản xuất thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với một doanh nghiệp sản xuất thuốc do vi phạm chất lượng mức độ 2, với mức phạt 70 triệu đồng, đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Nếu doanh nghiệp không chấp hành việc xử phạt hành chính, cơ quan quản lý dược phẩm sẽ dùng biện pháp 'mạnh tay' hơn...
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô thuốc vi phạm theo quy định pháp luật.
Bệnh viện Đa khoa Kiến Xương (tỉnh Hưng Yên) vừa tiếp nhận cụ bà 73 tuổi trong tình trạng đau ngực, nuốt nghẹn sau khi uống thuốc viên nang nhộng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Diclofenac 50 mg của Pharmedic do không đạt chất lượng, yêu cầu các đơn vị ngừng sử dụng và khẩn trương tổ chức thu hồi.
Cục Quản lý Dược vừa thu hồi lô thuốc Diclofen 50mg của Pharmedic do vi phạm chất lượng mức độ 2 và tiến hành xử lý theo quy định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim tan trong ruột Diclofenac (Diclofenac natri 50mg).
Ngày 11/12, Công an TP. Hải Phòng có thông tin cảnh báo về việc xuất hiện loại ma túy mới kịch độc, độc tính gấp 100 lần so với morphine và gấp 50 lần so với heroin.
Ngày 10/12/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Công văn số 735/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Diclofen (Diclofenac natri 50mg).
Ngày 10-12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi thuốc Diclofen do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan (vi phạm mức độ 2).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn cảnh báo tình trạng thuốc Clorocid TW3 bị làm giả và yêu cầu Sở Y tế địa phương và các tỉnh, thành khẩn trương thu hồi.
Ngày 04/12/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành công văn cảnh báo tình trạng thuốc Clorocid TW3 bị làm giả. Cơ quan này yêu cầu Sở Y tế địa phương và các tỉnh, thành trên cả nước khẩn trương thu hồi, kiểm tra và truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả để bảo đảm an toàn cho người sử dụng.
Một công ty khởi nghiệp có trụ sở tại Thâm Quyến gây chấn động khi tuyên bố họ đang phát triển một loại thuốc viên có thể giúp con người sống tới 150 tuổi.
Tủ thuốc gia đình nếu không biết cách bảo quản sẽ làm giảm chất lượng thuốc ảnh hưởng tới hiệu quả điều trị...
Phó Giáo sư, Tiến sĩ Phạm Vũ Khánh - nguyên Cục trưởng Cục Quản lý Y Dược Cổ truyền cho rằng, y dược cổ truyền là nền tảng để xây dựng ngành công nghiệp dược Việt Nam. Muốn phát triển bền vững, cần hiện đại hóa sản phẩm, chuẩn hóa vùng trồng và bảo vệ tri thức dân gian.