Trước khi bị thu hồi giấy phép lưu hành với thuốc Femancia, doanh nghiệp này đã bị phạt hành chính do đã thực hiện hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Thuốc sắt Femancia bị cấm sản xuất, lưu hành trên thị trường do trong thời hạn 60 tháng có 2 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc do vi phạm ở mức độ 2.
Theo phóng viên TTXVN tại Bangkok, Thái Lan đã sản xuất thuốc viên điều trị ung thư nhắm đích đầu tiên – có tên Imcranib 100 - hoàn toàn được phát triển trong nước. Đây là kết quả của tầm nhìn khoa học và sự lãnh đạo của Công chúa hoàng gia Thái Lan - Giáo sư Tiến sĩ Chulabhorn Krom Phra Srisavangavadhana.
Hà Nội thu hồi khẩn cấp thuốc Plotex điều trị tâm thần do không đạt chuẩn chất lượng để đảm bảo sức khỏe, quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn.
Dùng một số thuốc và thực phẩm bổ sung trong khi dùng thuốc tránh thai có thể làm giảm hiệu quả tránh thai của thuốc.
Bác sĩ Trần Minh Tú cho biết, chỉ tiêu định lượng quyết định khả năng phát huy tác dụng điều trị của thuốc. Nếu sai lệch, tiềm ẩn rủi ro sức khỏe người bệnh.
Shefali Jariwala qua đời đột ngột ở tuổi 42 vào tối 27/6 tại Mumbai. Theo truyền thông Ấn Độ, lý do có thể là nữ diễn viên dùng thuốc khi đang đói.
Justin Combs bị cáo buộc dụ dỗ một phụ nữ đến Los Angeles để cha và hai 'người đàn ông đeo mặt nạ' khác hiếp dâm tập thể.
Vi phạm về chất lượng, lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc sau khi không đạt chỉ tiêu định lượng trong kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.
Thông tin từ Sở Y tế cho biết, trong 2 ngày 23-24/6, đơn vị có các thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy đối với 3 lô sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 của công ty sản xuất, do không đạt chất lượng.
Hơn một tháng sau khi có kết quả kiểm nghiệm 1 mẫu trong lô thuốc chống phù nề, kháng viêm Alfachim 4.2 vi phạm mức độ 2, Cục Quản lý Dược mới yêu cầu thu hồi lô thuốc này trên toàn quốc.
Liên quan thu hồi lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vừa ra thông báo thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc kháng viêm, giảm phù nề Alfachim 4.2 của Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa yêu cầu Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long thu hồi lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 của công ty sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) mới đây đã phê duyệt một loại thuốc tiêm với liều 2 lần mỗi năm để phòng ngừa virus HIV.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã kiểm nghiệm mẫu thuốc viên nén Alfachim 4.2, kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Thuốc viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long là loại thuốc chống phù nề và kháng viêm, dùng trong điều trị phù nề sau chấn thương, bỏng, sau phẫu thuật.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đơn vị vừa ký ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc Viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU), số Giấy ĐKLH: VD-34573-20, số lô: 03010624; ngày sản xuất 1/6/2024; hạn dùng 1/6/2026. Sản phẩm do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Thuốc viên nén Alfachim 4.2 thuộc nhóm men kháng viêm, bị cơ quan chức năng phát hiện không đảm bảo đầy đủ hiệu quả điều trị, hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Dược phẩm Cửu Long bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc kháng viêm, giảm phù nề Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Hoa Kỳ đã chấp thuận loại thuốc tiêm phòng ngừa HIV 2 lần/năm đầu tiên trên thế giới, đánh dấu một bước tiến quan trọng hướng tới việc triển khai trên toàn cầu có thể bảo vệ hàng triệu người.
Thuốc phòng ngừa HIV, được gọi là thuốc dự phòng trước phơi nhiễm hoặc PrEP, được bán rộng rãi, nhưng hầu hết đều là thuốc viên uống hàng ngày đòi hỏi phải tuân thủ nghiêm ngặt mới có hiệu quả.
Vô tình uống luôn thuốc viên còn vỏ, người đàn ông 57 tuổi ở Long An phải nhập viện cấp cứu. Bệnh nhân được xác định nhiễm trùng ổ bụng do thủng manh tràng.
Khi uống thuốc, anh chỉ uống một ngụm nước nhỏ rồi vội vã nằm xuống ngủ. Các bác sĩ phát hiện anh bị loét thực quản do thuốc lưu lại lâu ngày trong thực quản.
Theo Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), việc vứt thuốc buộc phải tiêu hủy vào bãi rác ở Đà Nẵng là hành vi vi phạm.
Người dân phát hiện tại bãi đất trống trên đường Xuân Thiều 21 (phường Hòa Hiệp Nam, quận Liên Chiểu) có nhiều túi đựng vỏ chai thuốc không có nhãn mác và vỉ thuốc bị vứt bỏ.
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định của Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3 (Đà Nẵng).
Một hành khách Ấn Độ vừa bị bắt tại Thái Lan sau khi vận chuyển lô rắn độc từ Mumbai (Ấn Độ) bằng đường hàng không.
Hàng trăm sản phẩm thuốc diện thu hồi của Công ty Dược Trung ương 3 vứt lăn lóc trên đường ở Đà Nẵng
Tiếp nhận phản ánh của người dân về việc phát hiện số lượng lớn thuốc tân dược vứt bên đường Xuân Thiều 21 (quận Liên Chiểu), lực lượng chức năng đã kiểm tra, xác minh, xác định số thuốc này do Công ty CP Dược Trung ương 3 sản xuất.
Chiều nay (11/6), lãnh đạo UBND phường Hòa Hiệp Nam, quận Liên Chiểu, thành phố Đà Nẵng cho biết, cơ quan công an đã kiểm tra, ghi nhận hiện trường và làm rõ nguồn gốc số thuốc tân dược vứt bỏ tại khu dân cư thuộc đường Xuân Thiều 21.
Lực lượng chức năng đã tiến hành xác minh nguồn gốc số thuốc vứt bỏ bên đường và xác định đây là thuốc của Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3, có trụ sở tại quận Hải Châu, TP Đà Nẵng.
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định nằm trong lô thuốc từng bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi toàn quốc do không đạt chất lượng.
Trong quá trình tiêu hủy số thuốc tân dược, người buôn bán phế liệu đã nhặt lại nhưng sau đó vứt bỏ ngoài khu đất trống.
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định của Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3. Đây là lô thuốc từng bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi toàn quốc do không đạt chất lượng.
Sau thông tin trong vòng 5 năm (từ tháng 3/2019 đến đầu tháng 4/2024), Cơ quan quản lý dược phẩm Ấn Độ (ÂĐ) đã kết luận gần 2.000 mẫu thuốc không đạt chuẩn của các công ty sản xuất (SX) dược phẩm trong nước; đặc biệt trong số này nhiều loại thuốc chữa bệnh và siro ho có liên quan tới hàng trăm ca tử vong ở nhiều nước đã dẫn đến mối quan ngại toàn cầu trong lĩnh vực liên quan đến sức khỏe con người.