Ngày 18/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gửi văn bản đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố, yêu cầu tăng cường kiểm tra và giám sát hoạt động kinh doanh mỹ phẩm liên quan đến Công ty MK Skincare – doanh nghiệp do ông Hoàng Kim Khánh, chồng bà Phan Thị Mai hay còn gọi Mailisa sở hữu.
Chiều 18/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) khuyến cáo các cơ sở kinh doanh và người dân thận trọng với các sản phẩm mỹ phẩm nhãn hàng 'DOCTOR MAGIC', 'MAIKA BEAUTY' và 'MK' do Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ xuất nhập khẩu MK Skincare nhập khẩu và công bố, trong khi chưa có kết quả kiểm nghiệm chính thức từ các đơn vị.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị lấy mẫu để kiểm nghiệm chất lượng mỹ phẩm do Công ty MK Skincare nhập, phân phối, có liên quan đến thẩm mỹ viện Mailisa.
Trước những phản ánh về dấu hiệu vi phạm trong hoạt động kinh doanh mỹ phẩm của Công ty MK Skincare thuộc hệ sinh thái Mailisa, Cục Quản lý dược đã yêu cầu các địa phương tăng cường kiểm tra, lấy mẫu và giám sát 162 sản phẩm mang các nhãn hiệu Doctor Magic, Maika Beauty và MK.
Trong thông tin gửi báo chí chiều 18/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nhấn mạnh: Trong khi chưa có kết quả kiểm nghiệm của các đơn vị, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở kinh doanh, người dân cần thận trọng trong việc sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm do Công ty MK Skincare nhập khẩu, công bố.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu lấy mẫu, kiểm tra chất lượng đối với các sản phẩm mỹ phẩm của Mailisa gồm: DOCTOR MAGIC, MAIKA BEAUTY và MK.
Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân thận trọng trong sử dụng 162 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty MK Skincare nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định số 475/QĐ-QLD về việc thu hồi thuốc kháng sinh cốm pha dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) do vi phạm quy định về chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco khẩn trương ngừng kinh doanh và biệt trữ toàn bộ lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid sau khi lô thuốc này bị phát hiện vi phạm chất lượng.
Ứng viên giáo sư trẻ nhất của ngành Dược học năm nay là PGS.TS Bùi Thanh Tùng, 43 tuổi, Phó Trưởng khoa Dược, Trường Đại học Y Dược, Đại học Quốc gia Hà Nội.
Phát triển chuỗi liên kết trong ngành dược liệu là hướng đi chiến lược nhằm nâng tầm giá trị sản phẩm, thay vì chỉ dừng lại ở việc trồng và bán nguyên liệu thô.
Bác sĩ chuyên khoa II Nguyễn Vũ Hoàng - Phó Giám đốc Bệnh viện Da liễu TP. HCM cho biết, cuộc sống ngày càng được nâng cao nên nhu cầu làm đẹp ngày càng tăng. Kéo theo đó, nhiều bệnh nhân bị tai biến do sử dụng mỹ phẩm không rõ nguồn gốc ngày càng tăng.
Thực trạng nhức nhối của thị trường mỹ phẩm là hàng giả, hàng nhái, hàng kém chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất hiện tràn lan, công khai, đặc biệt là trên các nền tảng thương mại điện tử.
Lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc sau khi không đạt chỉ tiêu định lượng trong kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô sữa tắm giữ ẩm và làm mềm da Geisha do một doanh nghiệp tại TP. Hồ Chí Minh sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Nhiều loại thuốc điều trị tiểu đường được quảng cáo là bài thuốc gia truyền bị phát hiện pha trộn tân dược, tiềm ẩn nguy cơ lớn đối với sức khỏe người tiêu dùng.
Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 1245/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc viên nén Tegrucil 1 (Acenocoumarol 1mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Công ty Cổ phần Nhà máy y tế EBC Đồng Nai, doanh nghiệp liên quan đến nhà Đoàn Di Băng bị khởi tố, điều tra về hành vi 'sản xuất, buôn bán hàng giả'.
Cơ quan chức năng tỉnh Đồng Nai đã thống nhất khởi tố vụ án để điều tra, làm rõ dấu hiệu sản xuất hàng giả đối với sản phẩm Hanayuki Sunscreen Body của công ty chồng ca sĩ Đoàn Di Băng.
Sáng 26/5, Báo Tiền Phong phối hợp Cục Quản lý Dược, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM và trường ĐH Y Dược TP. HCM tổ chức hội thảo chuyên đề với chủ đề: 'Thuốc giả - hệ lụy thật: Giải pháp nào ngăn chặn'.
Sau khi phát hiện thêm lô mỹ phẩm thứ 3 vi phạm chất lượng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu tạm dừng hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm đối với công ty phân phối và cơ sở sản xuất; đề nghị chuyển hồ sơ vụ việc vi phạm đến Cơ quan Công an để điều tra, làm rõ...
Sở Y tế Đồng Nai vừa có văn bản điều chỉnh nội dung 'không có dấu hiệu hình sự' thành 'chưa phát hiện sai phạm phải chuyển cơ quan điều tra' trong vụ mỹ phẩm bị thu hồi liên quan đến vợ chồng Đoàn Di Băng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; các cơ sở sản xuất, kinh doanh, chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm đối với sản phẩm chống nắng.
Toàn bộ lô sản phẩm kem chống nắng Hanayuki Sunscreen Body dạng hộp 1 tuýp 100g vừa bị Cục Quản lý Dược ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy do không đáp ứng quy định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô kem chống nắng Hanayuki Sunscreen Body do chỉ số chống nắng trên nhãn là SPF 50 nhưng kết quả kiểm nghiệm là SPF 2,4.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Sunscreen Body.
Ngày 29-4, Cục Quản lý Dược có công văn thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc kém chất lượng.
Thanh tra Bộ Y tế cho biết, vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco (số 166-170 Nguyễn Huệ, phường 7, TP. Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên) 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc kém chất lượng.
Lô thuốc viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu Định lượng và Độ hòa tan, thuộc mức độ 2 theo quy định về vi phạm chất lượng thuốc, Bộ Y tế đã ban hành công văn yêu cầu thu hồi.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 712/QLD-CL, thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun, có địa chỉ 521 An Lợi, Hòa Lợi, Bến Cát, Bình Dương, sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Tuyên Quang và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM cho thấy, 3 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3...
Thanh tra Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh vừa ra quyết định xử phạt hành chính 70 triệu đồng đối với Công ty TNHH Elite Beauty Asia (Vietnam) và yêu cầu thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm Sữa tắm gội toàn thân Bzu Bzu Head to Toe Baby Wash vì có chứa chất gây hại cho trẻ em.
Công ty Elite Beauty Asia bị phạt 70 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy sản phẩm lô sản phẩm Sữa tắm gội toàn thân Bzu Bzu Head to Toe Baby Wash vì có chứa chất gây hại cho trẻ em.
Sản phẩm sữa tắm gội toàn thân cho trẻ Bzu Bzu Head-to-Toe Baby Wash - Chai 200ml của Công ty Elite Beauty Asia (Vietnam) bị thu hồi do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Bzu Bzu Head-to-Toe Baby Wash - Chai 200ml do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Có những vụ án, phía sau hình phạt của pháp luật, nếu còn tính người, các bị cáo sẽ còn phải đối diện với tòa án lương tâm, chịu sự dằn vặt đeo đuổi ám ảnh suốt cuộc đời. Bởi lẽ các hành vi gây nhiều hậu quả khó đong đếm được.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco (Số 15 Đốc Binh Kiều, phường 2, thành phố Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang) thông báo thu hồi lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Reinal-5 sản xuất 2-2024 không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hôìbột Ciprofloxacin 250mg không đạt chất lượng.
Sở Y tế tỉnh Bình Dương yêu cầu thu hồi thuốc viên nang mềm Ginkokup 120 (Cao khô lá bạch quả 95% (kl/kl) 120mg) do Công ty Cổ phần Korea United Pharm Int'l sản xuất vì không đạt yêu cầu chất lượng về giới hạn chất bảo quản, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) do không đạt chất lượng.
Ngày 17-9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban Công văn số 3114/QLD-CL thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc thuốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sản phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream vừa bị tạm dừng lưu hành không còn được chính hãng phân phối tại Việt Nam.
Thanh tra Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh vừa quyết định xử phạt, buộc thu hồi và tiêu hủy lô mỹ phẩm của Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị liên quan đảm bảo kịp thời cung ứng đầy đủ khí oxy y tế; kiên quyết xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Bộ Y tế vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh và các cơ sở sản xuất, kinh doanh oxy y tế về việc tăng cường quản lý đối với oxy y tế. Trong đó, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị ngăn chặn, phòng ngừa việc sản xuất, buôn bán và sử dụng khí oxy y tế không rõ nguồn gốc xuất xứ.