Lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc sau khi không đạt chỉ tiêu định lượng trong kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô sữa tắm giữ ẩm và làm mềm da Geisha do một doanh nghiệp tại TP. Hồ Chí Minh sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Nhiều loại thuốc điều trị tiểu đường được quảng cáo là bài thuốc gia truyền bị phát hiện pha trộn tân dược, tiềm ẩn nguy cơ lớn đối với sức khỏe người tiêu dùng.
Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 1245/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc viên nén Tegrucil 1 (Acenocoumarol 1mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Công ty Cổ phần Nhà máy y tế EBC Đồng Nai, doanh nghiệp liên quan đến nhà Đoàn Di Băng bị khởi tố, điều tra về hành vi 'sản xuất, buôn bán hàng giả'.
Cơ quan chức năng tỉnh Đồng Nai đã thống nhất khởi tố vụ án để điều tra, làm rõ dấu hiệu sản xuất hàng giả đối với sản phẩm Hanayuki Sunscreen Body của công ty chồng ca sĩ Đoàn Di Băng.
Sáng 26/5, Báo Tiền Phong phối hợp Cục Quản lý Dược, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM và trường ĐH Y Dược TP. HCM tổ chức hội thảo chuyên đề với chủ đề: 'Thuốc giả - hệ lụy thật: Giải pháp nào ngăn chặn'.
Sau khi phát hiện thêm lô mỹ phẩm thứ 3 vi phạm chất lượng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu tạm dừng hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm đối với công ty phân phối và cơ sở sản xuất; đề nghị chuyển hồ sơ vụ việc vi phạm đến Cơ quan Công an để điều tra, làm rõ...
Sở Y tế Đồng Nai vừa có văn bản điều chỉnh nội dung 'không có dấu hiệu hình sự' thành 'chưa phát hiện sai phạm phải chuyển cơ quan điều tra' trong vụ mỹ phẩm bị thu hồi liên quan đến vợ chồng Đoàn Di Băng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; các cơ sở sản xuất, kinh doanh, chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm đối với sản phẩm chống nắng.
Toàn bộ lô sản phẩm kem chống nắng Hanayuki Sunscreen Body dạng hộp 1 tuýp 100g vừa bị Cục Quản lý Dược ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy do không đáp ứng quy định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô kem chống nắng Hanayuki Sunscreen Body do chỉ số chống nắng trên nhãn là SPF 50 nhưng kết quả kiểm nghiệm là SPF 2,4.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Sunscreen Body.
Ngày 29-4, Cục Quản lý Dược có công văn thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc kém chất lượng.
Thanh tra Bộ Y tế cho biết, vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco (số 166-170 Nguyễn Huệ, phường 7, TP. Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên) 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc kém chất lượng.
Lô thuốc viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu Định lượng và Độ hòa tan, thuộc mức độ 2 theo quy định về vi phạm chất lượng thuốc, Bộ Y tế đã ban hành công văn yêu cầu thu hồi.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 712/QLD-CL, thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun, có địa chỉ 521 An Lợi, Hòa Lợi, Bến Cát, Bình Dương, sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Tuyên Quang và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM cho thấy, 3 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3...
Thanh tra Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh vừa ra quyết định xử phạt hành chính 70 triệu đồng đối với Công ty TNHH Elite Beauty Asia (Vietnam) và yêu cầu thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm Sữa tắm gội toàn thân Bzu Bzu Head to Toe Baby Wash vì có chứa chất gây hại cho trẻ em.
Công ty Elite Beauty Asia bị phạt 70 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy sản phẩm lô sản phẩm Sữa tắm gội toàn thân Bzu Bzu Head to Toe Baby Wash vì có chứa chất gây hại cho trẻ em.
Sản phẩm sữa tắm gội toàn thân cho trẻ Bzu Bzu Head-to-Toe Baby Wash - Chai 200ml của Công ty Elite Beauty Asia (Vietnam) bị thu hồi do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Bzu Bzu Head-to-Toe Baby Wash - Chai 200ml do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Có những vụ án, phía sau hình phạt của pháp luật, nếu còn tính người, các bị cáo sẽ còn phải đối diện với tòa án lương tâm, chịu sự dằn vặt đeo đuổi ám ảnh suốt cuộc đời. Bởi lẽ các hành vi gây nhiều hậu quả khó đong đếm được.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco (Số 15 Đốc Binh Kiều, phường 2, thành phố Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang) thông báo thu hồi lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Reinal-5 sản xuất 2-2024 không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hôìbột Ciprofloxacin 250mg không đạt chất lượng.
Sở Y tế tỉnh Bình Dương yêu cầu thu hồi thuốc viên nang mềm Ginkokup 120 (Cao khô lá bạch quả 95% (kl/kl) 120mg) do Công ty Cổ phần Korea United Pharm Int'l sản xuất vì không đạt yêu cầu chất lượng về giới hạn chất bảo quản, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) do không đạt chất lượng.
Ngày 17-9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban Công văn số 3114/QLD-CL thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc thuốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sản phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream vừa bị tạm dừng lưu hành không còn được chính hãng phân phối tại Việt Nam.
Thanh tra Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh vừa quyết định xử phạt, buộc thu hồi và tiêu hủy lô mỹ phẩm của Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị liên quan đảm bảo kịp thời cung ứng đầy đủ khí oxy y tế; kiên quyết xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Bộ Y tế vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh và các cơ sở sản xuất, kinh doanh oxy y tế về việc tăng cường quản lý đối với oxy y tế. Trong đó, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị ngăn chặn, phòng ngừa việc sản xuất, buôn bán và sử dụng khí oxy y tế không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị liên quan chủ động đảm bảo kịp thời cung ứng đầy đủ khí oxy y tế đạt tiêu chuẩn chất lượng, đồng thời ngăn chặn, phòng ngừa việc sản xuất, buôn bán và sử dụng khí oxy không rõ nguồn gốc xuất xứ... Kiên quyết xử lý các trường hợp vi phạm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số 9564/QLD-CL gửi các cơ quan, đơn vị liên quan về việc tăng cường công tác quản lý trong hoạt động kiểm nghiệm thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil của Công ty CP Pymepharco vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, mẫu thuốc Clanzacr 200mg do Hàn Quốc sản xuất và Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế sẽ xây dựng một loạt hệ thống thông tin quản lý về khám, chữa bệnh; dược; trang thiết bị để phục vụ chẩn đoán, điều trị, đồng thời, xây dựng hệ thống quản lý kiểm soát tài sản, thu nhập; thực hiện kết luận thanh tra.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy 6 sản phẩm kẹo ngậm Hamer mua ngẫu nhiên trên thị trường đều chứa chất cấm sử dụng trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo thu hồi toàn quốc thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200mg) điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 26/12 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Công ty CP Dược Hà Tĩnh sản xuất thuốc bổ Siro Nutrohadi F đều không đạt tiêu chuẩn. Vừa qua Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản yêu cầu thu hồi.