7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết.
Cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh ở Hà Nội không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc...
Cơ quan chức năng vừa phát hiện 7 lô thuốc điều trị tiểu đường, tim mạch, dạ dày... tại một nhà thuốc ở Hà Nội có dấu hiệu giả, không rõ nguồn gốc và không đạt chất lượng. Một số mẫu chỉ chứa chưa đến 20% hàm lượng hoạt chất so với quy định. Bộ Y tế yêu cầu truy nguồn gốc và xử lý nghiêm, đồng thời khuyến cáo người dân không sử dụng các sản phẩm nghi vấn.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội phối hợp truy tìm nguồn gốc 7 mẫu thuốc ở nhà thuốc Đức Anh không có thông tin về số Giấy đăng ký lưu hành, số Giấy phép nhập khẩu. Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp pháp và không đạt chất lượng được bán tại một nhà thuốc trên địa bàn Hà Nội.
Cục Quản lý Dược yêu cầu truy nguồn gốc liên quan đến 7 mẫu thuốc kém chất lượng, không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu vừa bị phát hiện.
Kết quả của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội cho thấy, 7 mẫu sản phẩm lấy tại nhà thuốc trên địa bàn thành phố không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra.
Trong 7 loại thuốc nghi thuốc giả vừa bị phát hiện tại một nhà thuốc ở Hà Nội, có những nhãn thuốc thông dụng, phổ biến như Oseltamivir, Crestor 20mg, Plavix…
Cả 7 mẫu thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc đều được lấy kiểm tra chất lượng tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội.
Thông qua công tác kiểm nghiệm, cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh ở Hà Nội đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc...
Cơ quan chức năng vừa phát hiện 7 loại thuốc giả tại cùng 1 nhà thuốc ở Hà Nội, trong đó có cả thuốc trị bệnh tim mạch, tiểu đường.
Sáng nay, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi văn bản khẩn yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố truy tìm 7 lô thuốc không rõ nguồn gốc, đồng thời, cảnh báo tình trạng lưu hành thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành, hoặc số giấy phép nhập khẩu. Cục yêu cầu Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc, phối hợp kiểm tra nhà thuốc này.
Cục Quản lí Dược (Bộ Y tế) cho biết đã phát hiện nhiều mẫu thuốc được bày bán tại Nhà thuốc Đức Anh (quận Đống Đa, Hà Nội) không đạt chất lượng và thiếu thông tin về nguồn gốc, giấy tờ pháp lí.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản do Phó Cục trưởng Tạ Mạnh Hùng ký ngày 29-5-2025 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Lấy 7 mẫu thuốc cho người bị tiểu đường, dạ dày, tim mạch... tại một nhà thuốc ở quận Đống Đa (Hà Nội) để kiểm tra, nhà chức trách phát hiện tất cả đều có dấu hiệu lạ. Kết quả kiểm nghiệm thấy có loại thuốc giả, không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu truy nguồn gốc liên quan đến 7 mẫu thuốc giả, thuốc không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu vừa được phát hiện.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh ở Hà Nội đều không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc...
Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 TP Hà Nội và các cơ quan chức năng tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc An An (ở tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội) nhằm làm rõ nguồn gốc thuốc Theophylline có dấu hiệu thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện lô thuốc giả với tên gọi Theophylline Extended Release Tablets 200 mg. Đây là một loại thuốc điều trị hen suyễn, tuy nhiên chỉ đạt 6,3% hàm lượng ghi trên nhãn.
Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc điều trị hen phế quản giả có tên: Theophylline Extended-release Tablets 200mg (Theophylin 200mg).
Thuốc Theophylin 200 mg do Pharmacy Laboratories Plus sản xuất chỉ đạt 6,3% hàm lượng so với nhãn ghi, không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành.
Qua kiểm tra tại nhà thuốc An An (phường Kiến Hưng, Hà Đông, Hà Nội), cơ quan chức năng đã phát hiện một loại thuốc giả trị hen suyễn có tên Theophylin 200mg, không đạt chất lượng…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đã phát hiện mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) giả. Đây là loại thuốc giãn phế quản, dùng bệnh hen suyễn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), một loại thuốc điều trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn.
Bộ Y tế truy tìm nguồn gốc thuốc giả không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.
Cục Quản lý Dược vừa phát hiện thuốc giả trị hen Theophylline 200 mg hàm lượng hoạt chất thấp hơn công bố, tiềm ẩn rủi ro cho người bệnh.
Một mẫu thuốc Theophylline Extended Release 200mg được lấy tại nhà thuốc ở quận Hà Đông, Hà Nội bị phát hiện là giả, hàm lượng hoạt chất chính chỉ đạt 6,3% so với thông số ghi trên nhãn.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết phát hiện mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg điều trị bệnh hen suyễn không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Theophylin, chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc điều trị hen suyễn giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn, chỉ đạt 6,3%.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo lô thuốc Theophylin 200mg tại hiệu thuốc Hà Đông không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sáng 28/5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Evit mù U - lọ 15ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml trên toàn quốc, đồng thời yêu cầu nhà sản xuất phải tiêu hủy lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm mỹ phẩm Evit mù U - lọ 15ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã có quyết định đình chỉ lưu hành sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil và dầu tái tạo da Evit mù U, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - Chai 125ml. Lô sản phẩm này được Sở Y tế Quảng Ngãi lấy mẫu kiểm nghiệm tại một nhà thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) sáng 28/5 cho biết đã có quyết định đình chỉ lưu hành sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml trên toàn quốc, đồng thời yêu cầu nhà sản xuất phải tiêu hủy lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm này...
Bộ Y tế tiếp tục phát hiện và đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm dầu mù u, sữa rửa mặt không đạt chất lượng.
HNN.VN - Sở Y tế vừa có văn bản gửi UBND quận, huyện và thị xã; các đơn vị khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh thuốc trên địa bàn thành phố Huế và Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, thực phẩm, mỹ phẩm về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40 mg.
Chiều 27/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với hai loại mỹ phẩm không đạt chất lượng là Evit mù U và sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra hai công văn thông báo đình chỉ trên toàn quốc, thu hồi và tiêu hủy sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser và Evit mù U do có những vi phạm về chất lượng.