Cục Quản lý Dược yêu cầu truy nguồn gốc liên quan đến 7 mẫu thuốc giả, thuốc không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu vừa được phát hiện.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh ở Hà Nội đều không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc...
Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 TP Hà Nội và các cơ quan chức năng tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc An An (ở tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội) nhằm làm rõ nguồn gốc thuốc Theophylline có dấu hiệu thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện lô thuốc giả với tên gọi Theophylline Extended Release Tablets 200 mg. Đây là một loại thuốc điều trị hen suyễn, tuy nhiên chỉ đạt 6,3% hàm lượng ghi trên nhãn.
Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc điều trị hen phế quản giả có tên: Theophylline Extended-release Tablets 200mg (Theophylin 200mg).
Thuốc Theophylin 200 mg do Pharmacy Laboratories Plus sản xuất chỉ đạt 6,3% hàm lượng so với nhãn ghi, không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành.
Qua kiểm tra tại nhà thuốc An An (phường Kiến Hưng, Hà Đông, Hà Nội), cơ quan chức năng đã phát hiện một loại thuốc giả trị hen suyễn có tên Theophylin 200mg, không đạt chất lượng…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đã phát hiện mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) giả. Đây là loại thuốc giãn phế quản, dùng bệnh hen suyễn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), một loại thuốc điều trị hen suyễn không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn.
Bộ Y tế truy tìm nguồn gốc thuốc giả không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.
Cục Quản lý Dược vừa phát hiện thuốc giả trị hen Theophylline 200 mg hàm lượng hoạt chất thấp hơn công bố, tiềm ẩn rủi ro cho người bệnh.
Một mẫu thuốc Theophylline Extended Release 200mg được lấy tại nhà thuốc ở quận Hà Đông, Hà Nội bị phát hiện là giả, hàm lượng hoạt chất chính chỉ đạt 6,3% so với thông số ghi trên nhãn.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết phát hiện mẫu thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg điều trị bệnh hen suyễn không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Theophylin, chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc điều trị hen suyễn giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn, chỉ đạt 6,3%.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo lô thuốc Theophylin 200mg tại hiệu thuốc Hà Đông không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sáng 28/5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Evit mù U - lọ 15ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml trên toàn quốc, đồng thời yêu cầu nhà sản xuất phải tiêu hủy lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm mỹ phẩm Evit mù U - lọ 15ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã có quyết định đình chỉ lưu hành sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil và dầu tái tạo da Evit mù U, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - Chai 125ml. Lô sản phẩm này được Sở Y tế Quảng Ngãi lấy mẫu kiểm nghiệm tại một nhà thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) sáng 28/5 cho biết đã có quyết định đình chỉ lưu hành sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser - chai 125ml trên toàn quốc, đồng thời yêu cầu nhà sản xuất phải tiêu hủy lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm này...
Bộ Y tế tiếp tục phát hiện và đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm dầu mù u, sữa rửa mặt không đạt chất lượng.
HNN.VN - Sở Y tế vừa có văn bản gửi UBND quận, huyện và thị xã; các đơn vị khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh thuốc trên địa bàn thành phố Huế và Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, thực phẩm, mỹ phẩm về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40 mg.
Chiều 27/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với hai loại mỹ phẩm không đạt chất lượng là Evit mù U và sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra hai công văn thông báo đình chỉ trên toàn quốc, thu hồi và tiêu hủy sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser và Evit mù U do có những vi phạm về chất lượng.
Mẫu thuốc NEXIUM 40mg lấy tại nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu.
Thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe có vai trò quan trọng trong công tác phòng, chữa bệnh. Những sản phẩm thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đạt tiêu chuẩn chất lượng, có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe người bệnh. Do vậy, công tác đấu tranh phòng, chống sản xuất, buôn bán thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả, kém chất lượng luôn được các cơ quan chức năng của tỉnh quan tâm. Tuy nhiên, trước những vụ việc sản xuất, kinh doanh thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả chấn động được phát hiện ở một số địa phương trên cả nước gần đây, đòi hỏi các hoạt động phòng, chống thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả cần được quan tâm đẩy mạnh hơn nữa.
Ngày 26/5, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo để các đơn vị biết và khẩn trương triển khai thực hiện việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước yêu cầu kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazole) chỉ chứa 17,2% hàm lượng hoạt chất so với thông tin ghi trên nhãn.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo tới Sở Y tế các địa phương về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc Nexium 40mg nghi giả.
Sở Y tế Đồng Nai vừa có công văn gửi đến Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị thay thế báo cáo số 2677 ngày 22/5 trước đó với nội dung liên quan vụ mỹ phẩm kém chất lượng của công ty vợ chồng Đoàn Di Băng.
Sở Y tế Đồng Nai chỉnh lại nhận định 'không có dấu hiệu hình sự' thành 'chưa phát hiện sai phạm, chuyển cơ quan điều tra' trong vụ mỹ phẩm liên quan công ty vợ chồng Đoàn Di Băng.
Liên quan vụ mỹ phẩm do công ty chồng Đoàn Di Băng phân phối, Sở Y tế Đồng Nai vừa có văn bản gửi Cục Quản lý dược xin điều chỉnh nội dung.
Trước yêu cầu khẩn về kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg – một loại thuốc điều trị dạ dày phổ biến, các chuyên gia cảnh báo mức độ nguy hiểm và khuyến cáo người dân hành động theo nguyên tắc 2 không.
Sở Y tế Đồng Nai xin điều chỉnh nội dung văn bản có cụm từ 'không có dấu hiệu hình sự'' thành 'chưa phát hiện sai phạm phải chuyển cơ quan điều tra'.
Sở Y tế Đồng Nai vừa có văn bản điều chỉnh nội dung 'không có dấu hiệu hình sự' thành 'chưa phát hiện sai phạm phải chuyển cơ quan điều tra' trong vụ mỹ phẩm bị thu hồi liên quan đến vợ chồng Đoàn Di Băng.
Bộ Y tế yêu cầu điều tra nguồn gốc lô thuốc ghi nhãn NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) sau khi phát hiện chúng không đạt chất lượng, được bán tại một nhà thuốc ở Hà Nội.
Chiều 23-5, Giám đốc Sở Y tế Đồng Nai Lê Quang Trung cho biết, Sở Y tế vừa gửi Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) báo cáo số 2733/SYT-TTra ngày 23-5-2025 về việc thay thế báo cáo số 2677/SYT-TTra ngày 22-5-2025.
Ngày 23.5, Cục Quản lý dược đã chỉ đạo sở y tế các tỉnh thành kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg, đề nghị các địa phương thông tin đến các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua bán, sử dụng sản phẩm này.
Hôm nay (23/5), Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi các sở y tế về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol)...
Ngày 23/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg chỉ chứa 17,2% hàm lượng so với nhãn dán.