Đó là ghi nhận đáng chú ý trong đợt thực hiện công tác thanh tra, kiểm tra việc kinh doanh, sử dụng thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường do Sở Y tế vừa thực hiện…
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định của Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3 (Đà Nẵng).
Hàng trăm sản phẩm thuốc diện thu hồi của Công ty Dược Trung ương 3 vứt lăn lóc trên đường ở Đà Nẵng
Tiếp nhận phản ánh của người dân về việc phát hiện số lượng lớn thuốc tân dược vứt bên đường Xuân Thiều 21 (quận Liên Chiểu), lực lượng chức năng đã kiểm tra, xác minh, xác định số thuốc này do Công ty CP Dược Trung ương 3 sản xuất.
Loại thuốc từng bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi do không đạt chất lượng đã bị vứt lộ thiên giữa khu dân cư tại quận Liên Chiểu, trong khi lẽ ra phải được tiêu hủy theo quy định.
Lực lượng chức năng đã tiến hành xác minh nguồn gốc số thuốc vứt bỏ bên đường và xác định đây là thuốc của Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3, có trụ sở tại quận Hải Châu, TP Đà Nẵng.
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định nằm trong lô thuốc từng bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi toàn quốc do không đạt chất lượng.
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định của Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3. Đây là lô thuốc từng bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi toàn quốc do không đạt chất lượng.
Ngày 10/6, Sở Y tế TP Cần Thơ cho biết đã ban hành văn bản về việc xử lý thuốc giả, gồm các sản phẩm dầu xoa bóp Su Tong, dầu phong thấp trật đả Chánh Đại và dầu khu phong Chánh Đại do cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Chánh Đại sản xuất.
Sau ba tuần cao điểm chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả, TP.HCM đã xử lý nhiều cơ sở dược, mỹ phẩm, thiết bị y tế vi phạm. Sở Y tế Thành phố cũng thiết lập đường dây nóng và ứng dụng tiếp nhận phản ánh từ người dân…
Sở Y tế TP.HCM cho biết đã kiểm tra hàng nghìn cơ sở y tế và xử phạt vi phạm với tổng số tiền phạt hơn 11 tỷ đồng liên quan đến hàng gian, hàng giả và hàng kém chất lượng.
Trong 3 tuần ra quân tháng cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ, ngành y tế TP.HCM đã xử lý 41 cơ sở với tổng số tiền phạt lên đến hơn 2,2 tỉ đồng.
Ngày 7/6, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh cho biết, sau 3 tuần ra quân tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, thiết bị y tế, thẩm mỹ và khám chữa bệnh, đơn vị đã xử phạt 49 cơ sở kinh doanh vi phạm.
Tình trạng buôn bán hàng giả, hàng kém chất lượng, hàng không rõ nguồn gốc xuất xứ đang diễn biến phức tạp, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người tiêu dùng và làm mất ổn định thị trường.
Trong 3 tuần, Sở Y tế TPHCM kiểm tra 111 cơ sở mỹ phẩm, kinh doanh dược, thiết bị y tế và khám chữa bệnh. Qua đó tiến hành xử lý 41 cơ sở vi phạm với tổng số tiền phạt hơn 2,2 tỉ đồng. Đồng thời chuyển một số vụ việc vi phạm sang cơ quan điều tra để xử lý.
Các cơ sở kinh doanh dược, thiết bị y tế, thẩm mỹ và khám chữa bệnh tại TPHCM bị xử phạt do kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, quảng cáo mỹ phẩm không đúng quy định…
TP.HCM mở cao điểm kiểm tra, xử lý hàng giả, hàng kém chất lượng trong lĩnh vực y tế. Hàng loạt cơ sở vi phạm bị xử phạt, nhiều vụ việc bị chuyển điều tra.
Sáng 7/6, Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cho biết sau 3 tuần ra quân đồng loạt trong công tác kiểm tra tình trạng sản xuất kinh doanh hàng gian, hàng giả trên lĩnh vực thuốc, dược liệu, mỹ phẩm, thiết bị y tế với sự phối hợp của Công an thành phố, Sở An toàn thực phẩm và Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, thực phẩm, mỹ phẩm thành phố, đã bước đầu thu được một số kết quả đáng ghi nhận.
HNN.VN - Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, đồng thời yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty CP Dược Medipharco (Số 8 đường Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, quận Thuận Hóa, TP. Huế).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty cổ phần Dược Medipharco (ở TP. Huế, tỉnh Thừa Thiên-Huế) sản xuất.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa đề nghị các đơn vị sản xuất, kinh doanh dược tăng cường nguồn cung ứng thuốc, chủ động liên hệ với các cơ sở khám chữa bệnh để nắm bắt nhu cầu, đảm bảo cung ứng kịp thời các thuốc điều trị COVID-19…
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất.
Dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc do vi phạm…
Ngày 5-6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty CP dược Medipharco (ở TP Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất được xác định là vi phạm mức độ 3 theo quy định của Bộ Y tế và buộc phải thu hồi.
Một lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) vừa bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng, phải thu hồi.
Lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất được xác định là vi phạm mức độ 3 nên phải thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần Dược Medipharco sản xuất.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) của Medipharco bị thu hồi trên toàn quốc sau khi mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn về tính chất và độ trong.
Một lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), Số GĐKLH: 893115586524, Số lô: 011024; Ngày sản xuất: 25/10/2024; Hạn dùng: 24/10/2027 được xác định vi phạm mức độ 3.
1 lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops được xác định không đạt tiêu chuẩn về tính chất và độ trong, được xác định là thuốc vi phạm mức độ 3.
Bộ Y tế cho biết, dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), Số GĐKLH: 893115586524 (SĐK cũ: VD-32740-19), Số lô: 011024; Ngày SX: 25/10/2024; Hạn dùng: 24/10/2027 do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất vi phạm mức độ 3 do đó phải thu hồi toàn bộ.
Một lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng nên phải thu hồi.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; Công ty cổ phần dược Medipharco về việc thông báo thu hồi thuốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops do vi phạm mức độ 3.
HNN.VN - Thực hiện Công văn 1444 ngày 29/5 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm, Sở Y tế thành phố Huế vừa có văn bản gửi UBND quận, huyện và thị xã; các đơn vị khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh thuốc và Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, thực phẩm, mỹ phẩm về sự việc nêu trên.
Người tiêu dùng lâu nay vẫn tin rằng mua thuốc, thực phẩm chức năng ở nhà thuốc sẽ an toàn. Thực tế không hẳn vậy. Nhiều nhà thuốc vẫn có hàng giả trà trộn.
Vụ việc này đang gióng lên hồi chuông cảnh báo về tình trạng buôn bán thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn còn diễn biến phức tạp, đe dọa trực tiếp đến sức khỏe người dân.
Cơ quan y tế trên cả nước gần đây liên tục phát hiện thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thực phẩm chức năng chứa chất cấm tại các nhà thuốc.
Chỉ trong vài ngày, hai nhà thuốc tại quận Đống Đa và Hà Đông (Hà Nội) bị phát hiện có bán các loại thuốc giả, định lượng thành phần chính chỉ đạt từ 6,3-17,2% so với thông tin ghi trên nhãn.
Ngày 30-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc phát hiện thuốc DIAMICRON MR 60mg (Gliklazid) thuốc điều trị tiểu đường không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc giả, không rõ nguồn gốc, kém chất lượng được bán tại một nhà thuốc ở Hà Nội.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương truy tìm 7 lô thuốc không rõ nguồn gốc, đồng thời, cảnh báo tình trạng lưu hành thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp pháp và không đạt chất lượng được bán tại Nhà thuốc Đức Anh thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh.
Sở Y tế tỉnh Quảng Trị tổ chức tuyển dụng viên chức để bố trí làm việc tại đơn vị sự nghiệp trực thuộc Sở Y tế năm 2025, cụ thể như sau:
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội phối hợp truy tìm nguồn gốc 7 mẫu thuốc ở nhà thuốc Đức Anh không có thông tin về số Giấy đăng ký lưu hành, số Giấy phép nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội phối hợp truy tìm nguồn gốc 7 lô sản phẩm không có thông tin về số Giấy đăng ký lưu hành, số Giấy phép nhập khẩu.
7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết.
Cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh ở Hà Nội không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc...