Quan sát 21 xác ướp trẻ em Ai Cập cổ đại cho thấy 1/3 trong số này mắc chứng rối loạn máu.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là Thalassemia) chưa có thuốc điều trị khỏi hoàn toàn. Khi đã mắc bệnh ở thể trung bình hoặc thể nặng, cần truyền máu định kỳ, sử dụng thuốc suốt đời, ảnh hưởng đến kinh tế, chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, gia đình.
Quan sát 21 xác ướp trẻ em Ai Cập cổ đại cho thấy 1/3 trong số này mắc chứng rối loạn máu.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến trên thế giới và Việt Nam. Nó đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng. Tuy nhiên, bệnh có thể phòng tránh được khi có hiểu biết đầy đủ và có biện pháp phòng tránh sớm.
Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ là kỹ thuật được sử dụng để chẩn đoán di truyền các phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ.
Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp xét nghiệm chẩn đoán di truyền tiền làm tổ (PGT) sẽ giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh, không mang gen, mở ra cơ hội cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh lý di truyền sinh ra những em bé khỏe mạnh.
Nhờ những tiến bộ của y học như xét nghiệm HLA trên bệnh phẩm lấy từ tế bào ối, cánh cửa hy vọng đã mở ra với những gia đình bị bủa vây bởi căn bệnh tan máu bẩm sinh.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây ra hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng.
Việt Nam có khoảng trên 13 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), tương đương 13% dân số và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm nước ta có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Một tháng sau khi sinh, da bé Q xanh xao, nhợt nhạt. Gia đình bé Q quyết định đưa con đi khám thì phát hiện con mắc bệnh di truyền về máu.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây ra hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng.
Sinh con đầu lòng mang gen bệnh khiến vợ chồng chị H. rơi vào khủng hoảng, không dám nghĩ đến việc sinh thêm em bé. Nhưng, niềm hạnh phúc đã mỉm cười với gia đình.
Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.
Tan máu bẩm sinh là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh.
Ngày 8/5, thông tin từ Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết, hiện nay, tại Bệnh viện Nhi Trung ương có khoảng 600 bệnh nhân Thalassemia đang được quản lý, theo dõi, điều trị và hàng năm có khoảng 100 bệnh nhân được chẩn đoán mới.
Ngày Thalassemia thế giới năm nay có thông điệp: 'Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩn sinh vì tương lai nòi giống' nhằm kêu gọi hành động từ cấp ủy đảng, chính quyền, các nhà cung cấp dịch vụ y tế và cộng đồng, đặc biệt là giới trẻ.
Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh với những xét nghiệm tầm soát cơ bản, chi phí thấp.
N.B.A đã có thể đến lớp như bạn bè cùng trang lứa sau những năm tháng đằng đẵng chịu nhiều thách thức của cuộc phẫu thuật ghép tế bào gốc chữa căn bệnh tan máu bẩm sinh. Em đã có một cuộc sống mới nhờ vào kỹ thuật y học hiện đại.
Hoạt động truyền thông về căn bệnh Thalassemia có vai trò rất quan trọng bởi bệnh có thể phòng tránh được khi mọi người có sự hiểu biết đầy đủ.
Khám tiền hôn nhân giúp đánh giá sức khỏe tổng quát và sức khỏe sinh sản cho các cặp đôi, vậy khi nào nên đi khám tiền hôn nhân?
Ngày 18-4, Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh khuyến cáo, người dân chú trọng bảo vệ sức khỏe bản thân và gia đình, nhất là với những người thuộc nhóm nguy cơ, trước những diễn biến mới của dịch Covid-19.
Nhiều bệnh nhân trẻ là dân văn phòng tới khám trong trạng thái mệt mỏi, đầu óc lơ mơ, họ không biết mình mắc bệnh gì để điều trị.
Minh Hằng tiếp tục chia sẻ về hành trình mang thai bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm, đặc biệt là những kiến thức sinh sản mà phụ nữ, nhất là phụ nữ sinh muộn cần quan tâm.
Tảo biển có thể giúp cơ thể loại bỏ độc tố và tăng cường chức năng hệ tiêu hóa nhưng không phải ai sử dụng tảo biển cũng tốt.
Chuyên gia bệnh viện Trung ương quân đội 108 khuyến cáo những loại thực phẩm được khuyên dùng trong chế độ ăn người bệnh Thalassemia.
Hoàn cảnh gia đình anh Lô Văn Tuấn ở xã Châu Hội (Quỳ Châu) rất thương tâm, đặc biệt con gái thứ hai của vợ chồng anh bị bệnh tan máu bẩm sinh, phải thường xuyên đến bệnh viện truyền máu. Hoàn cảnh của gia đình hiện rất khó khăn và cần sự quan tâm, hỗ trợ kịp thời...
Câu trả lời của bác sĩ khiến nam bệnh nhân khóc òa. Anh không thể ngờ chứng đau đầu chóng mặt vô cớ lại là biểu hiện của bệnh ung thư đại trực tràng.
Thalassemia hay tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền. Nó không chỉ gây ra nỗi đau dai dẳng cho bệnh nhân, trở thành gánh nặng kinh tế mà còn tác động tiêu cực đến chất lượng dân số, suy giảm sự phát triển giống nòi. Căn bệnh này tuy khó chữa song có thể phòng tránh được khi người dân hiểu biết đầy đủ về bệnh, chủ động thực hiện các biện pháp phòng tránh.
Theo Bệnh viện Nhi đồng 1, hiện nay một số căn bệnh hiếm đã có liệu pháp và thuốc điều trị cụ thể, giúp việc điều trị bệnh có kết quả tốt hơn và tăng cường chất lượng cuộc sống cho người bệnh.