Con gái hơn 1 tuổi của Lý Á Bằng và Hải Hà Kim Hỷ mắc bệnh tan máu bẩm sinh, phải chữa trị lâu dài.
Ngày 26/6, GS. Michelle Hermiston đến từ Đại học California, San Francisco (Hoa Kỳ) đã đến thăm và phối hợp với Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức khóa đào tạo 'Ghép tế bào gốc trong các bệnh lý ung thư, bệnh lý máu lành tính và bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh'.
Ngày 23/6, tại TP. HCM, Ban Chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện TP. HCM phối hợp Viện Huyết học Truyền máu Trung ương, Công ty Cổ Phần VTVCorp tổ chức khai mạc chương trình 'Hành trình Đỏ' lần thứ 11, năm 2023, với chủ đề 'Giọt hồng từ Thành phố mang tên Bác'.
Sáng nay 23.6, Ban chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện TP.HCM tổ chức khai mạc chương trình Hành trình Đỏ năm 2023 và Ngày hội hiến máu 'Giọt hồng từ thành phố mang tên Bác'.
Ngày 23/6, Ban Chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện TP Hồ Chí Minh phối hợp Viện Huyết học Truyền máu Trung ương tổ chức khai mạc chương trình Hành trình Đỏ lần thứ 11 năm 2023 tại TP Hồ Chí Minh và Ngày hội hiến máu tình nguyện, với chủ đề 'Giọt hồng từ Thành phố mang tên Bác'.
Sáng 23/6, tại Thành phố Hồ Chí Minh, Ban Chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện Thành phố Hồ Chí Minh phối hợp Viện Huyết học Truyền máu Trung ương, Công ty Cổ Phần VTVCorp tổ chức khai mạc chương trình Hành trình Đỏ lần thứ 11, năm 2023 tại Thành phố Hồ Chí Minh và Ngày hội hiến máu tình nguyện với chủ đề 'Giọt hồng từ Thành phố mang tên Bác'.
Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi hay sàng lọc phôi giúp các cặp vợ chồng lựa chọn phôi chất lượng tốt về di truyền trước khi chuyển vào buồng tử cung người mẹ.
Mắc căn bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia), mong ước của cô bé người Thái là được khỏe mạnh để về trồng ngô cùng bố.
Trong nhiều năm qua, Viện Huyết học - Truyền máu TW thường xuyên tổ chức trao 'Học bổng hiếu học' nhằm động viên tinh thần và ghi nhận những nỗ lực không ngừng nghỉ của các em nhỏ điều trị tại Viện.
Amanda Bucci (Mỹ) từng tăng 30 kg trong nửa năm sau lần sảy thai đầu tiên, rồi tiếp tục ăn uống vô độ để đối phó nỗi đau phải bỏ thai thứ hai.
Quan sát 21 xác ướp trẻ em Ai Cập cổ đại cho thấy 1/3 trong số này mắc chứng rối loạn máu.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là Thalassemia) chưa có thuốc điều trị khỏi hoàn toàn. Khi đã mắc bệnh ở thể trung bình hoặc thể nặng, cần truyền máu định kỳ, sử dụng thuốc suốt đời, ảnh hưởng đến kinh tế, chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, gia đình.
Quan sát 21 xác ướp trẻ em Ai Cập cổ đại cho thấy 1/3 trong số này mắc chứng rối loạn máu.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến trên thế giới và Việt Nam. Nó đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng. Tuy nhiên, bệnh có thể phòng tránh được khi có hiểu biết đầy đủ và có biện pháp phòng tránh sớm.
Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ là kỹ thuật được sử dụng để chẩn đoán di truyền các phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ.
Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp xét nghiệm chẩn đoán di truyền tiền làm tổ (PGT) sẽ giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh, không mang gen, mở ra cơ hội cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh lý di truyền sinh ra những em bé khỏe mạnh.
Nhờ những tiến bộ của y học như xét nghiệm HLA trên bệnh phẩm lấy từ tế bào ối, cánh cửa hy vọng đã mở ra với những gia đình bị bủa vây bởi căn bệnh tan máu bẩm sinh.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây ra hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng.
Việt Nam có khoảng trên 13 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), tương đương 13% dân số và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm nước ta có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Một tháng sau khi sinh, da bé Q xanh xao, nhợt nhạt. Gia đình bé Q quyết định đưa con đi khám thì phát hiện con mắc bệnh di truyền về máu.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây ra hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng.
Sinh con đầu lòng mang gen bệnh khiến vợ chồng chị H. rơi vào khủng hoảng, không dám nghĩ đến việc sinh thêm em bé. Nhưng, niềm hạnh phúc đã mỉm cười với gia đình.
Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.
Tan máu bẩm sinh là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh.
Ngày 8/5, thông tin từ Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết, hiện nay, tại Bệnh viện Nhi Trung ương có khoảng 600 bệnh nhân Thalassemia đang được quản lý, theo dõi, điều trị và hàng năm có khoảng 100 bệnh nhân được chẩn đoán mới.
Ngày Thalassemia thế giới năm nay có thông điệp: 'Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩn sinh vì tương lai nòi giống' nhằm kêu gọi hành động từ cấp ủy đảng, chính quyền, các nhà cung cấp dịch vụ y tế và cộng đồng, đặc biệt là giới trẻ.
Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh với những xét nghiệm tầm soát cơ bản, chi phí thấp.
N.B.A đã có thể đến lớp như bạn bè cùng trang lứa sau những năm tháng đằng đẵng chịu nhiều thách thức của cuộc phẫu thuật ghép tế bào gốc chữa căn bệnh tan máu bẩm sinh. Em đã có một cuộc sống mới nhờ vào kỹ thuật y học hiện đại.
Hoạt động truyền thông về căn bệnh Thalassemia có vai trò rất quan trọng bởi bệnh có thể phòng tránh được khi mọi người có sự hiểu biết đầy đủ.