Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo một loại thuốc bị nghi ngờ là giả có tên Voltarén 75 mg không có số đăng ký và thông tin ghi bằng tiếng Việt.
Cục Thương mại điện tử và Kinh tế số vừa yêu cầu các thương nhân, tổ chức cá nhân sở hữu các website, ứng dụng thương mại điện tử (TMĐT) kiểm tra, rà soát và gỡ bỏ ngay nếu có các sản phẩm Voltarén 75mg solucíon inyectable với các dấu hiệu nghi ngờ bị làm giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Văn bản thông báo về việc mẫu Voltarén 75 mg nghi ngờ giả, đề nghị Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Lô thuốc Acetycystein do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hình thức.
Ủy ban Chứng khoán Nhà nước đã xử phạt Công ty cổ phần Dược Trung Ương Mediplantex với số tiền 300 triệu đồng vì vi phạm hành chính trong lĩnh vực chứng khoán và thị trường chứng khoán.
Cục quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc sản phẩm Hoạt huyết dưỡng não của Công ty CP dược Phúc Vinh vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.Sản phẩm Hoạt huyết dưỡng não do Công ty CP dược Phúc Vinh sản xuất vừa bị Cục quản lý Dược - Bộ Y tế thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trước sản phẩm viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não, thuốc tiêu độc PV của Công ty Cổ phần Dược Phúc Vinh cũng bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não của Dược Phúc Vinh do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng.
Cục quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não của Công ty cổ phần dược Phúc Vinh vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não Công ty Cổ phần Dược Phúc Vinh sản xuất không đạt chất lượng. Đáng nói, đây không phải lần đầu tiên công ty này dính 'phốt'.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não, SĐK: VD-30958-18, Số lô: 011120; NSX: 02/11/2020; HD: 01/11/2023 do Công ty cổ phần dược Phúc Vinh sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn thu hồi viên nang cứng Amoxicillin, do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, độ hòa tan.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn cảnh báo về mẫu Tetracyclin 250mg nghi ngờ là giả, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc mẫu Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ là giả.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc của lô hàng thuốc Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ giả và xử lý vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, đã nhận được công văn của Văn phòng đại diện Pharmaceutical Works Polpharma S.A tại Hà Nội báo cáo về việc phát hiện mẫu sản phẩm Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ thuốc giả.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; chi nhánh công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên bao đường Neurobion do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng, vi phạm mức độ 3.
Công ty Cổ phần Dược Danapha bị phạt vì lưu hành thuốc Neuropyl 800 có nhãn không phù hợp với nội dung đã được phê duyệt.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã xử phạt 230 triệu đồng và buộc tiêu hủy toàn bộ viên nang cứng Chloramphenicol 250mg, viên nén Captopril 25mg và hỗn dịch uống Batimin 125 của Công ty CP Dược phẩm và sinh học y tế, vì vi phạm liên quan đến chất lượng thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và toàn bộ các lô thuốc đối với thuốc B-Comene được chỉ định để phòng ngừa và điều trị các chứng thiếu vitamin; điều trị một số chứng đau nhức về thần kinh.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa xử phạt Công ty cổ phần dược Trung ương Mediplantex số tiền 220 triệu đồng vì hàng loạt sai phạm trong sản xuất thuốc.
Công ty Mediplantex bị xử phạt hơn 200 triệu đồng vì vi phạm hàng loạt quy định trong sản xuất thuốc
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế - mới đây đã ban hành văn bản xử phạt Công ty cổ phần dược Trung ương Mediplantex với mức 220 triệu đồng.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có công văn gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trong tỉnh thông báo thu hồi thuốc Tobraquin, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu mô tả, định tính Tobramycin, định lượng Tobramycin.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo khẩn gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi thuốc nhỏ mắt Tobraquin của Ấn Độ sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.