Theo Giám đốc Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ Rochelle Walensky, thông tin sai lệch về vaccine là một trong những mối đe dọa lớn nhất đối với sức khỏe cộng đồng.
Việc kết hợp công dụng ngừa bệnh cúm và COVID-19 của vaccine sẽ tạo điều kiện thuận lợi hơn, đồng thời giúp giảm tác dụng phụ, thay vì phải tiêm hai mũi vaccine riêng rẽ như hiện nay.
Bắt đầu từ ngày 12/12, người từ 12 tuổi trở lên ở Hàn Quốc có thể đặt lịch và tiêm vaccine ngừa COVID-19 cải tiến ngay trong ngày, thay vì giới hạn cho người trên 18 tuổi như trước đây.
Ngày 24/11, công ty dược phẩm Shionogi của Nhật Bản cho biết đã đề nghị Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 của công ty này, đánh dấu việc xin cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên được phát triển ở Nhật Bản.
Hãng dược phẩm Novavax Inc (Mỹ) ngày 21/11 cho biết đã gửi một thông báo bằng văn bản tới Liên minh vaccine và tiêm chủng toàn cầu (GAVI) về việc chấm dứt hợp đồng mua bán vaccine COVID-19.
Pfizer – BioNTech cho biết, hãng sẽ thử nghiệm loại vaccine mới kết hợp phòng cả COVID-19 và cúm, có khả năng mở đường cho việc tiêm chủng hiệu quả hơn cho cả 2 bệnh.
Nhà sản xuất dược phẩm Pfizer (Mỹ) và Công ty Công nghệ sinh học BioNTech (Đức) thông báo sẽ thử nghiệm vaccine kết hợp ngừa COVID-19 và cúm.
Ngày 3/11, nhà sản xuất dược phẩm Pfizer (Mỹ) và công ty công nghệ sinh học BioNTech (Đức) thông báo sẽ thử nghiệm vaccine kết hợp ngừa COVID-19 và cúm, hứa hẹn khả năng mở đường cho hoạt động tiêm chủng hiệu quả hơn nhằm phòng ngừa cả hai loại bệnh này.
Thế giới đã trải qua gần 3 năm chiến đấu với đại dịch Covid-19 với nhiều biến động từ các đợt bùng phát khác nhau ở mọi khu vực. Tâm lý đại dịch đã kết thúc đang khiến nhiều người không còn động lực tiêm vaccine. Điều này không những làm tăng nguy cơ dịch bệnh mà còn có thể khiến vaccine khó tiếp cận người dân hơn khi giá bị đẩy lên cao để bù lỗ.
Đến nay Việt Nam đã tiêm hơn 260,9 triệu liều vaccine COVID-19, tuy nhiên vẫn có nhiều địa phương tiêm chậm, thấp; Tổ chức Y tế thế giới nhận định, COVID-19 sẽ còn tiếp tục là mối đe dọa về y tế công cộng trong thời gian tới; đồng thời cảnh báo về biến thể mới của SARS-CoV-2 làm dịch phức tạp, tăng trở lại
Ngày 19/10, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng Novavax làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi.
Từ ngày 11/10, Nhật Bản tiếp tục nới lỏng nhiều quy định nhập cảnh với du khách Việt. Du lịch xứ hoa anh đào dần dễ dàng như thời điểm trước dịch.
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, hãng dược Moderna mới đây thúc giục Chính phủ Australia nhanh chóng ký thỏa thuận để bảo đảm nguồn cung cấp vaccine phòng COVID-19 tăng cường cho năm tới.
Ngoài vaccine của Novavax, các loại vaccine mRNA của Moderna và Pfizer/BioNTech cũng đã được Cơ quan quản lý dược phẩm Anh cấp phép sử dụng ở nhóm 12-17 tuổi.
Tổng số ca COVID-19 trong 7 ngày qua ở nước ta là hơn 18.700 ca, cao hơn so với 7 ngày trước đó...
Ngày 22/8, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ đã thông qua quyết định cho phép tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng sản xuất dược phẩm Novavax cho thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi.
Chính phủ Hàn Quốc đang chật vật xử lý một kho dự trữ vaccine chưa dùng đến và sắp hết hạn.
Cả 3 chỉ số chính của chứng khoán Mỹ tiếp tục đi xuống trong phiên ngày 9/8, khi giới đầu tư vẫn tỏ ra thận trọng trước khi có báo cáo CPI tháng 7.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang khuyến cáo công ty Novavax bổ sung cảnh báo nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim đối với vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Mỹ này sản xuất.
Sáng 23/7, chính quyền thủ đô Tokyo của Nhật Bản đã bắt đầu triển khai tiêm chủng mũi thứ 4 vaccine ngừa COVID-19 cho các nhân viên y tế ở nước này, cũng như áp dụng tiêm đại trà cho người dân có nhu cầu.
Tiến sĩ Rochelle Walensky, Giám đốc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ, ngày 19/7 cho biết bà tán thành việc sử dụng vaccine Covid-19 của Novavax 2 liều cho người lớn.
Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ ngày 19/7 đã khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax Inc cho người từ 18 tuổi trở lên.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 14/7 đã xác định các phản ứng dị ứng nghiêm trọng là tác dụng phụ tiềm ẩn của loại vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax Inc (Mỹ) sản xuất.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 13/7 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Novavax cho người từ 18 tuổi trở lên, cung cấp thêm một lựa chọn vaccine ngừa COVID-19 tại Mỹ.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 13/7 đã cấp phép cho vaccine Covid-19 của Novavax được sử dụng ở người lớn trong trường hợp khẩn cấp.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) mới đây đã để ngỏ khả năng 'bật đèn xanh' cho các loại vaccine ngừa Covid-19 thế hệ tiếp theo trong bối cảnh gia tăng số ca do sự lây lan mạnh của các dòng phụ mới của biến thể Omicron.
Mỹ khuyến cáo vắc xin Covid-19 nên có công thức mới thích ứng với biến thể phụ của Omicron đang lan tràn.
Công ty Công nghệ sinh học Novavax tiết lộ, vắc-xin Covid-19 của họ có thể tạo ra phản ứng miễn dịch hiệu quả, chống lại tất cả biến thể Omicron đang lưu hành.