IEA theo dõi xu hướng thị trường năng lượng của các nước giàu nhất thế giới, cho biết họ dự đoán nhu cầu về nhiên liệu giao thông đường bộ và hóa dầu sẽ tiếp tục tăng trưởng mạnh.
Ngày 24/12, Bộ Y tế Nhật Bản đã phê duyệt thuốc kháng virus điều trị Covid-19 do hãng dược Merck & Co của Mỹ phát triển có tên là Molnupiravir. Bước đi này nằm trong kế hoạch triển khai các phương pháp điều trị mới của Thủ tướng Fumio Kishida trước mối lo ngại gia tăng về biến thể Omicron.
Giới chức Nhật Bản hôm 24/12 đã phê duyệt sử dụng loại thuốc trị Covid-19 Molnupiravir do hãng dược Merck sản xuất.
Ngày 24/12, một hội đồng thuộc Bộ Y tế Nhật Bản đã khuyến nghị cấp phép sử dụng thuốc kháng virus do hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) phát triển.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/12 đã cấp phép sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir của Merck & Co để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 là người trưởng thành có nguy cơ cao.
Chứng khoán Mỹ khởi sắc phiên thứ ba liên tiếp, chỉ số S&P 500 đạt mức kỷ lục trong ngày 23/12 khi nhà đầu tư tạm gác lại những mối lo về sự lây lan của biến thể Omicron.
Hôm thứ Năm (23/12), Mỹ đã cho phép thuốc kháng COVID-19 của Merck & Co được lưu hành tại nước này, trước mắt sẽ để điều trị cho một số bệnh nhân cao tuổi có nguy cơ cao.
Trong phiên giao dịch trước kỳ nghỉ lễ Giáng sinh, ngày 23/12, thị trường chứng khoán thế giới đã đồng loạt tăng điểm trong bối cảnh những quan ngại về biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 và lạm phát dịu bớt.
Cùng với thuốc Paxlovid của Pfizer, thuốc Molnupiravir của Merck sẽ là công cụ quan trọng để chống lại sự lây lan chóng mặt của Omircon...
Thị trường chứng khoán Mỹ tăng điểm phiên thứ ba liên tiếp trong phiên ngày thứ Năm (23/12), khi nhà đầu tư tạm gác lại những mối lo về sự lây lan của biến chủng Omicron. Giá dầu thô cũng tiếp tục đi lên...
Hôm 23/12, cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc viên kháng virus của Merck & Co - Molnupiravir, dùng trong điều trị COVID-19.
Số ca nhiễm ở Anh cao nhất kể từ đầu dịch, Mỹ phê duyệt thuốc viên Molnupiravir để điều trị Covid-19 là các tin đáng chú ý.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 23/12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 277.687.256 ca nhiễm SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5.396.811 người không thể qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện là 248.911.553 người.
Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ ngày 23/12 đã phê duyệt thuốc viên kháng virus của Merck & Co, dùng trong điều trị COVID-19, có tên Molnupiravir.
Ngày 23/12, Philippines đã cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc kháng virus ngừa Covid-19 của Merck & Co cho bệnh nhân là người trưởng thành có nguy cơ diễn biến nặng, trong nỗ lực tăng cường 'kho vũ khí' quốc gia chống lại các biến thể mới.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ hôm thứ Tư đã cho phép điều trị kháng virus đường uống đầu tiên để chữa Covid-19: Paxlovid, một loại thuốc viên do Pfizer sản xuất.
Bộ trưởng Y tế Pháp Olivier Veran hôm thứ Tư (22/12) cho biết Pháp đã hủy đơn đặt hàng thuốc kháng virus Covid-19 của Merck & Co sau dữ liệu thử nghiệm đáng thất vọng, đồng thời hy vọng sẽ nhận được loại thuốc tốt hơn của Pfizer trước cuối tháng Giêng tới.
Theo AFP, ngày 22-12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng thuốc dạng viên điều trị Covid-19 của Pfizer cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.Thuốc Paxlovid điều trị Covid-19 của Pfizer được sản xuất tại Freiburg, Đức. Ảnh: Reuters/TTXVN
Động thái này được coi là một cột mốc lớn, hứa hẹn tạo ra một cuộc cách mạng trong cuộc chiến của thế giới chống lại virus Sars-CoV2. Thuốc có tên Paxlovid được khuyến nghị dùng để điều trị Covid ở những đối tượng có nguy cơ chuyển thành bệnh nặng..
Thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer có tên là Paxlovid, được sử dụng kết hợp với một loại thuốc kháng virus đã biết là Ritonavir và thuốc được chỉ định sử dụng 2 lần/ngày, mỗi lần ba viên.
Bộ trưởng Y tế Pháp hôm nay (22/12) cho biết nước này đã hủy đặt mua lô thuốc trị Covid-19 Molnupiravir của hãng dược Merck.
Ngày 22/12, Bộ Thực phẩm và an toàn dược phẩm Hàn Quốc cho biết cơ quan này bắt đầu quy trình xem xét cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 dạng viên của hãng Pfizer.