Ấn Độ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc viên kháng virus Molnupiravir của Merck và 2 loại vaccine ngừa Covid-19 nhằm chuẩn bị sẵn sàng ứng phó với sự gia tăng đột biến số ca nhiễm trong nước do sự lây lan nhanh chóng của biến thể Omicron.
Một ủy ban chuyên gia, thuộc Cơ quan giám sát tiêu chuẩn thuốc trung ương Ấn Độ, đã khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc Molnupiravir cùng các loại vaccine Covovax và Corbevax.
Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, 3 ngày sau khi được Chính phủ Nhật Bản chính thức phê duyệt, thuốc điều trị COVID-19 dạng uống Molnupiravir bắt đầu được phân phối đến các cơ sở y tế và hiệu thuốc trên toàn quốc từ ngày 27/12.
Sau vắc xin, các loại thuốc đặc trị Covid-19 được đánh giá có ý nghĩa quyết định dập tắt đại dịch Covid-19. Tuy nhiên, 2 loại thuốc đặc trị đầu tiên do Pfizer và Merck vừa tung ra thị trường cũng có những tác dụng phụ mà mọi người cần phải lưu ý.
Người sử dụng thuốc trị COVID-19 của Pfizer sẽ cần được bác sĩ theo dõi sát sao vì nguy cơ xảy ra những 'phản ứng nguy hiểm' nếu đang dùng sẵn một số loại thuốc.
Theo CNA, Bộ An toàn dược phẩm và thực phẩm Hàn Quốc ngày 27-12 cho biết nước này cho phép sử dụng khẩn cấp thuốc kháng vi rút của Pfizer và đây là loại thuốc bằng đường uống điều trị Covid-19 đầu tiên được cấp phép ở Hàn Quốc.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị các nước thành viên có thể sử dụng hai loại thuốc kháng virus SARS-CoV-2 là Paxlovid của Pfizer và Molnupiravir của Merck.
IEA theo dõi xu hướng thị trường năng lượng của các nước giàu nhất thế giới, cho biết họ dự đoán nhu cầu về nhiên liệu giao thông đường bộ và hóa dầu sẽ tiếp tục tăng trưởng mạnh.
Ngày 24/12, Bộ Y tế Nhật Bản đã phê duyệt thuốc kháng virus điều trị Covid-19 do hãng dược Merck & Co của Mỹ phát triển có tên là Molnupiravir. Bước đi này nằm trong kế hoạch triển khai các phương pháp điều trị mới của Thủ tướng Fumio Kishida trước mối lo ngại gia tăng về biến thể Omicron.
Giới chức Nhật Bản hôm 24/12 đã phê duyệt sử dụng loại thuốc trị Covid-19 Molnupiravir do hãng dược Merck sản xuất.
Ngày 24/12, một hội đồng thuộc Bộ Y tế Nhật Bản đã khuyến nghị cấp phép sử dụng thuốc kháng virus do hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) phát triển.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/12 đã cấp phép sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir của Merck & Co để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 là người trưởng thành có nguy cơ cao.
Chứng khoán Mỹ khởi sắc phiên thứ ba liên tiếp, chỉ số S&P 500 đạt mức kỷ lục trong ngày 23/12 khi nhà đầu tư tạm gác lại những mối lo về sự lây lan của biến thể Omicron.
Hôm thứ Năm (23/12), Mỹ đã cho phép thuốc kháng COVID-19 của Merck & Co được lưu hành tại nước này, trước mắt sẽ để điều trị cho một số bệnh nhân cao tuổi có nguy cơ cao.
Trong phiên giao dịch trước kỳ nghỉ lễ Giáng sinh, ngày 23/12, thị trường chứng khoán thế giới đã đồng loạt tăng điểm trong bối cảnh những quan ngại về biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 và lạm phát dịu bớt.
Cùng với thuốc Paxlovid của Pfizer, thuốc Molnupiravir của Merck sẽ là công cụ quan trọng để chống lại sự lây lan chóng mặt của Omircon...
Thị trường chứng khoán Mỹ tăng điểm phiên thứ ba liên tiếp trong phiên ngày thứ Năm (23/12), khi nhà đầu tư tạm gác lại những mối lo về sự lây lan của biến chủng Omicron. Giá dầu thô cũng tiếp tục đi lên...
Hôm 23/12, cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc viên kháng virus của Merck & Co - Molnupiravir, dùng trong điều trị COVID-19.
Số ca nhiễm ở Anh cao nhất kể từ đầu dịch, Mỹ phê duyệt thuốc viên Molnupiravir để điều trị Covid-19 là các tin đáng chú ý.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 23/12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 277.687.256 ca nhiễm SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5.396.811 người không thể qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện là 248.911.553 người.