Các nhà nghiên cứu ở Singapore hy vọng AI có thể giúp phòng chống dịch COVID-19 hiệu quả hơn, sau khi một nghiên cứu gần đây cho thấy công nghệ này có thể giúp đưa ra phương án điều trị tối ưu.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp phép cho một loại thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước là Molnupiravir Stella 200 mg.
Trong vòng 24 giờ qua, Việt Nam ghi nhận 1.323 ca nhiễm mới COVID-19, trong đó đứng đầu là Hà Nội với 321 ca. Có 6.495 ca được công bố khỏi bệnh trong ngày, không có ca tử vong.
Tính từ 16 giờ ngày 23/5 đến 16 giờ ngày 24/5, cả nước ghi nhận 1.323 ca nhiễm mới COVID-19, tăng 143 ca so với ngày trước đó; trong ngày không có ca tử vong.
Bản tin phòng chống dịch COVID-19 ngày 24/5 của Bộ Y tế cho biết ghi nhận 1.323 ca mắc mới COVID-19 tại 43 tỉnh, thành; trong ngày số khỏi gấp gần 5 lần số mắc mới; Không có F0 nào tử vong trong ngày và cả nước chỉ còn 216 F0 nặng.
Thuốc điều trị Covid-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng…
Việt Nam vừa cấp phép cho thêm một loại thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 sản xuất trong nước có tên là Molnupiravir Stella 200 mg.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định cấp phép giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp phép cho một loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, hộp 4 vỉ x 10 viên.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Quyết định số 274/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Như vậy, đến nay, đã có 4 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước được cấp phép lưu hành.
Chỉ trong gần 5 tháng qua, TP Hồ Chí Minh ghi nhận có 6 ca tử vong vì sốt xuất huyết. Trong khi đó, số ca nặng tăng 500%, số ca mắc mới tăng hơn 23% so với cùng kỳ năm ngoái.
Bộ Y tế vừa có báo cáo gửi Quốc hội kết quả thực hiện nghị quyết 41 về hoạt động chất vấn tại kỳ họp thứ 2, Quốc hội khóa XV trong lĩnh vực lĩnh vực y tế.
Văn phòng Chính phủ đã ban hành Văn bản số 2881/VPCP-KGVX ngày 9-5-2022 gửi Bộ Y tế về việc thông tin, báo chí và dư luận liên quan.
Bộ Y tế thông tin, qua xác minh, trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương không có Công ty 'Manufactured by cong ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx Thuan An, Tỉnh Binh Duong, Vietnam'.
Qua xác minh trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương, cơ quan chức năng không tìm thấy địa chỉ công ty sản xuất 'thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn ghi sản xuất tại Bình Dương'.
Qua xác minh địa bàn TP Thuận An (Bình Dương), cơ quan chức năng không tìm thấy công ty sản xuất như trên nhãn của thuốc giả Molnupiravir mà Thụy Sĩ phát hiện.
Thủ tướng Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ Y tế xem xét điều chỉnh biện pháp phòng, chống dịch Covid-19; tăng cường công tác thanh tra, kiểm soát tình trạng thuốc giả trên thị trường.
Một trong những trở ngại lớn nhất là sự sụt giảm mạnh xét nghiệm COVID-19 trên khắp thế giới; chỉ 20% trong số 5,7 tỷ xét nghiệm thực hiện trên toàn cầu là ở các nước có thu nhập thấp và trung bình.
Vụ thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ in nhãn có ghi địa chỉ sản xuất tại Bình Dương đang được chuyển hồ sơ qua cơ quan công an điều tra.