Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định cấp phép giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp phép cho một loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, hộp 4 vỉ x 10 viên.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Quyết định số 274/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Như vậy, đến nay, đã có 4 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước được cấp phép lưu hành.
Chỉ trong gần 5 tháng qua, TP Hồ Chí Minh ghi nhận có 6 ca tử vong vì sốt xuất huyết. Trong khi đó, số ca nặng tăng 500%, số ca mắc mới tăng hơn 23% so với cùng kỳ năm ngoái.
Bộ Y tế vừa có báo cáo gửi Quốc hội kết quả thực hiện nghị quyết 41 về hoạt động chất vấn tại kỳ họp thứ 2, Quốc hội khóa XV trong lĩnh vực lĩnh vực y tế.
Văn phòng Chính phủ đã ban hành Văn bản số 2881/VPCP-KGVX ngày 9-5-2022 gửi Bộ Y tế về việc thông tin, báo chí và dư luận liên quan.
Bộ Y tế thông tin, qua xác minh, trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương không có Công ty 'Manufactured by cong ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx Thuan An, Tỉnh Binh Duong, Vietnam'.
Qua xác minh trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương, cơ quan chức năng không tìm thấy địa chỉ công ty sản xuất 'thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn ghi sản xuất tại Bình Dương'.
Qua xác minh địa bàn TP Thuận An (Bình Dương), cơ quan chức năng không tìm thấy công ty sản xuất như trên nhãn của thuốc giả Molnupiravir mà Thụy Sĩ phát hiện.
Thủ tướng Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ Y tế xem xét điều chỉnh biện pháp phòng, chống dịch Covid-19; tăng cường công tác thanh tra, kiểm soát tình trạng thuốc giả trên thị trường.
Một trong những trở ngại lớn nhất là sự sụt giảm mạnh xét nghiệm COVID-19 trên khắp thế giới; chỉ 20% trong số 5,7 tỷ xét nghiệm thực hiện trên toàn cầu là ở các nước có thu nhập thấp và trung bình.
Vụ thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ in nhãn có ghi địa chỉ sản xuất tại Bình Dương đang được chuyển hồ sơ qua cơ quan công an điều tra.
Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ và Y tế các bộ, ngành về kê đơn thuốc kháng virus COVID-19.
Sở y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo, kiểm tra, giám sát các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trực thuộc thực hiện kê đơn thuốc kháng virus điều trị COVID-19 đảm bảo tuân thủ các quy định hiện hành.
Quá trình xác minh, lực lượng chức năng tại tỉnh Bình Dương không tìm ra địa chỉ và công ty nơi được cho là điểm sản xuất thuốc Molnupiravir mà phía Hải quan Thụy Sĩ phát hiện hàng giả.
Theo phóng viên TTXVN tại Bangkok, Bộ Y tế Thái Lan đặt mục tiêu công bố COVID-19 thành bệnh đặc hữu vào tháng 7 tới trong bối cảnh số ca mắc mới ở quốc gia Đông Nam Á này tiếp tục giảm ở dưới 10.000 ca/ngày.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ, trên nhãn có thông tin tiếng Việt.
Sáng 6/5, lãnh đạo Sở Y tế tỉnh Bình Dương cho biết, liên quan cảnh báo từ Cục Quản lý dược Bộ Y tế về vụ phát hiện thuốc Molnupiravir giả ở Thụy Sĩ ghi 'sản xuất tại Bình Dương', cơ quan chức năng của Bộ và Sở Y tế tỉnh Bình Dương đang tiến hành kiểm tra, làm rõ.
Sở Y tế Bình Dương chỉ đạo Thanh tra phối hợp với các đơn vị xác minh, làm rõ vụ thuốc điều trị COVID-19 giả bị phát hiện ở Thụy Sỹ ghi sản xuất tại tỉnh này.
Ngày 6/5, tại buổi họp báo do UBND tỉnh Bình Dương tổ chức, BSCK2 Huỳnh Minh Chín - Phó Giám đốc Sở Y tế Bình Dương thông tin liên quan đến thuốc giả Molnupiravir sản xuất tại Bình Dương được phát hiện tại Thụy Sỹ.