Sở Y tế TP.HCM dự trù có 40.000 nhân viên y tế được khen thưởng trong đợt chống dịch Covid-19. Tuy nhiên, các đơn vị gửi danh sách về chỉ khoảng 29.000 cá nhân.
Đây là khuyến cáo do bà Lê Thiện Quỳnh Như - Phó Chánh Văn phòng Sở Y tế TP Hồ Chí Minh đưa ra. Theo đó, những người đã từng mắc Covid-19 ở biến chủng Omicron và Delta có thể tái nhiễm, kể cả những người đã tiêm vaccine vì kháng thể đã giảm sau một thời gian.
Ngày 12/7, Sở Y tế tỉnh Bà Rịa - Vũng Tàu cho biết, trong kho của Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (CDC) tỉnh còn tồn hàng nghìn viên thuốc kháng virus, vật tư y tế phòng, chống Covid-19.
Ngày 17/6/2022, Bộ Y tế đã có báo cáo đánh giá thực trạng đấu thầu, mua sắm thuốc, vật tư và trang thiết bị y tế hiện nay.
Các nhà nghiên cứu ở Singapore hy vọng AI có thể giúp phòng chống dịch COVID-19 hiệu quả hơn, sau khi một nghiên cứu gần đây cho thấy công nghệ này có thể giúp đưa ra phương án điều trị tối ưu.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp phép cho một loại thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước là Molnupiravir Stella 200 mg.
Trong vòng 24 giờ qua, Việt Nam ghi nhận 1.323 ca nhiễm mới COVID-19, trong đó đứng đầu là Hà Nội với 321 ca. Có 6.495 ca được công bố khỏi bệnh trong ngày, không có ca tử vong.
Tính từ 16 giờ ngày 23/5 đến 16 giờ ngày 24/5, cả nước ghi nhận 1.323 ca nhiễm mới COVID-19, tăng 143 ca so với ngày trước đó; trong ngày không có ca tử vong.
Bản tin phòng chống dịch COVID-19 ngày 24/5 của Bộ Y tế cho biết ghi nhận 1.323 ca mắc mới COVID-19 tại 43 tỉnh, thành; trong ngày số khỏi gấp gần 5 lần số mắc mới; Không có F0 nào tử vong trong ngày và cả nước chỉ còn 216 F0 nặng.
Thuốc điều trị Covid-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng…
Việt Nam vừa cấp phép cho thêm một loại thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 sản xuất trong nước có tên là Molnupiravir Stella 200 mg.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định cấp phép giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp phép cho một loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, hộp 4 vỉ x 10 viên.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Quyết định số 274/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Như vậy, đến nay, đã có 4 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước được cấp phép lưu hành.
Chỉ trong gần 5 tháng qua, TP Hồ Chí Minh ghi nhận có 6 ca tử vong vì sốt xuất huyết. Trong khi đó, số ca nặng tăng 500%, số ca mắc mới tăng hơn 23% so với cùng kỳ năm ngoái.
Bộ Y tế vừa có báo cáo gửi Quốc hội kết quả thực hiện nghị quyết 41 về hoạt động chất vấn tại kỳ họp thứ 2, Quốc hội khóa XV trong lĩnh vực lĩnh vực y tế.
Văn phòng Chính phủ đã ban hành Văn bản số 2881/VPCP-KGVX ngày 9-5-2022 gửi Bộ Y tế về việc thông tin, báo chí và dư luận liên quan.
Bộ Y tế thông tin, qua xác minh, trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương không có Công ty 'Manufactured by cong ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx Thuan An, Tỉnh Binh Duong, Vietnam'.
Qua xác minh trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương, cơ quan chức năng không tìm thấy địa chỉ công ty sản xuất 'thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn ghi sản xuất tại Bình Dương'.