Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco khẩn trương ngừng kinh doanh và biệt trữ toàn bộ lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid sau khi lô thuốc này bị phát hiện vi phạm chất lượng.
Lô thuốc cốm Pyfaclor Kid vốn được nhiều gia đình tin tưởng sử dụng vừa bị cơ quan chức năng thu hồi khẩn cấp sau khi kiểm nghiệm xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội ra thông báo thu hồi lô thuốc Viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo Công văn số 2580/QLD-CL của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược phẩm Thành Phát (TP Hà Nội). Mức phạt là 180 triệu đồng và đình chỉ sản xuất 4,5 tháng do vi phạm quy định lưu hành thuốc, tiêu chuẩn sản xuất.
Cùng với phạt tiền, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) còn xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm Thành Phát thêm hình thức bổ sung là đình chỉ hoạt động sản xuất đối với dây chuyền thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền... trong 4,5 tháng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã nêu rõ lý do công ty Cổ phần dược phẩm Thành Phát bị xử phạt.
Mẫu thuốc trị biến chứng đột quỵ lấy tại một nhà thuốc ở Cần Thơ được kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng chỉ tiêu về tính chất.
Bộ Y tế thông báo ngưng nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu trong thời hạn 12 tháng với Công ty Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Viên nén bao tan trong ruột APBEZO (Rabeprazole natri 20 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo thuốc giả Theophylline 100mg trên thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn số 2057/QLD-CL về việc thuốc Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg) trị hen suyễn bị làm giả.
Một loại thuốc giãn phế quản mang tên Theophylline 100mg vừa bị phát hiện là thuốc giả, không đạt chất lượng và không có giấy phép lưu hành. Bộ Y tế khuyến cáo người dân tuyệt đối không sử dụng loại thuốc này.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thuốc giả Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo về thuốc giả Theophyllin extended - release tablet (Theophylline 100mg).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo thuốc giả Theophylline 100mg trên thị trường, trong đó yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng sản phẩm.
Qua lấy mẫu kiểm nghiệm trên thị trường, cơ quan chức năng phát hiện thêm một lô thuốc Theophyllin 100mg trị hen suyễn là thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị người tiêu dùng dừng ngay việc sử dụng thuốc Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg, Theophylline 200mg).
Trước khi bị thu hồi giấy phép lưu hành với thuốc Femancia, doanh nghiệp này đã bị phạt hành chính do đã thực hiện hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Sở Y tế Hà Nội đã ra thông báo thu hồi trên địa bàn và các cơ sở đã mua lô thuốc Viên nén Plotex do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo đến các cơ sở kinh doanh về việc thu hồi lô thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg) trên địa bàn Hà Nội.
Ngày 10/7, Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo về việc thu hồi lô thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg) trên địa bàn Hà Nội.
Bác sĩ Trần Minh Tú cho biết, chỉ tiêu định lượng quyết định khả năng phát huy tác dụng điều trị của thuốc. Nếu sai lệch, tiềm ẩn rủi ro sức khỏe người bệnh.
Vi phạm về chất lượng, lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc sau khi không đạt chỉ tiêu định lượng trong kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 của công ty sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Thuốc viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long là loại thuốc chống phù nề và kháng viêm, dùng trong điều trị phù nề sau chấn thương, bỏng, sau phẫu thuật.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do không đạt chất lượng.
Thuốc viên nén Alfachim 4.2 thuộc nhóm men kháng viêm, bị cơ quan chức năng phát hiện không đảm bảo đầy đủ hiệu quả điều trị, hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Dược phẩm Cửu Long bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Luật sư Nguyễn Minh Trí cho biết, dù Công ty Dược Medipharco chủ động thu hồi thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops không đạt chất lượng, vẫn bị xem xét xử lý.
Lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Dược Medipharco vi phạm chỉ tiêu độ trong, tiềm ẩn nguy cơ gây viêm, tổn thương mắt, tai cho người dùng.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa có thông báo thu hồi trên toàn tỉnh dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops vi phạm, trả về nhà phân phối.
Ngày 12/6, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi trên toàn tỉnh dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai vì vi phạm mức độ 3.
Ngày 12/6, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng đã chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm tỉnh; Phòng Y tế các huyện, thành phố; các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh triển khai Công văn của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định của Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3 (Đà Nẵng).
Hàng trăm sản phẩm thuốc diện thu hồi của Công ty Dược Trung ương 3 vứt lăn lóc trên đường ở Đà Nẵng
Tiếp nhận phản ánh của người dân về việc phát hiện số lượng lớn thuốc tân dược vứt bên đường Xuân Thiều 21 (quận Liên Chiểu), lực lượng chức năng đã kiểm tra, xác minh, xác định số thuốc này do Công ty CP Dược Trung ương 3 sản xuất.
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo về việc thu hồi thuốc Vasoclean Sol. của Công ty Cổ phần XNK Y tế Đông Dương nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Loại thuốc từng bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi do không đạt chất lượng đã bị vứt lộ thiên giữa khu dân cư tại quận Liên Chiểu, trong khi lẽ ra phải được tiêu hủy theo quy định.
Theo Sở Y tế Hà Nội, đơn vị mới có công văn về việc thu hồi thuốc Vasoclean Sol. do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Hàng trăm vỉ thuốc còn hạn sử dụng, nằm bên đường ở Đà Nẵng được xác định nằm trong lô thuốc từng bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi toàn quốc do không đạt chất lượng.
HNN.VN - Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, đồng thời yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty CP Dược Medipharco (Số 8 đường Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, quận Thuận Hóa, TP. Huế).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Công ty cổ phần Dược Medipharco (ở TP. Huế, tỉnh Thừa Thiên-Huế) sản xuất.
Ngày 5-6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty CP dược Medipharco (ở TP Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty Cổ phần dược Medipharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.