Công ty Cổ phần dược Medipharco bị xử phạt 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc nhỏ mắt vi phạm chất lượng, phải tiêu hủy lô hàng vi theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô thuốc vi phạm theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Diclofenac 50 mg của Pharmedic do không đạt chất lượng, yêu cầu các đơn vị ngừng sử dụng và khẩn trương tổ chức thu hồi.
Cục Quản lý Dược vừa thu hồi lô thuốc Diclofen 50mg của Pharmedic do vi phạm chất lượng mức độ 2 và tiến hành xử lý theo quy định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim tan trong ruột Diclofenac (Diclofenac natri 50mg).
Ngày 10/12/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Công văn số 735/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Diclofen (Diclofenac natri 50mg).
Ngày 10-12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi thuốc Diclofen do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan (vi phạm mức độ 2).
Ngày 10-12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định yêu cầu thu hồi lô thuốc giảm đau, chống viêm phổ biến là Diclofen, đòi hỏi các đơn vị liên quan phải hành động quyết liệt trong vòng 15 ngày.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby do thuốc vi phạm mức độ 3.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản yêu cầu khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby dùng cho trẻ em do thuốc vi phạm mức độ 3
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Ngày 28/11, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Padobaby giảm đau, hạ sốt kèm dị ứng, cảm cúm cho trẻ em không đạt tiêu chuẩn theo quyết định của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược vừa ra Quyết định thu hồi lô thuốc bột uống Padobaby do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3 về chỉ tiêu Methylparaben. Lô thuốc số 110224, sản xuất ngày 21/02/2024, hạn dùng 20/02/2027, do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất.
Để tra cứu thông tin thuốc không kê đơn, đơn vị thực hiện tra cứu trên Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index (chọn tra cứu nâng cao - Loại danh mục thuốc - Thuốc không kê đơn).
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi lô thuốc Hurmat 25mg (Captopril 25mg) vì không đạt tiêu chuẩn, gây nguy hiểm cho người dùng, ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.
Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa vừa có công văn ngày 30/9/2025 thông báo thu hồi thuốc Pyfaclor Kid do vi phạm mức độ 2 để bảo vệ quyền lợi cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco khẩn trương ngừng kinh doanh và biệt trữ toàn bộ lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid sau khi lô thuốc này bị phát hiện vi phạm chất lượng.
Lô thuốc cốm Pyfaclor Kid vốn được nhiều gia đình tin tưởng sử dụng vừa bị cơ quan chức năng thu hồi khẩn cấp sau khi kiểm nghiệm xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội ra thông báo thu hồi lô thuốc Viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo Công văn số 2580/QLD-CL của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược phẩm Thành Phát (TP Hà Nội). Mức phạt là 180 triệu đồng và đình chỉ sản xuất 4,5 tháng do vi phạm quy định lưu hành thuốc, tiêu chuẩn sản xuất.
Cùng với phạt tiền, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) còn xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm Thành Phát thêm hình thức bổ sung là đình chỉ hoạt động sản xuất đối với dây chuyền thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền... trong 4,5 tháng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã nêu rõ lý do công ty Cổ phần dược phẩm Thành Phát bị xử phạt.
Mẫu thuốc trị biến chứng đột quỵ lấy tại một nhà thuốc ở Cần Thơ được kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng chỉ tiêu về tính chất.
Bộ Y tế thông báo ngưng nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu trong thời hạn 12 tháng với Công ty Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Viên nén bao tan trong ruột APBEZO (Rabeprazole natri 20 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo thuốc giả Theophylline 100mg trên thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành công văn số 2057/QLD-CL về việc thuốc Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg) trị hen suyễn bị làm giả.
Một loại thuốc giãn phế quản mang tên Theophylline 100mg vừa bị phát hiện là thuốc giả, không đạt chất lượng và không có giấy phép lưu hành. Bộ Y tế khuyến cáo người dân tuyệt đối không sử dụng loại thuốc này.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thuốc giả Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo về thuốc giả Theophyllin extended - release tablet (Theophylline 100mg).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo thuốc giả Theophylline 100mg trên thị trường, trong đó yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng sản phẩm.
Qua lấy mẫu kiểm nghiệm trên thị trường, cơ quan chức năng phát hiện thêm một lô thuốc Theophyllin 100mg trị hen suyễn là thuốc giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị người tiêu dùng dừng ngay việc sử dụng thuốc Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg, Theophylline 200mg).
Trước khi bị thu hồi giấy phép lưu hành với thuốc Femancia, doanh nghiệp này đã bị phạt hành chính do đã thực hiện hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Sở Y tế Hà Nội đã ra thông báo thu hồi trên địa bàn và các cơ sở đã mua lô thuốc Viên nén Plotex do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo đến các cơ sở kinh doanh về việc thu hồi lô thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg) trên địa bàn Hà Nội.
Ngày 10/7, Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo về việc thu hồi lô thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg) trên địa bàn Hà Nội.
Bác sĩ Trần Minh Tú cho biết, chỉ tiêu định lượng quyết định khả năng phát huy tác dụng điều trị của thuốc. Nếu sai lệch, tiềm ẩn rủi ro sức khỏe người bệnh.
Vi phạm về chất lượng, lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc sau khi không đạt chỉ tiêu định lượng trong kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 của công ty sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200 IU do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Thuốc viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long là loại thuốc chống phù nề và kháng viêm, dùng trong điều trị phù nề sau chấn thương, bỏng, sau phẫu thuật.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do không đạt chất lượng.
Thuốc viên nén Alfachim 4.2 thuộc nhóm men kháng viêm, bị cơ quan chức năng phát hiện không đảm bảo đầy đủ hiệu quả điều trị, hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng.
Lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Dược phẩm Cửu Long bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.