Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I – Pharbaco sản xuất đã bị cơ quan chức năng phát hiện không đạt chất lượng và ra quyết định thu hồi lô thuốc trên.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn số 8895/QLD-CL ngày 10/8/2023 về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) được Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I (Pharbaco) sản xuất do vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco phối hợp gửi thông báo cho các cơ sở kinh doanh trên địa bàn ngừng ngay việc sử dụng sản phẩm viên nén Paineuron 15...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) được Công ty CP Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco sản xuất do vi phạm mức độ 3.
Chiều 10/8, tại trụ sở Bộ Y tế đã diễn ra Lễ công bố Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhiệm kỳ 2023 - 2026.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, mẫu thuốc Clanzacr 200mg do Hàn Quốc sản xuất và Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab không đạt tiêu chuẩn chất lượng - vi phạm mức độ 2.
Ngày 1/6, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi toàn quốc thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2.
Ngày 1/6, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi toàn quốc thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2.
Thuốc Duo Hexin Tab (Bromhexin hydrochlorid 8mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu không đạt chất lượng đã bị thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt hành chính, buộc tiêu hủy và đình chỉ hoạt động kinh doanh, buôn bán có thời hạn đối với nhiều đơn vị vi phạm.
Ngoài thu hồi lô thuốc PMRemem, thuốc viên nén Levosum (Levothyroxin natri 0,1mg), mới đây, Công ty CP Dược phẩm Hà Tây còn bị Bộ Y tế xử phạt 115 triệu đồng vì vi phạm liên quan lĩnh vực dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 306/QĐXPHC xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực dược tại Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới ban hành văn bản xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây (Dược phẩm Hà Tây) 115 triệu đồng vì có nhiều vi phạm hành chính liên quan đến lĩnh vực dược.
Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây vừa bị xử phạt vì không hợp tác, cản trở cơ quan lấy mẫu để kiểm tra chất lượng đối với thuốc viên nang cứng Pharnanca
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính tổng số tiền 115 triệu đồng đối với Công ty CP Dược phẩm Hà Tây, vì có 2 hành vi vi phạm hành chính liên quan đến lĩnh vực dược.
Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây đã có hai hành vi vi phạm hành chính liên quan đến lĩnh vực dược, trong đó có việc không hợp tác hoặc cản trở cơ quan kiểm tra chất lượng lấy mẫu thuốc hoặc nguyên liệu làm thuốc để kiểm tra chất lượng...
Dược phẩm Hà Tây bị phạt 115 triệu đồng vì không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành trước khi lưu hành thuốc và có hành vi không hợp tác hoặc cản trở cơ quan chức năng lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng.
Cục Quản lý Dược xử phạt công ty Dược Khoa 70 triệu đồng do sản xuất thuốc nhỏ mắt không đạt chuẩn.
Công ty bị xử phạt do không thực hiện kê khai giá thuốc hoặc không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành, đồng thời vi phạm trong thực hiện việc phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 130 triệu đồng Công ty TNHH Allegens, địa chỉ: Số 1-3, đường số 45, phường 6, quận 4, TP. Hồ Chí Minh, do không thực hiện kê khai giá thuốc hoặc không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành; vi phạm trong thực hiện việc phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH Allegens 130 triệu đồng.
Do không thực hiện kê khai giá thuốc hoặc không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành; vi phạm trong thực hiện việc phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc... một công ty dược đã bị Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế phạt 130 triệu đồng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có Quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Khoa với số tiền 70 triệu đồng. Lý do xử phạt do Công ty sản xuất thuốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phẩn Dược Khoa.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính 70 triệu đồng đối với Công ty CP Dược Khoa (DK Pharma) có địa chỉ tại số 9 Nguyễn Công Trứ, phường Phạm Đình Hổ, quận Hai Bà Trưng, TP. Hà Nội do sản xuất lô thuốc nhỏ mắt Tobradico kém chất lượng.
Cục Quản lý Dược đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Khoa (DK Pharma) do sản xuất thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Với hành vi sản xuất dung dịch nhỏ mắt Tobradico có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng, Công ty cổ phần Dược Khoa đã bị Cục Quản lý Dược ra quyết định xử phạt 70 triệu đồng.
Dung dịch nhỏ mắt Tobradico của Công ty CP Dược Khoa sản xuất đã vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, nên Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định xử phạt công ty này 70 triệu đồng.
Dung dịch nhỏ mắt Tobradico của Công ty CP Dược Khoa sản xuất đã vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, nên Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định xử phạt công ty này 70 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của YTECO, Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd; chi nhánh Công ty Zuellig Pharma Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi 2 công ty dược về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc.
Đó là Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế TP. Hồ Chí Minh (YTECO), Công ty R.X. Manufacturing Co. Ltd. (Thái Lan) và Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam.
Theo thông báo mới nhất của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Cục ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc 3 công ty dược vì có nhiều sai phạm.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), 3 công ty dược này đều từng sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, 3.
Công ty Dược phẩm Đạt Vi Phú vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ra quyết định xử phạt 340 triệu đồng do 5 hành vi vi phạm trong lĩnh vực dược.
Với 5 hành vi vi phạm liên quan đến kê khai giá thuốc, bán thuốc, nhập khẩu nguyên liệu thuốc… Công ty Dược phẩm Đạt Vi Phú bị phạt tới 340 triệu đồng.