Cefixim là loại thuốc kháng sinh được các bác sĩ dùng nhiều trong quá trình điều trị các nhiễm trùng gây bởi các vi khuẩn nhạy cảm.
Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc.
Thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg) do Công ty CP Pymepharco sản xuất không đạt chất lượng, đã bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi trên toàn quốc.
Sở Y tế tỉnh Đồng Nai vừa quyết định thu hồi thuốc Viên nang cứng H-inzole (Công ty CP Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu), do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan (vi phạm mức độ 3).
Lô thuốc Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) của Công ty CP Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan - được xác định vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã quyết định thu hồi thuốc viên nén Clorocid TW3 và viên nang cứng H-inzole do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Công văn gửi Sở Y tế Hà Nội, phối hợp với Cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 thành phố tiến hành thanh, kiểm tra Công ty TNHH Linh Chi, truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm thuốc Cefixim 200 làm giả.
Một mẫu thuốc kháng sinh Cefixime 200 trên nhãn ghi sản xuất đầu năm 2023 lấy tại một quầy ở chợ thuốc Hapulico được phát hiện không đạt yêu cầu chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương phối hợp với các đơn vị liên quan truy tìm nguồn gốc lô thuốc Cefixime 200 giả.
Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I – Pharbaco sản xuất đã bị cơ quan chức năng phát hiện không đạt chất lượng và ra quyết định thu hồi lô thuốc trên.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn số 8895/QLD-CL ngày 10/8/2023 về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) được Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I (Pharbaco) sản xuất do vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco phối hợp gửi thông báo cho các cơ sở kinh doanh trên địa bàn ngừng ngay việc sử dụng sản phẩm viên nén Paineuron 15...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg) được Công ty CP Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco sản xuất do vi phạm mức độ 3.
Chiều 10/8, tại trụ sở Bộ Y tế đã diễn ra Lễ công bố Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhiệm kỳ 2023 - 2026.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, mẫu thuốc Clanzacr 200mg do Hàn Quốc sản xuất và Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc Duo Hexin Tab không đạt tiêu chuẩn chất lượng - vi phạm mức độ 2.
Ngày 1/6, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi toàn quốc thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2.
Ngày 1/6, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi toàn quốc thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2.
Thuốc Duo Hexin Tab (Bromhexin hydrochlorid 8mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu không đạt chất lượng đã bị thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi thuốc Duo Hexin Tab vi phạm mức độ 2.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt hành chính, buộc tiêu hủy và đình chỉ hoạt động kinh doanh, buôn bán có thời hạn đối với nhiều đơn vị vi phạm.
Ngoài thu hồi lô thuốc PMRemem, thuốc viên nén Levosum (Levothyroxin natri 0,1mg), mới đây, Công ty CP Dược phẩm Hà Tây còn bị Bộ Y tế xử phạt 115 triệu đồng vì vi phạm liên quan lĩnh vực dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 306/QĐXPHC xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực dược tại Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới ban hành văn bản xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây (Dược phẩm Hà Tây) 115 triệu đồng vì có nhiều vi phạm hành chính liên quan đến lĩnh vực dược.
Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây vừa bị xử phạt vì không hợp tác, cản trở cơ quan lấy mẫu để kiểm tra chất lượng đối với thuốc viên nang cứng Pharnanca
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính tổng số tiền 115 triệu đồng đối với Công ty CP Dược phẩm Hà Tây, vì có 2 hành vi vi phạm hành chính liên quan đến lĩnh vực dược.
Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây đã có hai hành vi vi phạm hành chính liên quan đến lĩnh vực dược, trong đó có việc không hợp tác hoặc cản trở cơ quan kiểm tra chất lượng lấy mẫu thuốc hoặc nguyên liệu làm thuốc để kiểm tra chất lượng...
Dược phẩm Hà Tây bị phạt 115 triệu đồng vì không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành trước khi lưu hành thuốc và có hành vi không hợp tác hoặc cản trở cơ quan chức năng lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng.
Cục Quản lý Dược xử phạt công ty Dược Khoa 70 triệu đồng do sản xuất thuốc nhỏ mắt không đạt chuẩn.
Công ty bị xử phạt do không thực hiện kê khai giá thuốc hoặc không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành, đồng thời vi phạm trong thực hiện việc phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 130 triệu đồng Công ty TNHH Allegens, địa chỉ: Số 1-3, đường số 45, phường 6, quận 4, TP. Hồ Chí Minh, do không thực hiện kê khai giá thuốc hoặc không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành; vi phạm trong thực hiện việc phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH Allegens 130 triệu đồng.
Do không thực hiện kê khai giá thuốc hoặc không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành; vi phạm trong thực hiện việc phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc... một công ty dược đã bị Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế phạt 130 triệu đồng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có Quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Khoa với số tiền 70 triệu đồng. Lý do xử phạt do Công ty sản xuất thuốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phẩn Dược Khoa.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính 70 triệu đồng đối với Công ty CP Dược Khoa (DK Pharma) có địa chỉ tại số 9 Nguyễn Công Trứ, phường Phạm Đình Hổ, quận Hai Bà Trưng, TP. Hà Nội do sản xuất lô thuốc nhỏ mắt Tobradico kém chất lượng.