Hoàn thiện các chính sách tại dự án Luật Dân số; Chỉ thị về tổ chức dạy học 2 buổi/ngày; Chủ động ngăn chặn chấm dứt tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ;... là những nội dung nổi bật tại các văn bản mới được cập nhật từ ngày 02/6 - 08/6/2025.
Theo các chuyên gia, việc mời các nghệ sĩ, vận động viên thể thao dạy dịp hè cho học sinh là chủ trương đúng nhưng cần tính toán kỹ và không thể nóng vội.
Thủ tướng giao Bộ GD&ĐT chủ trì, phối hợp ban hành văn bản hướng dẫn dạy học 2 buổi/ngày, bảo đảm rõ mục đích, yêu cầu, đối tượng, rõ nội dung, hình thức.
Sở Công Thương vừa ban hành Kế hoạch triển khai công tác kiểm tra, hậu kiểm về an toàn thực phẩm (ATTP) thuộc phạm vi quản lý của ngành Công Thương trên địa bàn tỉnh với mục tiêu rà soát, đánh giá thực trạng việc chấp hành các quy định pháp luật về công tác bảo đảm ATTP của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, chế biến thực phẩm thuộc phạm vi quản lý của ngành.
Trong thời gian tới, Bộ Y tế sẽ đẩy mạnh việc công khai cơ sở vi phạm về an toàn thực phẩm để người dân biết, cùng tham gia giám sát, đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả. Đồng thời, ứng dụng công nghệ thông tin để kịp thời cảnh báo thực phẩm không bảo đảm an toàn...
Chiều 29/5, Sở Y tế Đồng Nai cho biết đã chuyển toàn bộ hồ sơ vụ việc quảng cáo sản phẩm sữa lúa mạch Nestlé Milo có dấu hiệu vi phạm sang cơ quan cảnh sát điều tra để tiếp tục xác minh và xử lý.
Sở Y tế Đồng Nai xác định vụ quảng cáo sữa lúa mạch Nestlé Milo có dấu hiệu lừa dối người tiêu dùng, khách hàng nên chuyển hồ sơ cho công an
Việc liên tiếp phát hiện và thu hồi nhiều loại mỹ phẩm sai phạm, một lần nữa gióng lên hồi chuông cảnh báo về mối nguy hiểm tiềm ẩn từ mỹ phẩm kém chất lượng đang âm thầm gây tổn thương da, sức khỏe người tiêu dùng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước yêu cầu kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazole) chỉ chứa 17,2% hàm lượng hoạt chất so với thông tin ghi trên nhãn.
Sở Y tế Đồng Nai đang tích cực phối hợp các ngành kiểm tra Nestlé Việt Nam do nghi vấn quảng cáo sữa Milo gây hiểu nhầm, liên quan trích dẫn từ Viện Dinh dưỡng.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành và Y tế các ngành khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm thuốc giả.
Cục Quản lý dược - Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo về thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
Ngày 20/5, Sở Y tế Đồng Nai đã ban hành Quyết định kiểm tra đột xuất vấn đề an toàn thực phẩm (ATTP) tại Công ty TNHH Nestlé Việt Nam, địa chỉ ở số 7, đường 17A, khu công nghiệp Biên Hòa 2, phường An Bình, TP Biên Hòa, tỉnh Đồng Nai.
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa có văn bản đề nghị kiểm tra, xác minh thông tin, xử lý việc quảng cáo các sản phẩm Nestlé Milo có nội dung quảng cáo liên quan đến báo cáo thử nghiệm lâm sàng của Viện Dinh dưỡng Quốc gia.
Nestlé Milo sử dụng cụm từ 'thử nghiệm lâm sàng' gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng. Viện Dinh dưỡng và cơ quan Y tế đang rà soát, xử lý.
Những ngày qua, thông tin sữa Milo 'gắn mác' Viện Dinh dưỡng thử nghiệm lâm sàng để quảng cáo sản phẩm Nestlé Milo đã gây xôn xao dư luận. Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đề nghị kiểm tra, xác minh thông tin.
Những ngày qua, thông tin sữa Milo gắn mác Viện Dinh dưỡng thử nghiệm lâm sàng để quảng cáo sản phẩm Nestlé Milo đã gây xôn xao dư luận. Ngày 19/5, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã đề nghị kiểm tra, xác minh thông tin.
Cục An toàn thực phẩm - Bộ Y tế đề nghị Viện Dinh dưỡng Quốc gia, Sở Y tế Đồng Nai kiểm tra, xác minh thông tin và xử lý việc quảng cáo có nội dung báo cáo thử nghiệm lâm sàng của các sản phẩm Nestlé Milo.
Cục An toàn Thực phẩm nhận được phản ánh của các cơ quan báo chí về việc các sản phẩm Nestlé Milo có nội dung quảng cáo liên quan đến báo cáo thử nghiệm lâm sàng của Viện Dinh dưỡng Quốc gia.
Cục An toàn thực phẩm đề nghị kiểm tra thông tin và xử lý việc quảng cáo có nội dung báo cáo thử nghiệm lâm sàng của sản phẩm Nestlé Milo.
Về việc các sản phẩm Nestlé Milo có nội dung quảng cáo liên quan đến báo cáo thử nghiệm lâm sàng của Viện Dinh dưỡng quốc gia, ngày 19.5, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) cho biết đã chỉ đạo Sở Y tế tỉnh Đồng Nai và Viện Dinh dưỡng quốc gia tiến hành làm rõ vụ việc trên.
Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế vừa đề nghị Viện Dinh dưỡng Quốc gia, Sở Y tế Đồng Nai kiểm tra, xác minh thông tin và xử lý việc quảng cáo có nội dung báo cáo thử nghiệm lâm sàng của các sản phẩm Nestlé Milo.
Thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ, UBND tỉnh, Sở Y tế An Giang đã phối hợp các Sở Nông nghiệp và Môi trường, Sở Công Thương, Sở Khoa học và Công nghệ, Công an tỉnh và các địa phương tăng cường kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược, an toàn thực phẩm.
Theo Bộ Y tế, một số hoạt chất bị nghi làm giả như cefixim, cefuroxime, mebendazole, salbutamol, tetracyclin cũng đã bị phát hiện trên thị trường. Đây là những hoạt chất có nhu cầu sử dụng cao trong điều trị và do đó dễ trở thành mục tiêu làm giả.
Theo báo cáo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), tổng giá trị thị trường dược phẩm Việt Nam tăng từ 2,7 tỷ USD năm 2015 lên 7 tỷ USD vào năm 2023 với tốc độ tăng trưởng 11%/năm. Dự báo, vào năm 2026, con số này có thể đạt hơn 10 tỷ USD.
Trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn còn lưu hành trên thị trường, Bộ Y tế đã và đang triển khai nhiều giải pháp đồng bộ nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác quản lý dược. Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có cuộc trao đổi xung quanh vấn đề này.
Hiện nay, Bộ Y tế đang khẩn trương xây dựng kế hoạch, triển khai đồng bộ các giải pháp nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng và thuốc không rõ nguồn gốc...
'Bộ Y tế đang khẩn trương xây dựng kế hoạch, triển khai đồng bộ các giải pháp nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng và thuốc không rõ nguồn gốc', TS Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho hay.
Theo đại diện Bộ Y tế, một trong những nguyên nhân tình trạng thuốc sản xuất bất hợp pháp vẫn có thể lưu hành trên thị trường là do chế tài chưa đủ sức răn đe.
Trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn còn lưu hành trên thị trường, Bộ Y tế đã và đang triển khai nhiều giải pháp đồng bộ nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác quản lý dược. Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, đã có cuộc trao đổi chi tiết một số nội dung xung quanh vấn đề này.
Thời gian qua, người dân, bệnh nhân luôn lo lắng trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng lưu hành trên thị trường. Vậy Bộ Y tế có đề xuất giải pháp nào để quản lý?Xung quanh vấn đề này, TS Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã trao đổi với báo chí.
Theo Bộ Y tế, một trong những nguyên nhân dẫn đến tình trạng thuốc sản xuất bất hợp pháp vẫn có thể lưu hành trên thị trường là do chế tài xử lý đối với các trường hợp vi phạm chưa đủ sức răn đe.
Trước tình trạng sản xuất, kinh doanh, buôn bán thuốc chữa bệnh, thực phẩm giả gia tăng trong thời gian gần đây, ngày 7/5, Bộ Y tế có cuộc họp trực tiếp kết hợp trực tuyến với các bộ, ngành liên quan và các địa phương triển khai các giải pháp để ngăn chặn cung ứng các sản phẩm giả đến người tiêu dùng.
Sáng 7/5, Bộ Y tế tổ chức hội nghị trực tuyến toàn quốc về tăng cường kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược, an toàn thực phẩm (ATTP). Dự hội nghị tại điểm cầu Hà Nam có đồng chí Trần Xuân Dưỡng, Tỉnh ủy viên, Phó Chủ tịch UBND tỉnh; đại diện lãnh đạo các sở, ngành liên quan.
Đường dây nóng của Sở Y tế Hà Tĩnh sẽ tiếp nhận các thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Cục quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
Cục Quản lý Dược vừa đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành và Y tế các ngành khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm thuốc giả vừa bị Công an tỉnh Thanh Hóa phát hiện.
Cục Quản lý Dược vừa đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành và Y tế các ngành khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm thuốc giả vừa bị Công an tỉnh Thanh Hóa phát hiện.
Cục Quản lý Dược gửi các Sở Y tế cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường và yêu cầu các bệnh viện rà soát.
Bộ Y tế yêu cầu các sở y tế thông báo đến các cơ sở kinh doanh thuốc không được buôn bán, sử dụng các sản phẩm thuốc giả.
Bộ Y tế chỉ đạo các địa phương thực hiện ngay việc rà soát, thu hồi các loại thuốc giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả đã được phát hiện...
Bộ Y tế yêu cầu bác sĩ, dược sĩ, nhân viên y tế, kể cả đã nghỉ hưu, không được tham gia quảng cáo thực phẩm, thực phẩm chức năng gây hiểu lầm cho người dùng
Trước những vấn đề đặt ra đối với công tác bảo đảm an toàn thực phẩm (ATTP), ngày 13/4/2020, Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Chỉ thị 17/CT-TTg về 'Tiếp tục tăng cường trách nhiệm quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm trong tình hình mới' (gọi tắt là Chỉ thị 17). Cụ thể hóa nội dung, yêu cầu của Chỉ thị 17, thời gian qua, các cấp, ngành, địa phương trong tỉnh đã triển khai công tác bảo đảm ATTP theo hướng đồng bộ, kịp thời... đem lại hiệu quả thiết thực.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã lên tiếng về vụ cơ quan công an phát hiện 21 loại thuốc giả tại Thanh Hóa.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa cung cấp thông tin, phối hợp chặt chẽ với Cơ quan công an đấu tranh làm rõ, xử lý nghiêm các đối tượng vi phạm pháp luật.