Mới đây, Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương tiếp nhận một trường hợp hiếm gặp, bệnh nhân T.T.T (nữ, 33 tuổi, trú tại Bắc Ninh) trong tình trạng tổn thương gan chưa rõ nguyên nhân sau phẫu thuật cấp cứu tại một bệnh viện chuyên khoa sản.
Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương vừa tiếp nhận và điều trị một trường hợp bệnh hiếm gặp. Bệnh nhân là chị T.T.T, 33 tuổi, sống tại Bắc Ninh. Chị được chuyển đến bệnh viện để theo dõi và tìm nguyên nhân tổn thương gan sau phẫu thuật.
Thai phụ 33 tuổi ở Bắc Ninh đã mất con ở tuần thai thứ 26 do mắc hội chứng Budd–Chiari hiếm gặp, gây tổn thương gan nặng, cổ trướng và suy thai cấp trong thai kỳ.
Chiều 23-6, Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương thông tin về trường hợp bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp trong thời kỳ mang thai.
Thai phụ mang thai lần thứ ba ở tuần thai thứ 26, nhập viện tại một bệnh viện chuyên khoa sản trong tình trạng đau bụng, bụng to nhanh bất thường. Thai nhi không thể cứu được do suy thai cấp.
Tại bệnh viện, các bác sĩ xác định bệnh nhân mắc hội chứng Budd-Chiari trên nền thai kỳ, kèm theo các biến chứng nặng như tăng áp lực tĩnh mạch cửa, cổ trướng, viêm phúc mạc và suy thai cấp.
Thai phụ mang thai lần thứ ba ở tuần thai thứ 26, nhập viện trong tình trạng đau bụng, bụng to nhanh bất thường và nổi rõ tuần hoàn bàng hệ vùng thượng vị.
Người phụ nữ nhập viện trong tình trạng đau bụng, bụng to nhanh bất thường và nổi rõ tuần hoàn bàng hệ vùng thượng vị.
Đây là bệnh lý hiếm gặp nhưng nguy hiểm, có thể gây suy gan cấp và đe dọa tính mạng. Trong thai kỳ, bệnh có thể tiến triển âm thầm nhưng hậu quả rất nặng nề.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh giúp phát hiện sớm các bất thường bẩm sinh; giúp trẻ được chẩn đoán và điều trị sớm bệnh của trẻ từ giai đoạn bào thai và ngay sau khi trẻ ra đời. Ngành y tế và dân số tỉnh An Giang tăng cường truyền thông về tầm quan trọng, lợi ích của sàng lọc trước sinh và sơ sinh.
Kết hôn 5 năm, mang thai 2 lần nhưng lần nào cũng mất con khi thai mới vài tuần, người phụ nữ suy sụp, rơi vào cảnh tuyệt vọng khi biết sự thật.
Mỗi tháng, Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP Hồ Chí Minh) tiếp nhận khoảng 150 ca bệnh thận mạn ở trẻ em.
Người đàn ông được đưa vào bệnh viện trong tình trạng sốc mất tim, mất liên hệ nhĩ thất hoàn toàn. Nếu không được xử lý kịp thời có thể nguy hiểm đến tính mạng.
Hẹp động mạch phổi là một khuyết tật tim bẩm sinh, thường được chẩn đoán trong vòng vài giờ đầu tiên sau khi sinh.
Thành phố Hồ Chí Minh được biết đến là trung tâm y tế chuyên sâu của cả nước và đang hướng đến mục tiêu trở thành Trung tâm chăm sóc sức khỏe ASEAN.
Chiều 22/4, Bệnh viện Đa khoa Khu vực tỉnh An Giang cho biết, vừa can thiệp thành công 1 ca phình mạch não vỡ, cứu sống bệnh nhân.
Ngày 15/4, tại TP Đà Nẵng, hơn 200 đại biểu là các nhà khoa học, chuyên gia trong nước và quốc tế tham dự Hội nghị nghiên cứu khoa học về gene PRISM 2025. Đây là lần đầu tiên hội nghị được tổ chức tại Việt Nam và là lần thứ 2 tại Đông Nam Á. Các sự kiện tiếp theo sẽ được tổ chức tại Athens, Hy Lạp; San Francisco và Boston, Hoa Kỳ.
Sau 2 giờ, các bác sỹ Bệnh viện Đà Nẵng cắt bỏ thành công khối phổi biệt lập cùng 1 phần nhu mô thùy phổi bên trái, bảo tồn tối đa nhu mô phổi còn lại của thùy dưới thay vì cắt bỏ nguyên cả một thùy.
Bác sĩ khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa phẫu thuật thành công cắt khối phổi biệt lập bằng nội soi lồng ngực hai lỗ cho nam bệnh nhân 57 tuổi. Đây là ca bệnh hiếm gặp, bởi phổi biệt lập là dị tật bẩm sinh thường được phát hiện ở trẻ em, hiếm khi phát hiện ở người lớn.
Hội chứng Beckwith-Wiedemann là một hội chứng bẩm sinh về sự tăng trưởng quá mức bình thường, có thể ảnh hưởng đến tất cả các hệ cơ quan của cơ thể. Các cơ quan của trẻ mắc hội chứng Beckwith-Wiedemann trong bụng to bất thường, thường là thận, gan, lá lách, tuyến thượng thận và tụy.
Các bác sĩ khoa Ngoại lồng ngực, Bệnh viện Đà Nẵng vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi cắt khối phổi biệt lập cho nam bệnh nhân 57 tuổi.
Hội chứng Noonan là một tình trạng ảnh hưởng đến nhiều vùng của cơ thể. Nó được đặc trưng bởi các đặc điểm khuôn mặt hơi bất thường, vóc dáng thấp, khuyết tật tim, vấn đề chảy máu, dị tật xương và nhiều dấu hiệu, triệu chứng khác.
Đi khám vì có dấu hiệu đau đầu âm ỉ, bệnh nhân được chẩn đoán xác định một loạt bệnh lý nguy hiểm gồm nhồi máu não cấp vùng chẩm trái, tăng huyết áp, rối loạn chuyển hóa lipid máu.
Sau nhiều ngày đau đầu âm ỉ, bệnh nhân được phát hiện nhồi máu não. Đây là bệnh lý nguy hiểm có thể dẫn đến tử vong nếu không được xử trí kịp thời.
Hội chứng Budd-Chiari là một bệnh lý rất hiếm gặp với tỷ lệ khoảng 2,4 ca/triệu. Hội chứng Budd - Chiari có thể biểu hiện dưới dạng suy gan tối cấp do hoại tử lớn nhu mô gan hay dưới dạng các biến chứng của bệnh như xơ gan và tăng áp tĩnh mạch cửa.
Hẹp eo động mạch chủ là tình trạng hẹp động mạch chủ gây giảm dòng máu đến các mạch máu và các cơ quan ở xa kèm tăng huyết áp phần gần.
Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cho biết, các bác sĩ khoa Tim Mạch vừa tiến hành điều trị thành công một ca tim bẩm sinh, hẹp eo động mạch chủ kết hợp còn ống động mạch bằng phương pháp can thiệp qua da.
Biến chứng lồng ruột giai đoạn muộn khiến bé trai 8 tháng tuổi rơi vào tình trạng hôn mê sâu, tiên lượng tử vong cao.
Down là một trong những hội chứng gây nên tình trạng bất thường về hình thái ở thai nhi, trẻ khi sinh ra sẽ chậm phát triển, có gương mặt khác lạ và một loạt các bất thường khác.
Một người phụ nữ mong muốn tìm kiếm được sự chăm sóc đặc biệt khi chú mèo có 2 đầu đã chào đời…
Khi đang đi du lịch tại Quảng Ninh, nữ du khách 56 tuổi người Ấn Độ đã phải nhập viện cấp cứu vì bị nhồi máu cơ tim cấp.
Bé trai 1 tháng tuổi mắc dị tật hiếm gặp ở hệ tiết niệu được cứu sống nhờ kỹ thuật đột phá tại Bệnh viện Nhi đồng 2, xuất viện sau 5 ngày phẫu thuật.
Các bác sĩ phát hiện bệnh nhi bị dị tật bẩm sinh hệ tiết niệu, thận niệu quản đôi gây ứ nước thận, đặc biệt bé có khối sa niệu quản khổng lồ chiếm gần trọn lòng bàng quang.
Lần đầu tiên, các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 2 (TPHCM) phẫu thuật nội soi trên xương mu cứu sống bé trai 1 tháng tuổi tiểu khó do có khối sa niệu quản khổng lồ.
ANH - Bệnh nhân Luke Golder đã được cứu sống nhờ nhận máu của 27 người anh chưa từng gặp mặt.
Tháng hành động quốc gia về dân số và Ngày Dân số Việt Nam 26/12 năm 2024 có chủ đề 'Nâng cao chất lượng dân số để đất nước phồn vinh, gia đình hạnh phúc '. Nhân dịp này, phóng viên Báo Quảng Trị có cuộc trao đổi với Chi cục trưởng Chi cục Dân số tỉnh Trương Hữu Thiện về một số nội dung liên quan.
Báo Sức khỏe & Đời sống phối hợp với Cục Dân số tổ chức chương trình Tọa đàm trực tuyến với chủ đề 'Vì những đứa con khỏe mạnh vùng cao' vào 20h ngày 21/12/2024 trên các nền tảng số của Sức khỏe & Đời sống.
Với sự tiến bộ của y học hiện đại, các phương pháp xét nghiệm di truyền sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm các bất thường, giảm thiểu tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh bẩm sinh.
Mỗi năm, Việt Nam có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, trong đó 80% số trẻ mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.
Xét nghiệm sàng lọc giúp xác định được tình trạng sức khỏe của mẹ và bé, từ đó chẩn đoán được các loại bệnh và tiến hành can thiệp ngay từ sớm nhằm tránh những hậu quả đáng tiếc xảy ra.
Cột sống, cấu trúc trung tâm của bộ xương, đóng vai trò thiết yếu trong việc nâng đỡ cơ thể, duy trì cân bằng và bảo vệ tủy sống. Cấu trúc này kéo dài từ cổ, lưng, eo đến vùng xương hông và xương cụt. Tuy nhiên, theo thời gian, cột sống phải chịu áp lực lớn từ các hoạt động hàng ngày, dẫn đến các triệu chứng thoái hóa và suy yếu.
Dị tật bẩm sinh (hay bất thường bẩm sinh) là những bất thường về cấu trúc hoặc chức năng xảy ra trong quá trình mang thai. Có những trường hợp được phát hiện trước khi sinh nhờ vào các phương pháp chẩn đoán trước sinh hiện đại, nhưng có những trường hợp chỉ phát hiện sau khi em bé được sinh ra. Việc xác định được nguyên nhân gây ra sẽ giúp các mẹ bầu biết nên thực hiện sàng lọc trước sinh như thế nào.
Thời gian qua, Thanh Hóa đã đẩy mạnh công tác tuyên truyền, nâng cao nhận thức người dân về tầm quan trọng của việc sàng lọc sơ sinh, trước sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số.