Từ lời quảng cáo 'trẻ ra mười tuổi sau một mũi tiêm', đến những dịch vụ ghép tế bào gốc giá trăm triệu đồng tràn lan trên mạng, thị trường tế bào gốc tự phát ở Việt Nam đang trở thành 'vùng xám' nguy hiểm.
Bệnh viện Nhi Trung ương đã điều trị thành công cho trẻ mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp bệnh nặng.
Hiện nay, nhiều cơ sở, phòng khám thẩm mỹ 'xách tay' sản phẩm được gọi là 'tế bào gốc' từ nước ngoài về Việt Nam, quảng cáo có thể điều trị được nhiều loại bệnh mà không qua kiểm định chất lượng. Người dân vẫn tin tưởng, chi trả số tiền lớn cho các dịch vụ này, trong khi chất lượng và độ an toàn chưa được bảo đảm, gây ra sự cạnh tranh không lành mạnh với các cơ sở đầu tư bài bản, tuân thủ đúng quy định…
Nhiều cơ sở y tế, thẩm mỹ lợi dụng danh nghĩa 'tế bào gốc xách tay' để cung cấp dịch vụ ngoài kiểm soát, tiềm ẩn nguy cơ cho người bệnh. Bộ Y tế yêu cầu siết chặt quản lý, xây dựng bộ tiêu chuẩn về chất lượng tế bào và sản phẩm từ tế bào.
Khi được hấp thu, cysteine chuyển hóa thành các phân tử CoA, kích thích tế bào miễn dịch CD8 T tiết ra IL-22, một protein đóng vai trò quan trọng trong việc tái tạo tế bào gốc đường ruột.
Chiều 4/10, Bệnh viện Bạch Mai chính thức công bố Hệ thống quản trị bệnh viện, trường học thông minh toàn trình không giấy tờ; xác thực, ký số trên APP Bạch Mai care qua VNeID. đánh dấu bước chuyển mình hướng tới một bệnh viện thông minh.
Trải qua đại dịch với rất nhiều khó khăn, lo tài chính trả lương nhân viên, sau 3 năm Bệnh viện Bạch Mai đã thay đổi, trở thành bệnh viện hạng đặc biệt đầu tiên tại Việt Nam triển khai giải pháp số hóa toàn trình.
Bệnh viện Đà Nẵng là một trong các bệnh viện đầu tiên ngoài tuyến Trung ương đã được chuyển giao kỹ thuật ghép gan, với sự hỗ trợ của Bệnh viện Trung ương Quân đội 108.
Ngày 3-10, ông Lương Nguyễn Minh Triết, Bí thư Thành ủy TP Đà Nẵng thăm và chúc mừng tập thể Bệnh viện Đà Nẵng sau khi bệnh viện vừa thực hiện ca ghép gan đầu tiên.
18 tháng tuổi, bé T.L mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp - một thể bệnh nặng nhất trong nhóm rối loạn miễn dịch bẩm sinh đã vượt qua hành trình ghép tế bào gốc tủy xương đầy thách thức để được hồi sinh.
Ca ghép tế bào gốc thành công không chỉ mang lại sự sống cho trẻ mà còn là minh chứng cho sự tiến bộ về khoa học kỹ thuật của ngành Nhi khoa Việt Nam.
HNN - Sau nhiều năm duy trì sự sống bằng những lần truyền máu định kỳ, nhiều bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) nay đã tìm thấy 'ánh sáng cuối đường hầm' nhờ ghép tế bào gốc tạo máu tại Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế. Từ những ca ghép thành công, cánh cửa hy vọng mở ra, mang đến cho các em cuộc đời khỏe mạnh, bình thường và niềm vui trọn vẹn sau bao tháng ngày khốn khó.
Sau dấu ấn 'đầu tiên', nhiều thành tựu khác được kiến tạo, khẳng định thương hiệu 'ghép tạng xuyên Việt' của Huế trong hệ thống y tế quốc gia.
Trên thế giới, mô hình hỗ trợ đổi mới sáng tạo trong đại học đã có từ 50 năm trước. Ở Việt Nam, 90% trường đã lập trung tâm nhưng phần lớn theo lối cũ, cần đổi mới tư duy.
HNN - Từ những ca ghép tạng xuyên Việt lập kỷ lục tại Bệnh viện Trung ương Huế đến các sản phẩm khoa học, công nghệ ứng dụng từ Đại học Huế, cùng nền tảng đô thị thông minh Hue-S…, Huế đang khẳng định vị thế trung tâm y tế, giáo dục và khoa học công nghệ của cả nước, tạo nền tảng vững chắc cho bước phát triển mới của thành phố trực thuộc Trung ương.
Hiện nay, phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc rối loạn trầm cảm nặng (MDD) chủ yếu dựa trên quá trình thử - sai kéo dài, khiến bệnh nhân mất nhiều năm để tìm ra loại thuốc phù hợp.
Gần đây, thông tin về việc cấy ghép nội tạng và viễn cảnh con người có thể sống tới 150 tuổi, thậm chí là bất tử, ngày càng được xã hội quan tâm.
Sáng 20/9, hoa hậu H'Hen Nie thông báo tin vui trên trang cá nhân, cô đã vượt cạn thành công chào đón con gái ra đời. Được biết con gái nàng hậu nặng 3kg lúc chào đời và được ba mẹ đặt tên tiếng Anh là Harley. Rất nhiều lời chúc mừng của đồng nghiệp và khán giả đã được gửi tới gia đình nhỏ của H'Hen Niê qua trang cá nhân.
Bước đầu thành công trong điều trị ung thư máu trên các bệnh lý huyết học ác tính, Trung tâm HH-TM Nghệ An đã mở ra bước ngoặt, giúp người bệnh được chữa trị ngay tại quê nhà và tạo nền tảng vững chắc để tiến tới ghép tế bào gốc tạo máu vào năm 2026, mở ra hy vọng sống cho nhiều bệnh nhân.
Mới đây, Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP. Hồ Chí Minh đã thông tin về kế hoạch tự sản xuất tế bào CAR-T trị ung thư máu, giúp bệnh nhân tiết kiệm hàng tỷ đồng khi chữa bệnh.
Công ty Retro Biosciences do CEO OpenAI Sam Altman hậu thuẫn chuẩn bị đưa viên thuốc 'trẻ hóa' não bộ vào thử nghiệm lâm sàng, trong nỗ lực kéo dài tuổi thọ khỏe mạnh của con người thêm 10 năm.
Lần đầu tiên tại Việt Nam, bệnh nhi 12 tuổi mắc bạch cầu cấp được áp dụng kỹ thuật CAR-T cell cực kỳ khó và đắt đỏ, mở ra hy vọng cho nhiều ca ung thư máu nguy kịch.
Một bé gái (12 tuổi) được chẩn đoán mắc bạch cầu cấp lympho B đã được các bác sỹ Bệnh viện Truyền máu-Huyết học TP Hồ Chí Minh lần đầu tiên điều trị thành công với liệu pháp tế bào miễn dịch CAR-T.
Với sự phối hợp của các chuyên gia đến từ Đài Loan, Bệnh viện Truyền máu - Huyết học Thành phố Hồ Chí Minh lần đầu tiên điều trị thành công trường hợp mắc bệnh ung thư máu bằng liệu pháp tế bào miễn dịch CAR-T. Đây là phương pháp điều trị ung thư mới và khó nhất hiện nay.
Chiều 10.9, Bệnh viện 19.8 đã tổ chức hội thảo chuyên đề 'Tiếp cận mới trong điều trị đa u tủy xương mới chẩn đoán', với sự tham dự của các bác sĩ, chuyên gia về ung thư máu của Bệnh viện và Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.
Đa u tủy xương là bệnh lý huyết học ác tính không thể chữa khỏi, tuy nhiên, nhờ sự ra đời của nhiều thuốc mới như điều trị tức thời, điều trị tái phát kháng trị rất tốt, ghép tế bào gốc... đã mang lại cuộc sống mới cho người bệnh.
Bệnh nhân đa u tủy xương nếu được chẩn đoán sớm, điều trị đúng phác đồ có thể sống thêm 15-20 năm, nâng cao chất lượng sống rõ rệt, theo các chuyên gia.
Đa u tủy xương là bệnh lý huyết học ác tính đứng hàng thứ 2 sau u lympho, không thể chữa khỏi, tuy nhiên, nhờ sự ra đời của nhiều thuốc mới như điều trị tức thời, điều trị tái phát kháng trị, ghép tế bào gốc, mang lại cuộc sống mới cho người bệnh.
Nhờ sự ra đời của nhiều thuốc mới để điều trị tức thời, điều trị tái phát kháng, ghép tế bào gốc... đã giúp kéo dài thời gian sống cho người bệnh mắc đa u tủy xương những năm gần đây. Tuy nhiên, việc phát hiện sớm bệnh rất quan trọng để các phương pháp điều trị đạt hiệu quả tốt nhất.
Du hành vũ trụ là hoạt động giúp nhân loại khám phá nhiều bí ẩn mới trong không gian, nhưng cũng khiến những người trực tiếp thực hiện nhiệm vụ phải trả cái giá rất cao.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa công bố ca ghép tủy Thalassemia thứ 11 thành công. Đây là lần đầu tiên ở Việt Nam thực hiện ca ghép tủy đồng loại với nguồn tủy từ mẹ ruột, có bất đồng nhóm máu.
Chiều ngày 8/9, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy Thalassemia thứ 11 với nguồn tủy lấy từ mẹ, có bất đồng nhóm máu.
Theo một nghiên cứu mới, du hành vũ trụ có những ảnh hưởng tới phi hành gia, bao gồm các tế bào bị lão hóa nhanh.
Biết tin mắc ung thư máu chỉ sau vài ngày giành vị trí á khoa kỳ thi học sinh giỏi, Trang gác lại tất cả để chiến đấu với bệnh tật, ít ai ngờ, 6 năm sau, nữ sinh ấy trở thành sinh viên lớp Tài năng của trường đại học lớn.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện ca ghép tủy đồng loại Thalassemia trẻ em với nguồn tủy từ mẹ có bất đồng nhóm máu thành công lần đầu tại Việt Nam.
Chiều 8/9, Bệnh viện Trung ương Huế (BVTW Huế) tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy Thalassemia thứ 11 với nguồn tủy lấy từ mẹ, có bất đồng nhóm máu.
Lần đầu tiên tại Việt Nam thực hiện thành công ca ghép tủy đồng loại Thalassemia trẻ em với nguồn tủy từ mẹ ruột, có bất đồng nhóm máu.
Chiều 8/9, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức Lễ ra viện cho bệnh nhi Vũ Quỳnh C. (6 tuổi, Bắc Ninh), sau ca ghép tế bào gốc tạo máu (ghép tủy) điều trị bệnh Thalassemia. Đây là lần đầu tiên tại Việt Nam ca ghép từ mẹ ruột có bất đồng nhóm máu được thực hiện thành công.