Sáng 19/3, Bộ Y tế cho biết, tính đến nay Việt Nam có thêm 3.492 người được tiêm vắc xin COVID-19, nâng tổng số người đã được tiêm lên 27.546 người.
Tính từ 18h ngày 18/3 đến 6h ngày 19/3, Việt Nam không ghi nhận ca mắc mới COVID-19, cả nước hiện vẫn có 2.570 bệnh nhân COVID-19.
Bản tin 6h ngày 19/3 của Bộ Y tế cho biết không có ca mắc COVID-19, Việt Nam vẫn có 2.570 bệnh nhân. Hiện cả nước đã tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho hơn 27.500 người.
Tối 18/3 Bộ Y tế cho biết có thêm ba ca mắc mới COVID-19 (BN2568-2570) trong đó có hai ca ghi nhận tại Hải Dương và một ca được cách ly ngay sau nhập cảnh tại Ninh Thuận.
Bộ Y tế vừa ban hành Hướng dẫn nhằm phát hiện và phân loại các đối tượng đủ điều kiện tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 để đảm bảo an toàn tiêm chủng.
Vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca là vaccine đầu tiên triển khai tiêm chủng trên diện rộng ở nước ta để phòng bệnh COVID-19. Lần đầu tiên Bộ Y tế cũng đã ban hành một hướng dẫn riêng trong khám sàng lọc trước tiêm chủng đối với vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca. Trước đó, các cơ sở y tế thực hiện tiêm chủng theo hướng dẫn chung về tiêm các loại vaccine.
Bộ Y tế vừa ban hành Hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 của AstraZeneca, nhằm phát hiện và phân loại các đối tượng đủ điều kiện tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 để bảo đảm an toàn tiêm chủng, thực hiện Nghị quyết số 21/NQ-CP ngày 26-2-2021 của Chính phủ về mua và sử dụng vaccine phòng Covid-19.
Theo Bộ Y tế, vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca chỉ được tiêm cho người trên 18 tuổi với nhiều điều kiện sức khỏe để đảm bảo an toàn khi tiêm.
Hướng dẫn nhằm phát hiện và phân loại các đối tượng đủ điều kiện tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 để đảm bảo an toàn tiêm chủng, thực hiện Nghị quyết số 21/NQ-CP ngày 26/02/2021 của Chính phủ về mua và sử dụng vắc xin phòng COVID-19.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận kimyrsa (oritavancin) để điều trị bệnh nhân người lớn bị nhiễm trùng da cấp tính và nhiễm trùng cấu trúc da (ABSSSI) gây ra bởi những chủng vi khuẩn nhạy cảm nhất định, bao gồm Staphylococcus aureus kháng methicillin (MRSA).
Việt Nam đã ghi nhận các ca phản ứng nặng sau tiêm vaccine Covid-19 của AstraZeneca. Đến nay, các trường hợp này đều được xử trí kịp thời, sức khỏe ổn định.
Sau 8 ngày triển khai tiêm chủng, hơn 11.000 người tại Việt Nam đã được tiêm vaccine Covid-19. Ước tính tỷ lệ gặp phản ứng nặng sau tiêm là 0,1%.
Trong trường hợp virus SARS-CoV-2 bị biến đổi, nhưng không thoát được hiệu quả của vắc-xin, các quốc gia sẽ không cần phải chế tạo vắc-xin hằng năm như với cúm.
GS Đặng Đức Anh - Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Trưởng Ban điều hành Dự án Tiêm chủng mở rộng khẳng định sau 4 ngày tiêm chủng, Việt Nam chưa ghi nhận hiện tượng đông máu sau tiêm vắc xin ngừa COVID-19 của AstraZeneca.
Báo cáo từ các địa điểm tiêm chủng vắc xin phòng Covid-19 cho hay, đã có thêm 4 trường hợp sốc phản vệ độ 2 và một số người gặp các phản ứng phụ khác sau tiêm.
Bạn cần tìm hiểu kỹ về làn da của mình để có phương pháp chăm sóc cho phù hợp.
Làn da là 'lá chắn' bảo vệ cơ thể trước các tác động từ môi trường, nhưng bạn có thực sự thấu hiểu làn da để chăm sóc và nuôi dưỡng phù hợp?
Ðây là mục tiêu quan trọng nhất được Bộ Y tế nhấn mạnh tại hội nghị trực tuyến triển khai kế hoạch tiêm vắc-xin phòng Covid-19 tổ chức ngày 6-3.
Sau tiêm vắc xin AstraZeneca, trên 10% sẽ gặp các phản ứng sau tiêm như mệt mỏi, khó chịu, đau tại chỗ, buồn nôn, đau cơ.
ĐBP - Sáng ngày 6/3, Bộ Y tế tổ chức Hội nghị trực tuyến triển khai Kế hoạch tiêm chủng vắc xin phòng Covid-19. Hội nghị được triển khai tại 400 điểm cầu trên toàn quốc. Đồng chí Nguyễn Thanh Long, Ủy viên Ban Chấp hành Trung ương Đảng, Bộ trưởng Bộ Y tế chủ trì Hội nghị tại điểm cầu Trung ương.
Bạn có biết hệ miễn dịch sẽ suy giảm dần theo thời gian, tuổi tác, môi trường sống thậm chí thói quen sinh hoạt hàng ngày của mỗi người? Vậy làm sao để hạn chế sự suy giảm hệ thống miễn dịch cũng như tăng cường kháng thể một cách an toàn và hiệu quả?
Rối loạn nhịp là một tình trạng bất thường về nhịp tim, tình trạng này có thể gặp ở mọi lứa tuổi và xuất hiện ở bất kỳ thời điểm nào gây các triệu chứng:
Mới đây, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho bamlanivimab và etesevimab, được sử dụng cùng nhau để điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở người lớn và bệnh nhi (12 tuổi trở lên nặng ít nhất 40 kg) có kết quả xét nghiệm dương tính với SARS-CoV-2 và có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 thể nặng.
Thuốc tiêm cosela (trilaciclib) vừa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để giảm suy tủy do hóa trị ở bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn mở rộng (ES-SCLC). Đây là liệu pháp đầu tiên và duy nhất được thiết kế để giúp bảo vệ tủy xương (bảo vệ tủy) trước khi điều trị bằng hóa trị.
Thuốc lupkynis (voclosporin) mới đây đã được FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) phê duyệt, dùng kết hợp với phác đồ điều trị ức chế miễn dịch cơ bản để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị viêm thận lupus hoạt động (LN). Lupkynis là liệu pháp uống đầu tiên được FDA chấp thuận cho tình trạng này.
Mới đây, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Cabenuva là thuốc dạng tiêm phối hợp đầu tiên để điều trị HIV-1 ở người lớn, với liệu trình tiêm mỗi tháng 1 lần.
Hầu như tất cả các loại thuốc có hiệu lực tốt, dù được dùng thận trọng, khôn khéo cũng có thể gây ra phản ứng có hại không mong muốn, thậm chí ngay ở liều điều trị.
Tôi bị viêm mũi dị ứng quanh năm, đặc biệt là khi thời tiết lạnh thì tình trạng càng trở nên trầm trọng. Tôi được kê đơn dùng thuốc cetirizine, xin hỏi khi dùng thuốc này cần lưu ý gì không?
Tôi bị đau khớp, đi khám và được bác sĩ kê đơn thuốc, trong đó có thuốc naproxen. Tuy nhiên, tôi nghe nói thuốc này có ảnh hưởng đến dạ dày nên vẫn chưa dám uống. Xin hỏi, thuốc naproxen có tác dụng thế nào và có ảnh hưởng đến dạ dày hay không?
Nếu thường xuyên bị lạnh tay, chân rất có thể bạn bị 1 trong những bệnh dưới đây.
Ủy ban cố vấn của Cơ quan Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã ủng hộ phê chuẩn vaccine ngừa Covid-19 của hãng Pfizer...
Sởi là một căn bệnh truyền nhiễm rất nguy hiểm. Sởi thường xuất hiện ở trẻ nhỏ, tuy nhiên những người lớn cũng có thể mắc sởi. Vậy nguyên nhân gây ra bệnh sởi là gì?
Bệnh á sừng là một trong những biểu hiện của viêm da cơ địa dị ứng. Bệnh có thể xảy ra ở nhiều vị trí khác nhau trên cơ thể nhưng phổ biến nhất là ở tay, chân. Bệnh gây khó chịu và ảnh hưởng thẩm mỹ cho người bệnh, đồng thời khiến người bệnh gặp khó khăn khi đi lại.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt bột hít Bronchitol (mannitol). Đây là dạng bột khô hít đầu tiên và duy nhất được chỉ định như một liệu pháp duy trì bổ sung để cải thiện chức năng phổi ở bệnh nhân xơ nang (CF) từ 18 tuổi trở lên.
Sáng 17/10, tại Trường Cao đẳng Y tế Lâm Đồng diễn ra Hội nghị Miễn dịch – Dị ứng Nhi khoa toàn quốc lần thứ III.
Mới đây, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc Alkindi Sprinkle (hydrocortisone), như một liệu pháp thay thế cho trẻ em dưới 17 tuổi bị suy vỏ thượng thận (AI). Alkindi Sprinkle là hydrocortisone, dạng hạt đầu tiên và duy nhất được FDA chấp thuận để điều trị bệnh suy vỏ thượng thận ở trẻ em.