Theo Bộ Y tế, biến thể virus SARS-CoV-2 BA.3.2 của Covid-19 với số lượng đột biến lớn và khả năng né miễn dịch đang âm thầm lan rộng tại Mỹ và nhiều quốc gia.
Biến thể SARS-CoV-2 BA.3.2 được xếp vào nhóm biến thể đang được theo dõi. Tổ chức WHO đánh giá nguy cơ của biến thể này đối với sức khỏe cộng đồng ở mức thấp so với các dòng Omicron đang lưu hành hiện nay.
Theo Bộ Y tế, biến thể virus SARS-CoV-2 BA.3.2 của Covid-19 với số lượng đột biến lớn và khả năng né miễn dịch đang âm thầm lan rộng tại Mỹ và nhiều quốc gia.
Theo WHO, biến thể SARS-CoV-2 BA.3.2 xuất hiện tại Nam Phi, có dấu hiệu né miễn dịch nhưng chưa có bằng chứng làm tăng nặng, nhập viện hay tử vong. Bộ Y tế Việt Nam đưa ra khuyến cáo.
Sáng 29/3, Bộ Y tế đã cập nhật thông tin mới nhất về việc theo dõi biến thể SARS-CoV-2 BA.3.2.
Sáng 29-3, Bộ Y tế có thông cáo báo chí về việc ghi nhận biến thể mới của virus SARS-CoV-2 và các biện pháp phòng ngừa.
Bộ Y tế cho biết, theo cập nhật từ Tổ chức Y tế Thế giới và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ, biến thể SARS-CoV-2 BA.3.2 hiện được xếp vào nhóm biến thể đang được theo dõi.
Biến thể SARS-CoV-2 BA.3.2 được xếp vào nhóm biến thể đang được theo dõi. Tổ chức WHO đánh giá nguy cơ của biến thể này đối với sức khỏe cộng đồng ở mức thấp so với các dòng Omicron đang lưu hành hiện nay.
Biến thể SARS-CoV-2 BA.3.2 được WHO và CDC đưa vào diện theo dõi, song đánh giá nguy cơ thấp, chưa ghi nhận làm tăng ca nặng, nhập viện hay tử vong.
Biến thể SARS-CoV-2 BA.3.2 của COVID-19 hay còn gọi là biến thể 've sầu' với số lượng đột biến lớn và khả năng né miễn dịch đang âm thầm lan rộng tại Mỹ và nhiều quốc gia.
Bộ Y tế vừa có thông tin về việc theo dõi biến thể mới SARS-CoV-2 có tên BA.3.2
Biến thể SARS-CoV-2 BA.3.2 của COVID-19 với số lượng đột biến lớn và khả năng né miễn dịch đang âm thầm lan rộng tại Mỹ và nhiều quốc gia. Tuy nhiên, theo Tổ chức Y tế thế giới, đến nay chưa có bằng chứng cho thấy biến thể này làm gia tăng mức độ nặng của bệnh, số ca nhập viện hoặc tử vong.
Biến thể mới của Covid-19 với số lượng đột biến lớn và khả năng né miễn dịch đang âm thầm lan rộng tại Mỹ và nhiều quốc gia.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish, do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, sản xuất tại Thái Lan.
Công ty TNHH Đầu tư Marina Center vừa hoàn tất thương vụ chào bán trái phiếu với giá trị lên đến trên 10.000 tỷ đồng.
Bộ Xây dựng đề xuất bổ sung cơ chế dùng chung cơ sở dữ liệu khảo sát đường bộ, tạo thuận lợi cho doanh nghiệp vận tải khi đề nghị cấp giấy phép lưu hành xe vận chuyển hàng siêu trường, siêu trọng.
Công ty Tài chính Tổng hợp Cổ phần Điện lực (EVF) vừa hoàn tất thương vụ chào bán một mã trái phiếu với giá trị 450 tỷ đồng.
Ngày 27-3, Toyota Việt Nam thông báo chương trình triệu hồi nhằm cập nhật phần mềm điều khiển hộp số tự động trên dòng xe Land Cruiser 300 đang lưu hành tại thị trường Việt Nam.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh, cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.
Thay vì mốc 1/6 như kế hoạch ban đầu, xăng sinh học E10 có thể sẽ được lưu hành rộng rãi ngay trong tháng 4/2026.
Vừa qua, Hệ thống Y tế MEDLATEC phát hiện Hội chứng Mueller-Weiss hiếm gặp ở nữ giáo viên 52 tuổi. Đây là bệnh lý hoại tử xương ghe tự phát với tỷ lệ lưu hành trên thế giới dưới 1/1.000.000 dân, dễ bị bỏ sót hoặc nhầm lẫn với các bệnh lý xương khớp thông thường.
Công ty Cổ phần Đầu tư Thế Giới Di Động công bố tài liệu Đại hội đồng cổ đông thường niên 2026 với kế hoạch chi trả cổ tức tiền mặt tỷ lệ 20%. Doanh nghiệp đặt mục tiêu lợi nhuận năm 2026 tăng 30%, đi kèm chính sách phát hành cổ phiếu ESOP gắn với hiệu suất của chỉ số VN-Index.
Cục Quản lý Dược nhấn mạnh, đây là sản phẩm có dấu hiệu giả mạo, tiềm ẩn nguy cơ đối với sức khỏe người sử dụng.
Mới đây, Bộ Y tế yêu cầu các địa phương khẩn trương rà soát, thu hồi 67 loại thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả và 675 sản phẩm không đạt chuẩn do Công ty Herbitech sản xuất. Sự kiện này thêm một lần nữa gây lo ngại lớn trong dư luận, không chỉ bởi số lượng sản phẩm vi phạm lên tới hàng trăm mà còn vì một thực tế đáng suy nghĩ: Người tiêu dùng dù cẩn thận kiểm tra thông tin cũng vẫn rất khó nhận ra sản phẩm giả hoặc kém chất lượng.
Ngày 25/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, đã có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO-tên thương mại của hoạt chất lenacapavir, thuộc nhóm thuốc kháng virus HIV.
Kem dưỡng da Nivea Extra Bright Night Nourish bị yêu cầu thu hồi do sản phẩm lưu hành chứa thành phần Propylparaben (0,1%) không có trong công thức đã được công bố.
Sau yêu cầu thu hồi sản phẩm kem dưỡng da Nivea không đủ điều kiện lưu hành, các cửa hàng mỹ phẩm tại Hà Tĩnh đã nhanh chóng rà soát, ngừng kinh doanh và thực hiện thu hồi theo quy định nhằm bảo đảm quyền lợi và an toàn cho người tiêu dùng.
Ngày 25/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 1001/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.
Bộ Y tế phát đi cảnh báo về thuốc tiêm dự phòng HIV Yeztugo (lenacapavir) chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, đồng thời yêu cầu người dân không mua bán, sử dụng do tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Sản phẩm dưỡng da Nivea Extra Bright Night Nourish bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc do sai lệch thành phần so với hồ sơ công bố, buộc doanh nghiệp liên quan phải thực hiện thu hồi và báo cáo theo thời hạn quy định.
Công ty Cổ phần Xi măng Xuân Thành vừa báo cáo kết quả mua lại một phần lô trái phiếu mã XTCCH2136002 trước hạn, kéo giảm dư nợ lưu hành xuống mức 1.025,6 tỷ đồng. Doanh nghiệp ghi nhận quy mô vốn điều lệ tăng lên mức gần 6.584 tỷ đồng cùng hàng trăm tỷ đồng đã chi trả lãi trái phiếu trong năm tài chính vừa qua.