Nghiên cứu mới vừa cảnh báo một dưỡng chất quen thuộc trong thực phẩm chức năng hỗ trợ tập trung và giảm stress có thể liên quan đến giảm tuổi thọ ở nam giới.
Từ ngày 1/7/2026, các cơ sở y tế chỉ được phép thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi trong 137 trường hợp bệnh lý nhằm phục vụ chẩn đoán, điều trị và dự phòng bệnh theo quy định của Bộ Y tế.
Sau hơn 50 năm khiến giới khoa học đau đầu, một bí ẩn lớn trong lĩnh vực huyết học cuối cùng đã được giải mã.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký ban hành Thông tư số 11/2026/TT-BYT quy định cụ thể về Danh mục các bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi nhằm phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị bệnh lý. Danh mục bao gồm 137 bệnh/hội chứng được tiết lộ.
Bộ Y tế quy định có 137 bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi để phục vụ chẩn đoán và điều trị.
Máu khó đông, loạn dưỡng cơ, Turner, Klinefelter, Fragile X, rối loạn phát triển giới tính… nằm trong danh mục 137 bệnh, hội chứng được phép thông báo giới tính thai nhi để phục vụ chẩn đoán và điều trị, theo quy định mới của Bộ Y tế.
Từ 1/7/2026, Bộ Y tế cho phép thông báo giới tính thai nhi với 137 bệnh lý di truyền hoặc bất thường nhiễm sắc thể nhằm phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị.
Nhiều trẻ ngủ đủ giấc nhưng vẫn thấp hơn bạn bè cùng trang lứa. Theo chuyên gia, giấc ngủ không phải yếu tố duy nhất quyết định sự phát triển của trẻ.
Không phải thuốc lá hay thực phẩm chế biến sẵn, sản phẩm mà các bác sĩ ung thư muốn người dân hạn chế lại là thứ được sử dụng gần như mỗi ngày trong nhà ở, văn phòng và ô tô.
Từng khiến hàng trăm người mắc và nhiều ca tử vong ở Quảng Ngãi, 'bệnh viêm da lạ' là chùm ca hiếm gặp với tổn thương da tay chân kèm suy gan, suy đa cơ quan.
Nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn đã phải dừng hành trình tìm kiếm đứa con khỏe mạnh. Nhờ chương trình Tuần lễ vàng miễn phí xét nghiệm gen bệnh hiếm và miễn phí IVF, họ đã đón tin vui lớn trong cuộc đời.
Cô Trần Thị Lành, GV Trường Tiểu học, THCS-THPT Hồng Đức (Hưng Yên) chia sẻ giải pháp giúp HS ôn tập thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học hiệu quả.
Theo Hội Chăn nuôi Việt Nam, Việt Nam sẽ chính thức đăng cai tổ chức Hội nghị Khoa học Chăn nuôi Á – Úc lần thứ 21 (AAAP 21).
Phát hiện mới khi phân tích hệ gen của hàng nghìn người trên khắp Nhật Bản có thể viết lại hoàn toàn lịch sử hình thành các dân tộc của quốc gia này.
'Thalassemia' còn gọi là bệnh huyết sắc tố, tan máu bẩm sinh, thiếu máu huyết tán. Đây là bệnh di truyền về máu phổ biến ở một số nước trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Căn bệnh khiến cơ thể không sản xuất đủ huyết sắc tố, dẫn đến thiếu máu trầm trọng.
Kết quả phân tích DNA từ một nhóm nhỏ gia súc bị kẹt lại trên đảo đã tiết lộ những điều mà giới khoa học chưa từng ngờ tới.
Nhiều phụ huynh cho rằng chỉ cần bổ sung canxi là đủ để trẻ cao lớn, nhưng thực tế canxi chỉ là một phần trong quá trình phát triển xương. Do đó, để tối ưu chiều cao, cần kết hợp thêm vitamin D cùng với vận động thể chất.
Phần lớn các bậc phụ huynh hiện nay thường chỉ tập trung đầu tư vào yếu tố gen di truyền, chế độ dinh dưỡng hoặc tăng cường vận động nhằm cải thiện vóc dáng cho con. Tuy nhiên, một lát cắt quan trọng tác động trực tiếp đến sự tăng trưởng xương là giấc ngủ và môi trường sống lại đang bị bỏ quên.
Hiện nay tại Tuyên Quang, khoảng 22–40% đồng bào dân tộc Tày, Nùng, Dao mang gen Thalassemia - con số cao gấp 10 đến 20 lần so với người Kinh ở đồng bằng. Nhờ các nỗ lực tuyên truyền bền bỉ, triển khai đề tài nghiên cứu cấp tỉnh 'Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng và phòng bệnh thiếu máu huyết tán Thalassemia ở trẻ em tỉnh Tuyên Quang', xây dựng mạng lưới tư vấn di truyền và phác đồ điều trị tại chỗ, nhận thức của người dân về căn bệnh này đã thay đổi rõ rệt.
Hưởng ứng Ngày Ung thư Buồng trứng thế giới, AstraZeneca Việt Nam phối hợp cùng Bệnh viện K tổ chức Hội thảo khoa học 'Củng cố bằng chứng sống còn trong điều trị ung thư buồng trứng tiến triển: Vai trò của thuốc ức chế PARP từ dữ liệu đến thực tế'.
Ngày 12/5, Sở Khoa học và Công nghệ (KH&CN) tỉnh Cà Mau phối hợp Đại học Cần Thơ và UBND phường Hiệp Thành tổ chức hội thảo tổng kết đề tài 'Nghiên cứu đặc tính dòng, khả năng thích nghi và nâng cao giá trị trái thanh nhãn Bạc Liêu'.
Ngày 12/5, Viện Y học Ứng dụng Việt Nam phối hợp cùng nhãn hàng bánh quy sữa D-MAXX Marie phát động chiến dịch cộng đồng 'Vì một kỷ nguyên cao khỏe'.
Chiều cao thanh thiếu niên Việt vẫn thuộc nhóm thấp trên thế giới, trong khi hơn 75% tiềm năng phát triển có thể cải thiện nhờ dinh dưỡng, vận động. Giai đoạn từ 6-12 tuổi được xem là thời điểm vàng để trẻ phát triển chiều cao...
Nhiều cha mẹ chỉ quan tâm đến gene di truyền, dinh dưỡng, vận động mà quên yếu tố thứ 4 tác động lớn đến sự phát triển chiều cao của con là giấc ngủ - môi trường sống.
Dinh dưỡng quyết định tới 32% chiều cao của trẻ, còn lại là các yếu tố di truyền, vận động, giấc ngủ và môi trường sống. Giai đoạn từ 6-12 tuổi được xem là thời điểm vàng để trẻ phát triển chiều cao.
Bức hình chụp nữ ca sĩ và 3 cô con gái vô cùng đáng yêu.
Hóa ra cô bé là đại tiểu thư tập đoàn nổi tiếng, ai cũng biết mặt.
Gần 40 năm sau thảm họa hạt nhân Chernobyl, giới khoa học bất ngờ khi phát hiện bầy sói nơi đây có thể đang tiến hóa để chống chịu phóng xạ và bệnh ung thư.
Hơn 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia, nguy cơ di truyền cao, đặc biệt ở vùng sâu, vùng xa, đòi hỏi tăng cường xét nghiệm và tư vấn trước hôn nhân.
Phần lớn bệnh nhân ung thư buồng trứng được chẩn đoán ở giai đoạn tiến triển, là thách thức lớn trong việc cải thiện kết quả điều trị lâu dài.
Thalassemia hay bệnh tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh Thalassemia đang âm thầm ảnh hưởng đến rất nhiều trẻ em, buộc các em phải gắn bó với bệnh viện, với những lần truyền máu kéo dài suốt cuộc đời. Đằng sau đó là những nỗi lo thường trực của gia đình và những nỗ lực không ngừng của đội ngũ y tế, đồng thời cũng đặt ra yêu cầu cấp thiết về nâng cao nhận thức cộng đồng trong công tác sàng lọc, phòng bệnh từ sớm.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phổ biến, nhiều biến chứng nguy hiểm nhưng chưa được nhận diện đầy đủ.
Thalassemia là bệnh di truyền thầm lặng nhưng để lại hậu quả nặng nề cho nhiều thế hệ. Các chuyên gia y tế cảnh báo nếu không phòng ngừa từ sớm, số trẻ sinh ra mắc bệnh sẽ tiếp tục gia tăng.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế đang triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), đồng thời khuyến khích người dân chủ động khám sức khỏe, tầm soát sớm để phòng ngừa bệnh cho thế hệ tương lai.
Bệnh Tan máu bẩm sinh là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất hiện nay trên thế giới; đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi.
Ngày 8-5, phường Hoàn Kiếm (Hà Nội) tổ chức điểm truyền thông hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8-5) năm 2026 tại Trạm Y tế phường, với thông điệp: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', hướng tới mục tiêu giảm tỷ lệ sinh trẻ mắc bệnh, cải thiện chất lượng sống cho người mắc bệnh.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng giống nòi và tạo gánh nặng lâu dài cho gia đình, xã hội. Điều đáng nói, phần lớn người mang gen bệnh không có biểu hiện bất thường nên dễ chủ quan, chỉ phát hiện khi sinh con mắc bệnh nặng. Trong bối cảnh số người mang gen bệnh tại Việt Nam còn cao, việc đẩy mạnh sàng lọc, phát hiện sớm đang trở thành giải pháp căn cơ nhằm giảm số trẻ sinh ra mắc bệnh, nâng cao chất lượng dân số.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng, khuyến khích người dân chủ động tầm soát, khám sức khỏe để phòng ngừa bệnh.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.