Một nam bệnh nhân mang dị tật gù vẹo cột sống bẩm sinh và bệnh lý u sợi thần kinh di truyền hiếm gặp, bất ngờ bị liệt tứ chi do rò động tĩnh mạch vùng cột sống. Sau khi được can thiệp kịp thời, anh may mắn phục hồi khả năng vận động, trở lại sinh hoạt bình thường.
Trong đoàn người xếp hàng chờ đến lượt khám sàng lọc, hai ông cháu bé G.A.S (4 tuổi, người dân tộc Mông, ở Văn Bàn, Lào Cai) khá e dè và phải nhờ tới cán bộ địa phương phiên dịch. Vượt qua những cơn mưa rừng, lũ cuốn… ông kịp đưa cháu tới Hà Nội với hy vọng tìm lại nụ cười cho đứa cháu bé bỏng của mình.
Một bệnh nhân nam 40 tuổi nhập viện vì tiểu máu và đau thắt lưng đã được chẩn đoán mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett), một dị tật bẩm sinh cực hiếm, thường phát hiện ở trẻ sơ sinh.
Phát hiện dị tật không hậu môn ngay sau sinh, bé gái 1 tháng tuổi được bác sĩ Phú Thọ kịp thời cứu sống bằng ca phẫu thuật tạo hình kéo dài 2 giờ.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' đó là bệnh nhân nam 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett). Đây là hội chứng hiếm gặp, ước tính chỉ gặp ở 1/30.000 trẻ sinh sống.
Tại Bệnh viện Thanh Nhàn, các bác sĩ đã phát hiện một trường hợp lâm sàng hiếm gặp đến mức gần như 'gặp một lần trong đời làm nghề' – Hội chứng Prune Belly (Eagle–Barrett) ở bệnh nhân nam 40 tuổi.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện một trường hợp hiếm gặp: Người đàn ông 40 tuổi mắc hội chứng Prune Belly – 'bụng quả mận khô', dị tật bẩm sinh cực kỳ hiếm thường chỉ thấy ở trẻ sơ sinh.
Người đàn ông 49 tuổi ở Hà Nội xuất hiện triệu chứng đau ngực suốt 1 tháng, được phát hiện mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp ở tim, có nguy cơ gây thiếu máu cơ tim và đột tử.
Tỷ lệ hút thuốc lá ở nữ giới thấp hơn so với nam giới, nhưng số phụ nữ thường xuyên tiếp xúc với khói thuốc thụ động độc hại tại nhà và nơi làm việc lại cao.
Bệnh tim mạch là 'sát thủ thầm lặng', gây tử vong hàng đầu nhưng phần lớn có thể phòng ngừa nếu thay đổi lối sống và phát hiện sớm.
Một ca dị tật bẩm sinh hiếm gặp vừa được các bác sĩ tại TP.HCM xử trí thành công. Bệnh nhi là bé trai chào đời trong tình trạng không có hậu môn - đây là tình trạng chỉ xảy ra ở khoảng 1/4.000 trẻ sơ sinh buộc phải can thiệp phẫu thuật khẩn cấp và theo dõi lâu dài.
HNN.VN - Ngày 3/10, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế tổ chức lễ bế giảng lớp đào tạo Phẫu thuật Bàn tay Việt - Úc lần thứ 20.
Ngày 3/10, UBND xã Củ Chi (TP.HCM) cho biết đang thông báo tìm người thân của một bé gái sơ sinh bị bỏ rơi trên địa bàn.
Dù có người trả tới 81 triệu đồng để mua con bò 6 chân, người đàn ông vẫn từ chối bán vì muốn người chăm sóc nó phải là người có tâm hồn trong sáng.
Teo thực quản bẩm sinh thường kèm theo một số dị tật khác cần được can thiệp sớm nên sàng lọc trước sinh đóng vai trò rất quan trọng để cứu trẻ.
Trong các nhóm bệnh nhân mắc loạn sản vỏ não và động kinh cục bộ, công cụ AI đã phát hiện tổn thương với độ chính xác 94% ở một nhóm và 91% ở nhóm khác, khi kết hợp phân tích cả MRI và PET.
Ngay sau khi chào đời với dị tật hiếm bất sản hậu môn trực tràng, bé trai sơ sinh đã được các bác sĩ Bệnh viện Quốc tế City (TP Hồ Chí Minh) phẫu thuật 3 lần liên tiếp. Đây là dị tật bất sản hậu môn trực tràng (Anorectal Malformation – ARM) hiếm gặp, với tỷ lệ khoảng 1/4.000 trẻ mắc phải.
Dị tật tim của bệnh gây rối loạn huyết động và tăng áp động mạch phổi, chỉ một sơ suất nhỏ cũng có thể gây biến chứng nghiêm trọng.
Một bé trai 5 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nặng, tưởng chừng không còn cơ hội sống do gia cảnh khốn khó, vừa được các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cứu sống sau ca phẫu thuật đặc biệt, với sự chung tay hỗ trợ của những tấm lòng hảo tâm, mang lại hy vọng và sự hồi sinh cho em.
Sáng 26/9, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo tỉnh Quảng Trị phối hợp với Quỹ VinaCapital Foundation và Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng tổ chức khám sàng lọc tim bẩm sinh cho học sinh tiểu học và trẻ mầm non tại xã Sen Ngư, tỉnh Quảng Trị.
Để giải quyết tình trạng mức sinh thấp của TP. Hồ Chí Minh, ngành y tế kêu gọi người dân cùng chung tay, đồng tình ủng hộ thực hiện thông điệp 'mỗi gia đình, mỗi cặp vợ chồng sinh đủ hai con'.
Bệnh viện Đại học Y dược Thành phố Hồ Chí Minh vừa tạo dấu mốc quan trọng trong lĩnh vực tim mạch can thiệp khi thực hiện trực tiếp ca thay van động mạch chủ mới qua ống thông, đặt bên trong van sinh học đã thoái hóa sau 10 năm.
Vào đêm khuya ngày 19/9, một bé trai sơ sinh khoảng 5 tháng tuổi bất ngờ bị bỏ rơi trước cổng chùa Phúc Khánh và bên cạnh cháu bé có tờ giấy, với nội dung 'xin nhờ nhà chùa nuôi giúp'.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh (TS & SS) tại Thanh Hóa đang được đẩy mạnh, giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh và can thiệp kịp thời, góp phần quan trọng vào việc nâng cao chất lượng dân số.
Các chuyên gia nhận định, đái tháo đường thai kỳ ảnh hưởng rất lớn tới sức khỏe của mẹ cũng như của thai nhi. Vì vậy, các thai phụ cần có kiến thức và biện pháp dự phòng để tránh nguy cơ mắc căn bệnh này.
Dị tật thai nhi luôn là nỗi lo thường trực của nhiều gia đình trong hành trình mang thai. Thực tế, các dị tật bẩm sinh là nguyên nhân quan trọng gây tử vong sơ sinh và ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe, chất lượng sống của trẻ và hạnh phúc gia đình.
Nhờ chương trình khám sàng lọc và phẫu thuật miễn phí, những cháu bé khuyết tật, từng lặng lẽ chịu đau đớn, mặc cảm nay tìm thấy hy vọng, mở ra cánh cửa mới cho tương lai.
Ngày 19/9, Bệnh viện Đa khoa tỉnh phối hợp với Bệnh viện E (Hà Nội) tổ chức Chương trình khám sàng lọc dị tật bẩm sinh miễn phí cho trẻ em trên địa bàn tỉnh.
Bác sĩ chuyên khoa I Trần Thế Thắng, Giám đốc vận hành Bệnh viện Mắt Hà Nội - Đồng Nai cho biết: Tiếp nối thành công của các chương trình Mắt sáng học đường, Bệnh viện Mắt Hà Nội - Đồng Nai sẽ tổ chức chương trình Khám sàng lọc các dị tật mắt cho bệnh nhân như: sụp mí, lác, sẹo vùng mắt do bỏng và chấn thương, tạo hình mắt giả…
Ngày 13/9, Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện E phối hợp với Trung tâm Y tế khu vực Bát Xát, Doanh nghiệp xã hội Vietnam Children's Fund và đơn vị tài trợ tổ chức khám sàng lọc tim bẩm sinh và các dị tật khác cho trẻ em khu vực Bát Xát.
Hành trình chào đón một sinh linh bé nhỏ không chỉ là niềm vui, mà còn là thử thách lớn đối với nhiều gia đình.
Bệnh nhân 56 tuổi phát hiện dị tật bẩm sinh nang ống giáp lưỡi, dạng hiếm gặp, chỉ chiếm khoảng 7% dân số.
Nhằm nâng cao chất lượng dân số, thời gian qua, các cơ sở y tế trên địa bàn tỉnh Bắc Ninh đẩy mạnh hoạt động tầm soát, sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Từ đó kịp thời phát hiện, can thiệp và điều trị những bất thường của trẻ từ khi còn nằm trong bụng mẹ và mới chào đời, tránh những hậu quả về thể chất và trí tuệ.
Não úng thủy là một bệnh lý thần kinh trung ương có thể để lại nhiều di chứng nặng nề ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Một phần không nhỏ các bệnh nhi nếu được chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời có thể phát triển tâm thần, vận động bình thường.
Với kỹ thuật truyền ối, các bác sĩ Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ đã kịp thời cứu một thai nhi trước nguy cơ cao.
Thai chậm phát triển trong tử cung, thoát vị rốn, thiểu sản xương sống mũi, tiên lượng khó khăn đã ra đời an toàn nhờ sàng lọc trước sinh.
Trong thai kỳ và giai đoạn nuôi con bằng sữa mẹ, nhu cầu vi chất dinh dưỡng tăng cao hơn bình thường. Bổ sung sắt, acid folic, canxi, kẽm, vitamin A và D đúng hướng dẫn không chỉ giúp mẹ khỏe mạnh mà còn bảo đảm sự phát triển toàn diện của trẻ.