Chi cục Dân số, Trẻ em và Phòng, chống tệ nạn xã hội Hà Nội cùng với Trạm Y tế xã Kiều Phú tổ chức lấy máu và xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh cho 700 em học sinh lớp 11 và 12 của Trường THPT Minh Khai, với mong muốn giúp học sinh hiểu rõ hơn về sức khỏe của chính mình.
Sau ba năm sống cùng dị tật bẩm sinh mà không được phát hiện, bé gái 3 tuổi đã có thể đi ngoài bình thường như bao đứa trẻ khác, nhờ ca phẫu thuật tạo hình hậu môn thành công do các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa TP Vinh thực hiện.
Khi sinh ra bị dị tật bẩm sinh hậu môn, bé gái đến 3 tuổi mới đưa đến Bệnh viện Đa khoa thành phố Vinh để thực hiện ca phẫu thuật hiếm thấy.
Bệnh viện Nhi Thanh Hóa vừa điều trị thành công một bệnh nhi mắc chứng mềm khí quản bẩm sinh gây suy hô hấp độ III, tiên lượng nặng ngay sau sinh.
Các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn vừa phát hiện trường hợp hiếm gặp hội chứng Prune Belly (Eagle-Barrett) ở bệnh nhân nam 40 tuổi, một dị tật bẩm sinh thường chỉ xuất hiện ở trẻ sơ sinh.
Người đàn ông liên tục xuất hiện triệu chứng ngất xỉu khi gắng sức, thường xuyên mệt mỏi, đuối sức. Bác sĩ cho biết, bệnh nhân gặp hội chứng bẩm sinh hiếm gặp, 7.000 người mới có 1 người mắc.
Ngày 28/10, Thượng úy Nguyễn Văn Khang, cán bộ Trại tạm giam số 2 (Công an tỉnh Lâm Đồng) đã nhanh chóng di chuyển gần 50 km để hiến máu cứu cháu bé mắc bệnh tan máu bẩm sinh, giúp em vượt qua cơn nguy kịch.
Mắc hội chứng bẩm sinh hiếm gặp (tỷ lệ 1/7.000), gây rối loạn nhịp tim hoặc mất kiểm soát nhịp tim đột ngột, bệnh nhân đã được can thiệp kịp thời bằng phương pháp cấy máy phá rung tim.
Trong suy nghĩ của nhiều người, cholesterol cao thường gắn liền với lối sống thiếu lành mạnh. Tuy nhiên, khoa học cho thấy có những người mang mức cholesterol cao bẩm sinh do một rối loạn di truyền mang tên Tăng Cholesterol Máu Gia Đình (Familial Hypercholesterolemia – FH).
Ngày 25/10, tại Trung tâm Y tế Long Xuyên, Công ty Cổ phần Bệnh viện Tim Tâm Đức (TP. Hồ Chí Minh) phối hợp Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo tỉnh An Giang tổ chức chương trình khám, sàng lọc tim miễn phí cho người nghèo trên địa bàn.
Trên địa bàn tỉnh Gia Lai hiện có nhiều nạn nhân chất độc da cam thế hệ thứ 3, khuyết tật đặc biệt nặng. Nhiều năm qua, cấp ủy, chính quyền và các tổ chức, cá nhân cùng chung tay xoa dịu nỗi đau da cam bằng những việc làm thiết thực, hiệu quả.
Tình trạng cong vẹo cột sống khiến nhiều phụ huynh không khỏi lo lắng, nhất là khi trẻ dành quá nhiều thời gian trước điện thoại, máy tính hay tivi.
Bé gái sơ sinh nhập viện trong tình trạng có khối bất thường vùng xương cụt. Qua thăm khám và chẩn đoán, các bác sĩ phát hiện bệnh nhi mắc cùng lúc hai dị tật bẩm sinh hiếm gặp là thoát vị tủy mỡ kèm tủy bám thấp và đảo ngược hoàn toàn phủ tạng khiến tim nằm bên phải.
Ngày 24-10, Bệnh viện Quốc tế City (CIH) cho biết, vừa phẫu thuật thành công cho bé gái mới hơn 1 tháng tuổi mang trong mình hai dị tật bẩm sinh hiếm gặp cùng lúc là thoát vị tủy mỡ kèm đảo ngược phủ tạng hiếm gặp.
Lên sóng vào 10 giờ, thứ Bảy (25/10) trên kênh VTV1, chương trình 'Trạm yêu thương' tuần này sẽ chia sẻ câu chuyện về hành trình truyền cảm hứng của chị Lâm Thị Nga (sinh năm 1982, đến từ Ninh Bình) - một cô gái mắc bệnh bẩm sinh, không thể đi lại, đã vượt lên số phận, trở thành tấm gương về nghị lực sống phi thường.
Bác sỹ Nguyễn Thanh Tồn - Phó Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Khánh Hòa - cho biết ca phẫu thuật thành công cho bệnh nhi 4 ngày tuổi bị teo thực quản bẩm sinh đã 'viết tiếp hành trình sống' cho bé.
Ngày 22/10, bác sĩ chuyên khoa II Nguyễn Thanh Tồn, Phó Giám đốc Bệnh viện Đa khoa tỉnh Khánh Hòa cho biết, đơn vị đã phẫu thuật thành công cho bệnh nhi 4 ngày tuổi bị teo thực quản bẩm sinh.
Bệnh viện Bạch Mai thông tin, trường hợp một bé gái mắc tim bẩm sinh phức tạp đã được các bác sĩ phát hiện từ khi còn trong bụng mẹ. Vì vậy, ca can thiệp khẩn cấp ngay sau sinh đã cứu sống cháu bé trong gang tấc.
Tỷ lệ thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh chiếm khoảng 1-2% tổng số trẻ sinh ra. Trong đó có những trường hợp cần can thiệp cấp cứu ngay sau sinh.
Nhờ sự phối hợp chặt chẽ giữa gia đình, sản khoa và đội ngũ bác sĩ tim mạch, ngay sau khi bé gái mắc bệnh tim bẩm sinh phức tạp chào đời, các bác sĩ đã can thiệp khẩn cấp cứu sống cháu bé trong gang tấc.
Nhờ được phát hiện sớm từ giai đoạn bào thai nên các bác sĩ đã lập kế hoạch sinh, huy động đội ngũ can thiệp tim mạch tại chỗ cho em bé ngay khi chào đời.
Tỷ lệ thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh chiếm khoảng 1-2% tổng số trẻ sinh. Phát hiện sớm giúp lập kế hoạch sinh an toàn, mang lại cơ hội sống cho trẻ.
Trên 2.000 trẻ được khám, phẫu thuật tại Chương trình phẫu thuật cho trẻ khuyết tật có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn năm 2025 trên địa bàn tỉnh Lạng Sơn.
Mệt sau khi chạy thể dục, bé gái 11 tuổi được phát hiện mắc viêm cơ tim tối cấp, sốc tim nặng kèm dị tật bẩm sinh mạch vành cực hiếm (chỉ gặp ở khoảng 0,1% dân số). Dị dạng này có thể gây đột tử đột ngột ở trẻ em và vận động viên nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Bệnh viện Đại học Geneva (HUG) tại Thụy Sỹ mới công bố một bước đột phá lớn trong lĩnh vực y học: Thực hiện thành công ca ghép tim bán phần đầu tiên tại châu Âu dành cho một bệnh nhi 12 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh phức tạp.
Ê-kíp bác sĩ tại Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi đồng 1 vừa thực hiện ca thông tim can thiệp bào thai thành công cho trường hợp dị tật bẩm sinh cực nặng, mở ra cánh cửa hy vọng cho sự sống từ khi còn trong bụng mẹ.
Êkíp can thiệp bào thai của Bệnh viện Từ Dũ và Bệnh viện Nhi Đồng 1 vừa thực hiện thành công ca thông tim can thiệp bào thai cho một sản phụ tại TP Hồ Chí Minh có thai nhi bị dị tật tim bẩm sinh nặng. Đây là ca can thiệp tim thai thành công thứ 11 trong chuỗi chương trình hợp tác giữa hai bệnh viện.