Một nghiên cứu trên 3 triệu ca mang thai mới đây đã kết luận rằng những ông bố mắc bệnh tiểu đường tuýp 2 có thể yên tâm dùng thuốc Metformin mà không lo con cái họ bị ảnh hưởng dị tật bẩm sinh.
Sáng 17/10, Ban Chỉ đạo Chương trình 08 của Thành ủy về 'phát triển hệ thống an sinh xã hội, nâng cao phúc lợi xã hội, chất lượng cuộc sống của nhân dân Thủ đô giai đoạn 2021-2025' đã họp giao ban Ban chỉ đạo.
Điều trị các dị tật bẩm sinh là một thách thức lớn, đặc biệt khi nhiều trẻ em đến bệnh viện trong tình trạng dị tật đã gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển và cuộc sống của các em. Bệnh viện Xanh Pôn, Hà Nội, vừa tiếp nhận nhiều trẻ mắc dị tật bàn tay bẩm sinh trong tình trạng như vậy.
Dị dạng mạch não là hiện tượng các mạch máu bất thường và rối loạn trong não. Đây là bệnh bẩm sinh và rất nguy hiểm bởi có nguy cơ bị vỡ gây chảy máu não.
Nêu cao tính tiên phong của tuổi trẻ Thủ đô; Khám và điều trị cho 120 bệnh nhi dị tật bẩm sinh; Triều Tiên phá hủy một phần tuyến đường bộ liên Triều;... là một số nội dung đáng chú ý trong Chương trình Thời sự 15h00 hôm nay.
Với 66 ca ghép gan cho trẻ em, Bệnh viện Nhi Trung ương hiện là đơn vị có số ca ghép gan nhi nhiều nhất tại Việt Nam, góp phần mang đến rất nhiều hy vọng sống cho trẻ em mắc bệnh lý hiểm nghèo như: Teo mật bẩm sinh, suy gan, ung thư gan,…
Vợ chồng chị Hương giờ chỉ ước nguyện con sớm được phẫu thuật tim bẩm sinh. Thế nhưng hoàn cảnh khó khăn, việc giành giật sự sống cho cậu con trai nhỏ đang rơi vào bế tắc, họ chỉ biết cầu xin cộng đồng cứu giúp.
Hôm nay 14.10, tại Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn (Hà Nội) tổ chức chương trình khám sàng lọc và phẫu thuật cho 120 lượt trẻ em dưới 16 tuổi mắc các dị tật bẩm sinh và bệnh lý cơ xương khớp.
Khoảng một tuần trở lại đây, số bệnh nhân đến khám và nhập viện điều trị bệnh đường hô hấp tăng cao, kể cả trẻ nhỏ và người lớn. Nhiều gia đình cả cha mẹ và các con đều bị bệnh.
Thông tin với báo chí ngày 14/10, đại diện Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn (Hà Nội) cho biết, từ nay - 22/10, các chuyên gia quốc tế và bác sĩ của bệnh viện sẽ tổ chức chương trình khám sàng lọc và phẫu thuật cho 120 trẻ dưới 16 tuổi bị dị tật bẩm sinh và mắc bệnh lý cơ xương khớp.
Bé gái này là một trong 120 bệnh nhi may mắn được khám, điều trị dị tật bẩm sinh và bệnh lý cơ xương khớp tại Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn.
Bàn chân xẻ hình chữ V, chỉ có ngón cái và ngón út bình thường khiến cô bé ở Hà Nam không thể xỏ dép. Vào mùa đông, em cũng gặp khó khăn khi đi tất.
Đoàn chuyên gia quốc tế gồm 6 bác sỹ hàng đầu trong lĩnh vực chỉnh hình nhi đến từ Tây Ban Nha, Mỹ và Trung Quốc sẽ tham gia tư vấn, hội chẩn và phẫu thuật các ca bệnh khó.
Ngày 13 và 14/10/2024, Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn đã tổ chức chương trình khám sàng lọc và phẫu thuật cho trẻ em dưới 16 tuổi mắc các dị tật bẩm sinh và bệnh lý cơ xương khớp.
Bạch tạng là một bệnh rối loạn bẩm sinh do di truyền theo gen lặn đồng hợp tử. Bạch tạng là bệnh hiếm gặp, trong đó quá trình sản xuất melanin bị ảnh hưởng, đây cũng là chất quyết định màu sắc của da, mắt và tóc.
Việc tầm soát, chẩn đoán, sàng lọc trước sinh và sơ sinh nhằm phát hiện sớm bệnh lý bẩm sinh, di truyền ở trẻ sơ sinh, từ đó góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Với 66 ca ghép gan cho trẻ em, trong đó có 48 ca tự chủ hoàn toàn về kỹ thuật, Bệnh viện Nhi Trung ương hiện là đơn vị có số ca ghép gan nhi nhiều nhất tại Việt Nam, mang đến rất nhiều hy vọng sống cho trẻ em mắc bệnh lý hiểm nghèo như: teo mật bẩm sinh, suy gan, ung thư gan,…
Vợ chồng chị Nguyễn Thị Thu Sang (38 tuổi, ngụ thôn Kim Thịnh, xã Kim Song Trường, huyện Can Lộc, tỉnh Hà Tĩnh), anh Trương Minh Khá (39 tuổi, quê ở Sóc Trăng) có hoàn cảnh rất khó khăn. Con trai của anh chị là Trương Gia Bảo (11 tuổi, học sinh lớp 6, ảnh) bị bệnh tim bẩm sinh nặng, dù đã trải qua 2 lần phẫu thuật nhưng tình trạng sức khỏe yếu, cần phải điều trị lâu dài, trong khi trong nhà không còn tiền.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công 2 ca ghép tủy đồng loại đầu tiên ở bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Điều trị bệnh nặng về máu bằng việc ghép tế bào gốc tạo máu được xem là giải pháp điều trị tối ưu hiện nay.
Vũ Hải Anh nói rằng cô không nghĩ mình bản lĩnh mà chỉ đang làm những điều hết sức bình thường, thế nhưng khối năng lượng tích cực mà cô gái đem đến cho người khác thì không thể phủ nhận.
Bệnh tim bẩm sinh là dạng dị tật phổ biến nhất và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu của các ca dị tật bẩm sinh ở trẻ em. Vì vậy, việc phát hiện sớm là vô cùng quan trọng.
Sàng lọc trước sinh là giải pháp quan trọng nhằm phát hiện, can thiệp sớm bệnh tật ở thai nhi, giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Vesparte Heartbeat 2024 là một sự kiện kết hợp giữa nghệ thuật và từ thiện, do Vespa Thái Lan tổ chức vào cuối tháng 9 vừa qua.
Ngày 8.10, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đội ngũ y bác sĩ vừa điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại đầu tiên trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Mặc dù chưa phải là đỉnh điểm của bệnh hô hấp, song số ca mắc đã tăng hơn. Bác sĩ tại các bệnh viện nhi trên địa bàn TPHCM khuyến cáo, cần tăng cường chăm sóc và phòng bệnh hô hấp cho trẻ.
Quá trình mang thai khiến cơ thể mẹ cần một lượng lớn canxi. Cách bổ sung canxi cho bà bầu không đúng nhu cầu , đủ hàm lượng có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của mẹ và thai nhi.
Bệnh viện Trung ương Huế đã điều trị thành công 2 ca ghép tủy đồng loại đầu tiên trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Thời điểm giao mùa và đặc biệt là khi bước vào mùa tựu trường, tình hình bệnh hô hấp ở trẻ em thường có xu hướng tăng cao, phụ huynh cần tuân thủ các biện pháp phòng bệnh để bảo vệ sức khỏe cho trẻ em và gia đình.
Ngày 7-10, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa thực hiện thành công phương pháp ghép tủy đồng loại đầu tiên ở miền Trung - Tây Nguyên cho 2 bệnh nhi (3 và 8 tuổi, đều trú tại TP Đà Nẵng) mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại đầu tiên đối với bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công hai ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công hai ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh đầu tiên ở khu vực miền trung-Tây Nguyên, đánh dấu bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại, mở ra nhiều cơ hội điều trị cho trẻ mắc bệnh tan máu bẩm sinh và các bệnh lý di truyền và hiểm nghèo.
Ngày 7/10, Sở Y tế TPHCM cho biết, tình hình gia tăng số ca bệnh hô hấp ở trẻ em trong thời điểm hiện nay không phải là một 'bệnh hô hấp mới' như một số thông tin trước đó. Bệnh hô hấp tại thành phố vẫn đang được kiểm soát tốt và chưa có dấu hiệu bất thường so với các năm trước.
Từ cảnh phải truyền máu mỗi tháng, hai bệnh nhi ở TP. Đà Nẵng có cơ hội hòa nhập cuộc sống bình thường nhờ ghép tế bào gốc đồng loại. Lần đầu tiên ở miền Trung-Tây Nguyên và là đơn vị thứ ba trên toàn quốc triển khai kỹ thuật phức tạp này, Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế mở ra hướng điều trị cho trẻ bị suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, ung thư tái phát…
Đây là những ca ghép đầu tiên được thực hiện thành công tại khu vực miền Trung - Tây Nguyên, giúp các bệnh nhi không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ. Bệnh viện T.Ư Huế trở thành đơn vị thứ hai trong cả nước áp dụng kỹ thuật cao này.
Trước thông tin TP Hồ Chí Minh có đợt bệnh hô hấp mới, ngày 7/10, Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP Hồ Chí Minh) khẳng định, số trẻ mắc bệnh hô hấp tăng do các siêu vi thông thường theo mùa hàng năm, không phải đợt bệnh hô hấp mới.