Viện Karolinska (Thụy Điển) vừa tìm ra cách điều trị bệnh điếc di truyền, giúp 10 người điếc phục hồi thính lực, trong đó có bệnh nhân 7 tuổi phục hồi gần như toàn bộ thính lực chỉ sau 4 tháng điều trị.
Một nghiên cứu ADN mới về xác ướp người băng Otzi và 15 bộ xương cùng thời cho thấy tổ tiên của ông hoàn toàn khác biệt so với những người hàng xóm.
Các chuyên gia Di truyền học từ Trung tâm Nghiên cứu Công nghệ Sinh học Liên bang thuộc Viện Hàn lâm khoa học Liên bang Nga đã đề xuất phương pháp mới, mở ra con đường tạo các giống cây trồng nông nghiệp có năng suất cao hơn và sức kháng bệnh mạnh hơn, cụ thể là giống lúa. Quỹ Khoa học Nga (RSF) đã thông báo tin vui này với Sputnik.
Với những tiến bộ trong công nghệ chỉnh sửa gen, giấc mơ đưa các loài tuyệt chủng quay trở lại cuộc sống hoang dã đang tiến gần hiện thực hơn.
Loài moa cao 3,6 mét và nặng 230 kg sắp được hồi sinh nhờ kỹ thuật chỉnh sửa gen tiên tiến, kết hợp di sản DNA cổ và công nghệ hiện đại.
Suốt nhiều thập kỷ, việc giải mã ADN người Ai Cập cổ luôn là một thách thức lớn do điều kiện khí hậu khắc nghiệt, khiến vật liệu di truyền nhanh chóng phân hủy.
Hơn 40 năm sau nỗ lực đầu tiên tách ADN từ xác ướp, các nhà khoa học đã lần đầu tiên giải mã thành công bộ gen hoàn chỉnh người cổ đại tại Ai Cập.
Thông thường, đột biến gene gây ra nhiều bệnh nhưng đột biến trong gene SIK3, gen đảm nhận vai trò điều hòa chu kỳ ngủ, lại khiến con người chỉ ngủ 4 giờ mỗi đêm mà vẫn tỉnh táo và khỏe mạnh.
Tuổi thọ của con người tương tự một phép tính được cộng dồn từ nhiều yếu tố như di truyền, lối sống và trạng thái tâm lý. Muốn kéo dài tuổi thọ, cần điều chỉnh các yếu tố này.
'Ngoan', 'không cãi', 'biết điều', 'vâng lời'... là những mỹ từ dành cho trẻ em biết tuân thủ, không phản kháng lại người lớn.
Kháng thuốc kháng sinh là một trong những mối de dọa nghiêm trọng nhất đối với sức khỏe cộng đồng.
Những bộ xương 6.000 năm tuổi mang gene tuyệt chủng gây chấn động vừa được tìm thấy ở vùng cao nguyên Bogotá, Colombia.
Vào gần 1 triệu năm trước loài người gần như đã diệt vong khi chỉ còn sót lại vỏn vẹn 1.200 cá thể.
Theo phóng viên TTXVN tại Israel, một nhóm nhà khoa học quốc tế đã phát hiện một đột biến gene có thể lý giải vì sao một số người vẫn khỏe mạnh và tỉnh táo dù chỉ ngủ khoảng 3 giờ mỗi đêm.
Trạng thái tâm lý và trải nghiêm ấu thơ của cha mẹ liên quan mật thiết đến tính cách và hành vi của con cái. Điều này được thực hiện qua một cơ chế 'ngoại di truyền' khá phức tạp.
Đó là tuyên bố của CEO công nghệ Dario Amodei, công ty AI Anthropic có trụ sở tại San Francisco, California, Mỹ. Nếu dự báo này thành hiện thực, thì bình minh của sự 'bất tử' đang đến gần, con người có thể sống đến 150 tuổi.
Doudna không chỉ nhằm giải quyết các bài toán AI phức tạp, mà còn phục vụ các nghiên cứu đòi hỏi sức mạnh tính toán khổng lồ, đặc biệt trong lĩnh vực genomics - nghiên cứu bộ gene người và sinh vật.
Việc viết lại 'bộ gen' người F88 giúp công ty vừa giữ vững trải nghiệm nhân viên, vừa nâng cao trải nghiệm khách hàng, qua đó hiện thực hóa chiến lược phát triển.
Theo báo Jerusalem Post, tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Di truyền con người châu Âu (European Society of Human Genetics) tổ chức tại Milan, Tiến sĩ sinh học Edwige Kasper từ Bệnh viện Đại học Rouen (Pháp) đã công bố một trường hợp gây chấn động y học.
Mới đây, nhờ giải trình tự gen, các nhà khoa học đã tìm thấy gen chưa hề được biết đến có tên blaSCO-1 khiến vi khuẩn kháng thuốc và khó tiêu diệt.
Biến chủng NB.1.8.1 có khả năng lây truyền cao, gây ra các triệu chứng tương tự biến chủng khác như mệt mỏi, ho, đau họng, rối loạn tiêu hóa, sốt nhẹ nhưng dai dẳng.
Dù mang bộ gen giống hệt nhau, kiến chúa lại sống lâu gấp nhiều lần kiến thợ dù sinh sản liên tục. Bí mật nằm ở cách cơ thể chúng xử lý tín hiệu insulin.
Sở Y tế khuyến cáo người dân không hoang mang lo lắng nhưng cũng không chủ quan trước các diễn biến khó lường của dịch bệnh COVID-19.
Ngày 24-5, Phó Giám đốc Sở Y tế TP.HCM Nguyễn Văn Vĩnh Châu cho biết 83% mẫu giải trình tự gene bệnh nhân Covid-19 tại TP.HCM nhiễm NB.1.8.1. Đây là biến chủng đang lưu hành tại nhiều nước song lần đầu phát hiện ở Việt Nam.
83% mẫu giải trình tự gen của bệnh nhân Covid-19 hiện nay là NB.1.8.1, đây cũng là biến chủng đang lưu hành tại nhiều nước trên thế giới.
Nhóm nghiên cứu COVID-19 của Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TP HCM và Đơn vị Nghiên cứu Lâm sàng Đại học Oxford (OUCRU) đã tiến hành giải mã trình tự gen của một số bệnh nhân có chẩn đoán lâm sàng COVID-19 nhập viện trong tuần thứ 3 của tháng 5/2025 và ghi nhận biến chủng NB.1.8.1 ở 83% mẫu giải trình tự.
Ngày 24/5, thông tin từ Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh, kết quả giải trình tự gen của các ca bệnh mắc COVID-19 trên địa bàn xác định, 83% mẫu bệnh phẩm là biến chủng NB.1.8.1.
Được công bố vào đầu năm 2025, biến chủng NB.1.8.1 đã được phát hiện tại 22 quốc gia trên thế giới. Hiện chưa có bằng chứng khoa học chứng minh mức độ lây lan, gây bệnh nặng của biến chủng này.
Với hy vọng hồi sinh loài voi ma mút, các nhà khoa học Mỹ đã tạo ra giống chuột len mang nhiều đặc điểm thú vị.
Một nghiên cứu gần đây đã cho tế bào người tiếp xúc với sóng điện từ có tần số cao hơn đáng kể so với sóng 5G thương mại. Kết quả cho thấy tế bào không hề bị ảnh hưởng, góp phần bác bỏ những lo ngại kéo dài về việc 5G có thể gây hại cho sức khỏe con người.