Đây là lần đầu tiên một công cụ thu thập gia sử sức khỏe (GSSK) trực tuyến được xây dựng, thẩm định và triển khai thí điểm tại Việt Nam. Công cụ này trao quyền cho người dân và cộng đồng làm GSSK, giúp triển khai áp dụng GSSK vào chăm sóc sức khỏe ban đầu cho người dân.
Nhóm nghiên cứu thuộc Viện Di truyền Y học đã xây dựng và làm chủ công cụ thu thập gia sử sức khỏe được chuẩn hóa, có chất lượng.
Các công nghệ, ứng dụng khoa học mới mẻ trong chuẩn đoán, sàng lọc trước sinh đã được các chuyên gia, bác sĩ về sản khoa Việt Nam cùng chia sẻ và thảo luận.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền – bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Do đó, bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Sáng 8/5, TS.BS Trần Quang Hiền, Giám đốc Sở Y tế An Giang chủ trì Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác với Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions), triển khai Chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm triSure NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Xét nghiệm sàng lọc khi mang thai là vấn đề được chuyên gia y tế khuyên các cặp vợ chồng quan tâm, thực hiện. Việc sàng lọc sẽ giúp phát hiện ra gene đột biến và các rối loạn nhiễm sắc thể, từ đó xác định nguy cơ trẻ sinh ra có bị mắc các bệnh, dị tật bẩm sinh hay không để có thể chăm sóc thai kỳ an toàn, sinh con khỏe mạnh.
Bệnh viện Việt - Mỹ Phú Yên (TP Tuy Hòa) vừa phối hợp với Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học: 'Ứng dụng xét nghiệm gene trong sàng lọc chẩn đoán trước sinh và tầm soát phát hiện sớm ung thư'. Đại diện Sở Y tế cùng hơn 70 bác sĩ, nhân viên y tế tham dự.
Cập nhật xu hướng ứng dụng của xét nghiệm NIPT tại Việt Nam trong dự đoán sớm các biến chứng thai kỳ.
Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất vừa tổ chức hội thảo Ứng dụng gen trong tầm soát trước sinh, sau sinh, ung thư.
Gánh nặng tử vong do ung thư tại Việt Nam hiện đứng thứ 2 sau bệnh tim mạch. Mặc dù các phương pháp tầm soát ung thư đã được triển khai nhưng vẫn có rất nhiều trường hợp đến khám, phát hiện và điều trị ở giai đoạn muộn, trong khi với bệnh này việc phát hiện sớm có khả năng chữa lành cao.
Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn được mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện nay còn được mở rộng phạm vi khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Hội thảo đã cung cấp những cập nhật mới về công nghệ giải trình tự gene thế hệ mới, góp phần nâng cao công tác sàng lọc phát hiện sớm ung thư cho người dân và cải thiện phác đồ điều trị tối ưu hơn cho bệnh nhân ung thư.
Sáng 10-7, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tỉnh phối hợp với Viện Di truyền y học và Công ty TNHH Gene Solutions Lab tổ chức hội thảo khoa học, ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm NIPT - triSureFirst miễn phí cho thai phụ với chủ đề 'Đừng để bệnh down là nỗi lo của mẹ' và tập huấn cho cán bộ y tế trên địa bàn tỉnh. Chương trình thu hút 30 cán bộ, bác sỹ và nhân viên y tế đang công tác tại các đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh tham gia.
Xét nghiệm gien sẽ xác định được chúng ta có mang gien đột biến hay không và nguy cơ phát triển bệnh như thế nào, từ đó tầm soát bệnh để có thể phát hiện ung thư
Hơn 400 bác sĩ, nhà nghiên cứu đã có buổi thảo luận các vấn đề về y học hệ gen, chăm sóc sức khỏe ban đầu thế hệ gen, các xu thế dịch chuyển trong y học, xét nghiệm hệ gen... tại Hội thảo Khoa học chuyên đề 'Chăm sóc sức khỏe ban đầu trong thời đại y học hệ gen'.
Xét nghiệm, giải phẫu gen sẽ giúp bác sĩ xác định được những bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh ung thư theo gen di truyền hoặc phát hiện ung thư sớm.
Ngày 2/7, Khoa Y-Đại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh, Hội Y học Thành phố Hồ Chí Minh phối hợp các đơn vị liên quan tổ chức Hội thảo khoa học chuyên đề 'Chăm sóc sức khỏe ban đầu trong thời đại y học hệ gene'.
Trong tháng 6, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tiếp tục phối hợp cùng nhiều bệnh viện, Sở Y tế & Chi cục Dân số tại các khu vực Tây Nguyên, miền Trung và Đông Nam Bộ trao tặng 300 mẫu xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí cho các thai phụ.
Trong tháng 6 này, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tiếp tục phối hợp cùng nhiều bệnh viện, Sở Y tế & Chi cục Dân số tại các khu vực Tây Nguyên,...
Viện Di truyền Y học và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene phối hợp cùng Trung tâm Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh - BV Phụ sản Cần Thơ triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.
Trong y khoa, người ta thường nói những người có hội chứng Down là những con người hạnh phúc (happy people) vì trẻ luôn có khuôn mặt tươi cười, vui vẻ. Đó cũng là biểu hiện khuôn mặt điển hình của trẻ mắc Down với đầu nhỏ, mũi tẹt, lưỡi thè, mắt xếch, mặt bẹt.
Ngày 1-3, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions chính thức ra mắt xét nghiệm gen mới - triSureFirst giúp sàng lọc chính xác các hội chứng điển hình nhất do...
Tổng hội Y học Việt Nam vừa tổ chức Hội nghị khoa học thường niên toàn quốc năm 2022 - Nghiên cứu và ứng dụng trong y học với Chuyên đề Bệnh không lây nhiễm.
Tổng hội Y học Việt Nam vừa tổ chức Hội nghị khoa học thường niên toàn quốc năm 2022 - Nghiên cứu và ứng dụng trong y học với Chuyên đề Bệnh không lây nhiễm.
Gene Solutions đồng hành cùng Tổng hội y học Việt Nam trong công tác tầm soát ung thư cho đại biểu tham dự hội nghị khoa học thường niên toàn quốc năm 2022.
Một công nghệ phát hiện ung thư mới được các khoa học Việt Nam nghiên cứu vừa được trình làng với kỳ vọng góp phần tầm soát ung thư sớm cho người Việt, giúp giảm nhẹ gánh nặng bệnh tật, bản thân, gia đình và xã hội.
Công nghệ SPOT-MAS do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions nghiên cứu, phát triển là phương pháp tiên tiến dựa trên kĩ thuật giải trình tự gen thế hệ mới, giúp phát hiện DNA tế bào ung thư do khối u phóng thích vào máu.
Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – châu Á - Thái Bình Dương (VFAP) lần thứ 22 do BV Từ Dũ tổ chức vừa diễn ra trong 2 ngày 13-14/10.
Ngày 10/8, Bệnh viện Đại học y dược Buôn Ma Thuột, tỉnh Đắk Lắk phối hợp với Viện Di truyền y học và Công ty Gene Solution triển khai dự án 'Vì một Việt Nam không còn nỗi lo về ung thư'.