Thời gian qua, bảo hiểm xã hội (BHXH) Hà Nội đã đưa ra nhiều giải pháp tăng độ bao phủ bảo hiểm y tế (BHYT), đảm bảo quyền lợi người bệnh BHYT.
3 tháng đầu thai kỳ là nền tảng quan trọng cho sự phát triển của thai nhi, là thời điểm 'vàng' để thực hiện sàng lọc trước sinh, giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm, từ đó có biện pháp can thiệp kịp thời, bảo vệ sức khỏe cho cả mẹ và bé.
Trong 5 năm, cặp vợ chồng có thai tự nhiên 3 lần. Thế nhưng, cả 3 lần đều không giữ được thai.
12 năm mong mỏi tiếng trẻ thơ trong nhà chưa thành, trải qua một lần hỏng con, kinh tế khó khăn khiến cho giấc mơ làm mẹ của chị B Nướch Thị Tron (1988), người Cơ Tu càng trở nên mong manh. Lần được hỗ trợ miễn phí IVF này vừa là cái phao cứu sinh, vừa là niềm hy vọng cuối để chị tiếp tục nuôi giấc mơ làm mẹ.
Nằm trong chuỗi chương trình 'Hành trình đỏ - Kết nối dòng máu Việt' năm 2024, ngày 22/6, Ngân hàng Thương mại cổ phần Đầu tư và Phát triển Việt Nam (BIDV) Chi nhánh Cao Bằng tích cực đồng hành, tài trợ và trực tiếp tham gia chương trình.
Ngày 19-6, Trung tâm Y tế huyện Chư Sê (tỉnh Gia Lai) tổ chức khám tầm soát, sàng lọc trước sinh cho 60 phụ nữ mang thai là đồng bào dân tộc thiểu số tại 15 thôn, làng đặc biệt khó khăn ở huyện Chư Sê
Vì lý do khách quan, bệnh nhân không đến đúng lịch ghi trên giấy hẹn tái khám của bệnh viện. Nhiều người băn khoăn có phải quay lại cơ sở khám ban đầu xin cấp lại giấy chuyển tuyến khác hay không?
Chứng kiến cháu Chẩu Mạnh Quỳnh, 9 tuổi, dân tộc Tày, lớp 3C, trường Tiểu học Thượng Lâm (Lâm Bình) đang phải giành giật với sự sống vì căn bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) tại Khoa điều trị tích cực Bệnh viện Nhi Trung ương - Hà Nội, ai nấy đều cảm thấy xót xa, thương cảm.
Ngày 12/6, Ban Chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện TP Hồ Chí Minh phối hợp cùng Viện Huyết học Truyền máu Trung ương tổ chức khai mạc chương trình Hành trình đỏ lần thứ 12 năm 2024 và ngày hội hiến máu 'Giọt hồng từ Thành phố mang tên Bác'; tôn vinh những người hiến máu nhiều lần.
Ngày 12-6, tại TP Hồ Chí Minh, Ban Chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện TP Hồ Chí Minh và Hội Chữ thập đỏ TP Hồ Chí Minh tổ chức khai mạc Chương trình Hành trình Đỏ lần thứ 12, ngày hội hiến máu 'Giọt hồng từ thành phố mang tên Bác'; tôn vinh người hiến máu tiêu biểu nhiều lần hưởng ứng 'Ngày Quốc tế người hiến máu'.
Cùng với việc phát triển kinh tế, huyện miền núi Quan Sơn đã triển khai nhiều giải pháp thực hiện các mục tiêu công tác dân số và phát triển. Nhiều chương trình, đề án tỉnh đã và đang triển khai phát huy hiệu quả, góp phần nâng cao chất lượng dân số trên địa bàn.
Để đem đến niềm vui cho các bệnh nhi đang điều trị bệnh tan máu bẩm sinh, các bác sĩ, điều dưỡng Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã biến bông, gạc... trở thành dụng cụ học tập trải nghiệm làm nghề bác sĩ, điều dưỡng. Hoạt động này vừa tạo sân chơi vừa giúp các em bớt nhớ trường, nhớ lớp.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời. Nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Ngày 3-6, UBND tỉnh Gia Lai có kế hoạch số 1327/KH-UBND về việc tổ chức Chương trình 'Hành trình Đỏ-Giọt hồng Cao Nguyên' năm 2024 và tôn vinh khen thưởng các tập thể, cá nhân có thành tích trong phong trào hiến máu tình nguyện năm 2023-2024.
Ban chỉ đạo Vận động hiến máu tình nguyện tỉnh Quảng Trị vừa ban hành kế hoạch về tổ chức Chương trình Hành trình đỏ lần thứ VIII - Năm 2024 'Kết nối dòng máu Việt'.
Ban Chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện TP Hải Phòng vừa có kế hoạch tổ chức các hoạt động hưởng ứng chương trình hành trình Đỏ lần thứ XII 'kết nối dòng máu Việt' và Ngày thế giới tôn vinh người hiến máu 14/6.
Mô hình 'Con nuôi công an xã' ở Lai Châu đã đem lại nhiều giá trị cho người dân.
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalasemia) là một bệnh di truyền - bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính. Bệnh gặp ở cả nam và nữ. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Theo thống kê, Việt Nam hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia với trên 20.000 người cần được điều trị. Bệnh tan máu bẩm sinh không thể chữa khỏi, nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gen bệnh hàng năm, từ đó giảm gánh nặng cho xã hội.
Tối 24/5, Nhà Văn hóa lao động tỉnh An Giang phối hợp Liên đoàn Lao động huyện Châu Thành, Huyện đoàn Châu Thành và chủ nhà trọ Kim Anh tổ chức chương trình 'Đến với nhà trọ công nhân' lần II/2024.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền – bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Do đó, bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Chưa đầy 2 tuổi, cháu Nguyên được phát hiện mắc 2 mầm bệnh K. 5 năm qua, gia đình phải vay mượn khắp nơi điều trị cho con. Các khoản nợ nần ngày một nhiều hơn, căn nhà duy nhất gia đình đang ở cũng phải mang đi cầm cố.
Nhằm giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con, sáng nay 14/5, Chi cục Dân số tỉnh phối hợp với Công ty Gene Solutions tổ chức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Theo thống kê, hàng năm, trên cả nước có hàng triệu thanh niên bước vào độ tuổi kết hôn. Trong khi đó, theo ước tính, mỗi năm Việt Nam có khoảng 22.000 - 30.000 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh. Để ngăn chặn các rủi ro trong sinh sản thì việc khám sức khỏe tiền hôn nhân cũng như sàng lọc trước và sau khi em bé chào đời là vô cùng quan trọng.
Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời. Theo các chuyên gia y tế, căn bệnh này đang gây ra gánh nặng lớn ở nước ta nhưng có thể dự phòng được.
Ở Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu TƯ, bên cạnh các bác sĩ, điều dưỡng viên như người mẹ, người chị, người con của những gia đình có người bị bệnh tan máu bẩm sinh.
Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người mang gien bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), trẻ sinh ra mắc bệnh sẽ phải gắn với truyền máu suốt đời. Tuy nhiên, đây lại là căn bệnh có thể tầm soát và sàng lọc trước sinh, sau sinh. Chủ đề 'Ngày Thalassemia thế giới 8/5' năm nay mang thông điệp là tăng cường, phổ cập thông tin và tiếp cận dịch vụ về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia để góp phần nâng cao chất lượng giống nòi Việt.
Bệnh Thalassemia hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa bằng các xét nghiệm tầm soát gen bệnh đơn giản, chi phí thấp.
Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Hiện nay, ở nước ta có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. Tại Trung tâm huyết học-truyền máu, Bệnh viện đa khoa tỉnh hiện đang điều trị cho khoảng 600 bệnh nhân tan máu bẩm sinh.