Bắt được 'tín hiệu sự sống' từ thiên hà khác

Tín hiệu quang phổ từ thiên hà IRAS 07251–0248 cho thấy nó có thể sở hữu hoặc đang sinh ra những hành tinh có sự sống.

Kỷ nguyên cá nhân hóa sức khỏe: Xu hướng sức khỏe dinh dưỡng theo gene

Bạn có bao giờ thắc mắc tại sao người bạn thân của mình có thể thoải mái ăn uống, trong khi bạn lại cảm thấy dễ tăng cân khi áp dụng chế độ tương tự? Hay tại sao cùng một loại vitamin, người này hấp thu tốt, người kia lại mãi thiếu hụt? Câu trả lời nằm ở DNA của mỗi người.

Bắt được 'tín hiệu sự sống' từ thiên hà khác

Tín hiệu quang phổ từ thiên hà IRAS 07251–0248 cho thấy nó có thể sở hữu hoặc đang sinh ra những hành tinh có sự sống.

Công cụ AI mới phục vụ y học

Google DeepMind - công ty nghiên cứu trí tuệ nhân tạo (AI) có trụ sở tại Anh của Tập đoàn Alphabet - vừa ra mắt công cụ AlphaGenome.

Google ra mắt công cụ AI giúp giải mã những bí ẩn của bộ gene người

Ngày 28/1, Google đã công bố công cụ trí tuệ nhân tạo (AI) mới mang tên AlphaGenome, được kỳ vọng sẽ giúp các nhà khoa học làm sáng tỏ những bí ẩn phức tạp của bộ gene người và mở ra triển vọng phát triển các phương pháp điều trị bệnh mới trong tương lai.

Nga phát triển thuốc điều trị viêm gan B

Ngày 22/1, Đại học Y khoa Quốc gia Moskva mang tên Sechenov đưa tin đã phát triển một loại thuốc điều trị viêm gan B dựa trên công nghệ chỉnh sửa gene.

Đang là thời điểm lạnh nhất năm, ăn 5 loại quả này càng nhiều càng tốt: Cấp ẩm, sáng mắt, dưỡng gan và ngủ ngon!

Dưỡng sinh đúng cách trong giai đoạn này cần chú trọng 'làm ẩm - dưỡng gan - an thần' và ngoài chợ Việt luôn có 5 loại quả dân dã đáp ứng nhu cầu ấy.

Việt Nam tăng cường phòng, chống dịch bại liệt

Sau nhiều năm được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) công nhận thanh toán bệnh bại liệt, Việt Nam đang đứng trước nguy cơ bệnh quay trở lại khi nước láng giềng Lào chính thức công bố dịch bại liệt biến đổi gen.

Lào công bố dịch bại liệt, Việt Nam khẩn cấp các biện pháp phòng chống

Theo Thứ trưởng Bộ Y tế, trước sự bùng phát dịch bại liệt ở nước láng giềng Lào, nguy cơ virus này xâm nhập vào Việt Nam là rất lớn. Ổ dịch bại liệt tại Lào chỉ cách tỉnh Quảng Trị của Việt Nam 150km.

Khẩn trương ứng phó nguy cơ bại liệt tái xâm nhập sau sự kiện dịch bùng phát tại Lào

Sáng 12-12, tại Hà Nội, Bộ Y tế đã tổ chức Hội nghị trực tuyến toàn quốc khẩn cấp về công tác phòng, chống bệnh bại liệt, dưới sự chủ trì của Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Liên Hương.

Làm chủ công nghệ giám định hài cốt liệt sĩ

Ngày 11/12, tại Hà Nội, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam (VAST) tổ chức sự kiện công bố kết quả làm chủ, áp dụng thành công quy trình công nghệ giám định ADN mới (NGS-SNP) và trao kết quả xác định danh tính liệt sĩ.

Làm chủ công nghệ, xác định danh tính liệt sĩ từ những mẫu hài cốt khó

Ngày 11/12, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam (VAST) tổ chức sự kiện công bố kết quả làm chủ, áp dụng thành công quy trình công nghệ giám định ADN mới (NGS–SNP) và trao kết quả xác định danh tính liệt sĩ.

Bảo vệ thành quả thanh toán bệnh bại liệt

Việt Nam đã thanh toán bệnh bại liệt từ năm 2000 nhưng nguy cơ dịch quay trở lại đang gia tăng khi ghi nhận các ca vi rút biến đổi gen và tỷ lệ tiêm chủng chưa đạt chuẩn. Lâm Đồng triển khai kế hoạch giám sát, đáp ứng chặt chẽ để bảo vệ thành quả này.

Tiếp cận và làm chủ công nghệ hiện đại trong lĩnh vực giám định ADN

Viện Công nghệ sinh học (nay là Viện Sinh học), Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam là 1 trong 3 đơn vị chủ chốt được giao nhiệm vụ phân tích ADN để định danh cho các mẫu hài cốt liệt sĩ, bên cạnh Viện Pháp Y Quân đội (Bộ Quốc Phòng) và Viện Khoa học hình sự (Bộ Công an).

Đột phá chỉnh sửa gien mở ra hy vọng điều trị bệnh nan y

Các nhà nghiên cứu Trung Quốc vừa đạt được bước tiến lớn trong lĩnh vực chỉnh sửa gien khi phát triển thành công một phương pháp mới có thể điều trị những căn bệnh chưa thể chữa khỏi bằng các phương pháp hiện có.

Công bố mô hình AI dự đoán thông tin di truyền siêu mạnh

Google DeepMind vừa công bố một mô hình trí tuệ nhân tạo (AI) có khả năng dự đoán thông tin di truyền. Mô hình này có những tính năng vượt trội như khả năng phân tích cùng lúc 1 triệu ký tự DNA.

Hãng dược phẩm Hàn Quốc thắng kiện Moderna trong tranh chấp bằng sáng chế mRNA

Ngày 23/4, hãng dược phẩm Hàn Quốc SK Bioscience thông báo đã giành chiến thắng pháp lý cuối cùng trong vụ kiện kéo dài với hãng công nghệ sinh học Moderna của Mỹ.

Giải mã gen tiết lộ màu sắc bất ngờ của hoa hồng

Hoa hồng đỏ - biểu tượng của tình yêu - có thể đã từng mang sắc vàng trong quá khứ.

Vì sao có hiện tượng khát nước sau khi ăn nhà hàng?

Nhiều người sau khi ăn ở nhà hàng thường cảm thấy khát nước bất thường và lầm tưởng nguyên nhân do vị umami của bột ngọt hay hạt nêm.

'Hot girl livestream' Mai Ly gây bức xúc khi quảng cáo lố NMN

Sản phẩm NMN được tài khoản Tiktoker này quảng cáo như thần dược với hàng loạt những công dụng như trị tiểu đường, đột quỵ, mất ngủ...

Loài vật mới quý hiếm chưa từng ghi nhận trên thế giới, vừa được phát hiện ở Việt Nam

Loài vật quý hiếm này sinh sản vào mùa hè, từ tháng 4 đến tháng 7, chúng xuất hiện ở các đoạn suối chảy chậm và các vũng nước sâu 30-50 cm.

Công nghệ chuyển gen tối ưu trên cây lúa

Phát triển và ứng dụng thành công hệ thống chỉnh sửa gen toàn diện trong phục hồi chức năng gen đột biến trên cây lúa - vừa được công bố.

Tin công nghệ 2-3: Modem 5G đầu tiên của Apple nhanh đến mức nào?

Tin công nghệ 2-3 sẽ có các nội dung như Modem 5G đầu tiên của Apple nhanh đến mức nào?, 'Đọc' DNA để thay đổi cuộc sống, 2 TP có lượng người dùng 5G nhiều nhất.

Xác định được 380 biến thể di truyền là thủ phạm gây ung thư

Các nhà khoa học tại Đại học Stanford đã xác định được 380 biến thể di truyền quan trọng có ảnh hưởng đáng kể đến sự phát triển của ung thư.

Giám định tìm hậu duệ của hài cốt từ hàng trăm năm trước

Năm 2024 vừa qua, các nhà khoa học đã có thể vén bức màn bí ẩn xung quanh những nhân vật trong lịch sử, cả đã biết và chưa biết, để tiết lộ thêm về những câu chuyện độc đáo của họ.

Australia sử dụng CRISPR để vô hiệu hóa các đột biến gene gây ung thư

Các nhà nghiên cứu tại Australia đã chứng minh rằng có thể sử dụng sử dụng CRISPR để vô hiệu hóa các đột biến gene gây ung thư.

Các nhà nghiên cứu tìm ra cách vô hiệu hóa các đột biến gene gây ung thư

Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, trong một nghiên cứu mới đây, các nhà nghiên cứu của Trung tâm Ung thư Peter MacCallum ở thành phố Melbourne (Australia) đã chứng minh rằng có thể sử dụng công cụ chỉnh sửa gene mạnh mẽ CRISPR để vô hiệu hóa các đột biến gene KRAS G12, NRAS G12D và BRAF V600E gây ra ung thư tuyến tụy, đại trực tràng và ung thư phổi.

Ươm mầm tài năng tin sinh học tại Việt Nam

BioTuring đã tổ chức thành công chương trình đào tạo tin sinh học cho các bạn sinh viên Việt Nam. Chương trình năm nay thu hút hơn 600 đơn đăng ký và qua ba vòng phỏng vấn đã chọn ra 25 sinh viên xuất sắc nhất để tham gia khóa huấn luyện chuyên sâu.

Protein từ men vi sinh

Yera, sản phẩm protein từ men vi sinh đã giành ngôi vị cao nhất Cuộc thi tìm kiếm tài năng khởi nghiệp sáng tạo quốc gia 2024.

Làm thế nào để đào thải axit uric ra khỏi cơ thể?

Một số tình trạng sức khỏe, chế độ ăn uống và di truyền có thể gây ra nồng độ axit uric cao. Tránh uống rượu và hạn chế một số loại thực phẩm có thể giúp hạ nồng độ này.