Theo Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên, trong nhiều năm trở lại đây, không ghi nhận thuốc giả ở các cơ sở khám chữa bệnh. Thuốc giả phát hiện chủ yếu ở các cơ sở bán lẻ hoặc qua các kênh bán hàng điện tử.
Sau một tháng triển khai Công điện 65/CĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ về mở đợt cao điểm đấu tranh ngăn chặn hàng giả, Bộ Y tế cho biết, hàng giả, hàng không có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng trong lĩnh vực y tế tập trung ở nhóm hàng thực phẩm chức năng, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thuốc đông y và mỹ phẩm.
Đoàn kiểm tra đã phát hiện 17 cơ sở có các hành vi vi phạm. Cục Quản lý Dược đã xử lý theo thẩm quyền hoặc chuyển thông tin vi phạm đến các cơ quan chức năng để xử lý theo thẩm quyền.
Trong tháng cao điểm triển khai chống hàng giả, Cục Quản lý Dược đã thành lập các tổ kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở, phát hiện nhiều cơ sở vi phạm.
Hàng giả, hàng không có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng... trong lĩnh vực y tế chủ yếu tập trung vào nhóm hàng thực phẩm chức năng, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thuốc đông y và mỹ phẩm. Đó là một trong các điểm đánh giá chung kết quả thực hiện Tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ (từ 15-5 đến 15-6).
Hơn 1 tháng ra quân xử lý tình trạng hàng giả trong lĩnh vực y tế, Bộ Y tế đã xử phạt nhiều đơn vị vi phạm hành chính, tiêu hủy nhiều sản phẩm, trong đó yêu cầu hủy hơn 800 ống thuốc điều trị bệnh lý thần kinh.
Ngày 18/6 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) công bố kết quả kiểm tra đột xuất trong Tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm.
Sở Y tế vừa phát hành Công văn 1849/SYT thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Ngày 30-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc phát hiện thuốc DIAMICRON MR 60mg (Gliklazid) thuốc điều trị tiểu đường không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương truy tìm 7 lô thuốc không rõ nguồn gốc, đồng thời, cảnh báo tình trạng lưu hành thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Giá vàng miếng SJC và vàng nhẫn tăng trở lại; Bị tố trà trộn heo bệnh, gà bệnh hôi thối bán ra thị trường, C.P. Việt Nam nói gì?... là những tin tức thị trường hot nhất hôm nay.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp pháp và không đạt chất lượng được bán tại Nhà thuốc Đức Anh thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh.
Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và yêu cầu xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội phối hợp truy tìm nguồn gốc 7 mẫu thuốc ở nhà thuốc Đức Anh không có thông tin về số Giấy đăng ký lưu hành, số Giấy phép nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội phối hợp truy tìm nguồn gốc 7 lô sản phẩm không có thông tin về số Giấy đăng ký lưu hành, số Giấy phép nhập khẩu.
7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết.
Cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh ở Hà Nội không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc...
Cơ quan chức năng vừa phát hiện 7 lô thuốc điều trị tiểu đường, tim mạch, dạ dày... tại một nhà thuốc ở Hà Nội có dấu hiệu giả, không rõ nguồn gốc và không đạt chất lượng. Một số mẫu chỉ chứa chưa đến 20% hàm lượng hoạt chất so với quy định. Bộ Y tế yêu cầu truy nguồn gốc và xử lý nghiêm, đồng thời khuyến cáo người dân không sử dụng các sản phẩm nghi vấn.
Cục Quản lý dược yêu cầu truy nguồn gốc liên quan đến 7 mẫu thuốc giả, thuốc không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu vừa được phát hiện.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội phối hợp truy tìm nguồn gốc 7 mẫu thuốc ở nhà thuốc Đức Anh không có thông tin về số Giấy đăng ký lưu hành, số Giấy phép nhập khẩu. Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi thông báo khẩn sau khi phát hiện nhiều mẫu thuốc không rõ nguồn gốc, không có giấy tờ hợp pháp và không đạt chất lượng được bán tại một nhà thuốc trên địa bàn Hà Nội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra.
Trong 7 loại thuốc nghi thuốc giả vừa bị phát hiện tại một nhà thuốc ở Hà Nội, có những nhãn thuốc thông dụng, phổ biến như Oseltamivir, Crestor 20mg, Plavix…
Cả 7 mẫu thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc đều được lấy kiểm tra chất lượng tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội.
Thông qua công tác kiểm nghiệm, cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh ở Hà Nội đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc...
Sáng nay, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi văn bản khẩn yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố truy tìm 7 lô thuốc không rõ nguồn gốc, đồng thời, cảnh báo tình trạng lưu hành thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Sáng 30-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước về việc phát hiện nhiều loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tại Hà Nội, đồng thời yêu cầu các địa phương tăng cường kiểm tra, xử lý vi phạm theo quy định
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) đều không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành, hoặc số giấy phép nhập khẩu. Cục yêu cầu Sở Y tế Hà Nội truy tìm nguồn gốc, phối hợp kiểm tra nhà thuốc này.
Cục Quản lí Dược (Bộ Y tế) cho biết đã phát hiện nhiều mẫu thuốc được bày bán tại Nhà thuốc Đức Anh (quận Đống Đa, Hà Nội) không đạt chất lượng và thiếu thông tin về nguồn gốc, giấy tờ pháp lí.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản do Phó Cục trưởng Tạ Mạnh Hùng ký ngày 29-5-2025 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu truy nguồn gốc liên quan đến 7 mẫu thuốc giả, thuốc không có giấy phép lưu hành hoặc nhập khẩu vừa được phát hiện.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh ở Hà Nội đều không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa phát hiện thuốc điều trị hen suyễn giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), không đạt chỉ tiêu theo định lượng ghi trên nhãn, chỉ đạt 6,3%.
Ngày 26/5, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo để các đơn vị biết và khẩn trương triển khai thực hiện việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành công văn thông báo tới sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium 40mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước yêu cầu kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazole) chỉ chứa 17,2% hàm lượng hoạt chất so với thông tin ghi trên nhãn.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo tới Sở Y tế các địa phương về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc Nexium 40mg nghi giả.
Trước yêu cầu khẩn về kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg – một loại thuốc điều trị dạ dày phổ biến, các chuyên gia cảnh báo mức độ nguy hiểm và khuyến cáo người dân hành động theo nguyên tắc 2 không.
Bộ Y tế yêu cầu điều tra nguồn gốc lô thuốc ghi nhãn NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) sau khi phát hiện chúng không đạt chất lượng, được bán tại một nhà thuốc ở Hà Nội.
Hôm nay (23/5), Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi các sở y tế về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol)...
Ngày 23/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg chỉ chứa 17,2% hàm lượng so với nhãn dán.
Mẫu thuốc Nexium 40mg lấy tại một nhà thuốc ở Đống Đa, Hà Nội chỉ chứa 6,91mg Esomeprazole, thấp hơn nhiều so với hàm lượng công bố.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đang đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium 40mg chỉ chứa 17,2% hàm lượng so với nhãn dán.
Ngày 23-5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc kiểm tra, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg được sử dụng trong điều trị bệnh liên quan tới dạ dày.