Bé gái 18 tháng tuổi ở Hải Phòng vượt cửa tử nhờ ca ghép tế bào gốc hiếm gặp, sau thời gian dài chiến đấu với suy giảm miễn dịch bẩm sinh.
18 tháng tuổi, bé T.L mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể nặng kết hợp - một thể bệnh nặng nhất trong nhóm rối loạn miễn dịch bẩm sinh đã vượt qua hành trình ghép tế bào gốc tủy xương đầy thách thức để được hồi sinh.
Ca ghép tế bào gốc thành công không chỉ mang lại sự sống cho trẻ mà còn là minh chứng cho sự tiến bộ về khoa học kỹ thuật của ngành Nhi khoa Việt Nam.
Có 80 báo cáo của các nghiên cứu sinh, trong đó, 30 báo cáo bằng tiếng Anh và 50 báo cáo bằng tiếng Việt, được trình bày tại Hội nghị Khoa học nghiên cứu sinh của Trường Đại học Y Hà Nội diễn ra hôm nay, 23/11.
Con gái anh Vũ Đăng Tuấn khi sinh ra đã mắc suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể kết hợp, chỉ có 10-20% hy vọng sống. Con đã được cứu sống bằng phương pháp điều trị duy nhất - ghép tế bào gốc tạo máu (ghép tủy), tại Bệnh viện Nhi Trung ương.
Nếu mang trong mình căn bệnh hiếm có tên gọi là Wiskott-Aldrich - bệnh bẩm sinh do đột biến gien, bệnh nhân có thể tử vong bất cứ lúc nào, hầu hết không sống quá 15 tuổi
Chiều 7-4, Bệnh viện Nhi trung ương công bố ca bệnh Wiskott-Aldrich đầu tiên ở Việt Nam được ghép tủy thành công tại cơ sở. Đây là bước ngoặt mới trong kĩ thuật điều trị của đội ngũ y, bác sĩ Bệnh viện Nhi trung ương, sau các ứng dụng thành công cho nhiều bệnh nhân bị suy tủy, Thalasemia, suy giảm miễn dịch bẩm sinh.
Hai tuổi, sự sống chỉ tính bằng thời khắc ngắn ngủi vì những biến chứng xuất huyết não, chảy máu não, nhiễm khuẩn nặng, bé T. đã có được cuộc sống mới sau ca ghép tủy thành công. Thành công của ca ghép này ghi dấu một bước tiến mới về kỹ thuật điều trị của các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương.
Nếu trẻ bị nổi mẩn sau khi uống sữa bò, mẹ cần đưa con đi kiểm tra đề phòng trường hợp trẻ bị dị ứng đạm sữa bò.