Hãng dược phẩm Pháp Sanofi thông báo sẽ dừng hoạt động nghiên cứu vaccine mRNA chống Covid-19 khi thừa nhận họ không bắt kịp các đối thủ về khâu sản xuất.
Hãng dược phẩm Sanofi của Pháp sẽ sản xuất vaccine của các công ty khác, trong khi nỗ lực phát triển vaccine riêng của công ty này vẫn chưa thành công.
Bên cạnh vắc-xin, hiện các nước trên thế giới cũng đang nỗ lực, chạy đua để tìm kiếm các loại thuốc đặc trị Covid-19. Thuốc điều trị được đánh giá là sự bổ sung quan trọng cho cuộc chiến chống Covid-19.
Vương quốc Anh đã chính thức bắt đầu đàm phán gia nhập Hiệp định Đối tác toàn diện và tiến bộ xuyên Thái Bình Dương (CPTPP), khi nước này tìm cách thiết lập quan hệ thương mại chặt chẽ hơn với châu Á sau khi rút khỏi Liên minh châu Âu (EU).
Thành công ban đầu của các công ty nghiên cứu và sản xuất vaccine chỉ ra bài học giúp đảm bảo nguồn cung ứng vaccine Covid-19 phát triển nhanh hơn và rẻ hơn trong tương lai.
Nhờ sự thành công của vaccine Covid-19 do hãng Moderna (Mỹ) và BioNTech (Đức) phát triển, công nghệ mRNA đang thu hút sự quan tâm của các phòng thí nghiệm, các nhà khoa học, các hãng sản xuất và cả giới đầu tư.
Loại thuốc Sotrovimab được chỉ định cho những bệnh nhân mắc COVID-19 có các triệu chứng nhẹ, không cần máy thở nhưng có nguy cơ cao bị biến chứng nghiêm trọng.
Nếu CureVac thành công khi trở lại cuộc đua với Pfizer và Moderna sẽ mang lại hy vọng lớn các nước đang phát triển vì vaccine này không cần bảo quản đông lạnh mà giá lại rẻ hơn.
Công ty công nghệ sinh học Đức CureVac NV hôm thứ Tư (16/6) cho biết vắc xin COVID-19 của họ chỉ có hiệu quả 47% trong một thử nghiệm giai đoạn cuối, bỏ lỡ mục tiêu chính của nghiên cứu và gây nghi ngờ về khả năng cung cấp hàng trăm triệu liều cho liên minh châu Âu.
Kết quả nghiên cứu cho thấy sau 14 ngày, tất cả những người được tiêm 1 trong 2 loại vaccine này đều tạo ra kháng thể cao và tỷ lệ chuyển hóa huyết thanh của kháng thể trung hòa cao hơn 99%.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp phương pháp điều trị bằng kháng thể do Vir Biotechnology và GlaxoSmithKline (GSK) phát triển để điều trị Covid-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên.
Các kết quả ban đầu cho thấy hệ miễn dịch phản ứng mạnh mẽ sau khi cơ thể được tiêm vaccine và Medicago-GSK kỳ vọng vaccine ngừa COVID-19 của hai hãng sớm được cấp phép sử dụng trên toàn cầu.
Theo tin nước ngoài và TTXVN, ngày 17-5, Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) cho biết, Nhóm các nước công nghiệp phát triển (G7) và Liên hiệp châu Âu (EU) có khả năng viện trợ hơn 150 triệu liều vắc-xin ngừa Covid-19 cho những nước đang thiếu vắc-xin.
Ngày 17-5, sau thất bại trước đó, Sanofi và GlaxoSmithKline (GSK) đã công bố kết quả thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy vaccine ngừa Covid-19 tiềm năng của họ đã kích hoạt các phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở tất cả các nhóm tuổi trưởng thành trong các thử nghiệm sơ bộ.
Vị trí này được giao cho ông Sameer Singh, với nhiệm vụ điều hành hoạt động kinh doanh, truyền thông tiếp thị toàn bộ sản phẩm của TikTok for Business trong khu vực.
Vị trí này được giao cho ông Sameer Singh, với nhiệm vụ điều hành các hoạt động kinh doanh, truyền thông tiếp thị toàn bộ sản phẩm của TikTok for Business trong khu vực.
Đến 6h ngày 12-3 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận 119.067.676 ca mắc Covid-19, trong đó 2.640.230 trường hợp đã tử vong, 94.563.882 người đã hồi phục.
Trong giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng, kháng thể đơn dòng VIR-7831 do GSK và Vir phát triển có hiệu quả tới 85% trong việc giảm số ca bệnh COVID-19 nhập viện hoặc tử vong so với giả dược.
Cuộc thử nghiệm mới sẽ được tiến hành trên 720 người trưởng thành khỏe mạnh ở Mỹ, Honduras và Panama nhằm đánh giá độ an toàn, cũng như phản ứng miễn dịch của vắcxin.
Ngày 5-2, Chính phủ Anh thông báo có kế hoạch làm việc với CureVac, công ty dược phẩm sinh học của Đức để phát triển vaccine nhắm vào các biến thể mới nổi của Covid-19.