Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ về việc thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg) do vi phạm mức độ 3.
Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg) do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg), số GĐKLH: VN-21822-19, số lô:WLD21003E, NSX: 4.2.2021, HD: 3.2.2024 do Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu và phân phối bị phát hiện kém chất lượng và thu hồi.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo thu hồi toàn quốc thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200mg) điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các cơ sở khám chữa bệnh nhà nước và tư nhân, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc về việc thu hồi dung dịch nhỏ mắt Tobradico do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Sở Y tế Hà Tĩnh vừa có thông báo thu hồi dung dịch nhỏ mắt Tobradico do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất do không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thu hồi thuốc Tobradico vi phạm chất lượng mức độ 2.
Thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) vừa bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin dưới dạng Tobramycin sulfat) không đạt chất lượng, do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc thu hồi thuốc nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin dưới dạng Tobramycin sulfat) không đạt chất lượng, do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 1223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico.
Dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml) đã bị Bộ Y tế thu hồi vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 1223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Amvi (Amvipharm) vừa bị xử phạt 80 triệu đồng do không kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc trước khi xuất xưởng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn xử phạt vi phạm hành chính Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi có địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh vì vi phạm trong lĩnh vực dược.
Công ty CP Dược liệu Trung ương 2 (Phytopharma) mới đây được Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu tiến hành thu hồi số thuốc vi phạm chất lượng do doanh nghiệp này nhập khẩu từ đối tác Ấn Độ.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc Novotec-70, số GĐKLH: VN-22482-19, số lô sản xuất E11532001, ngày sản xuất5/3/2020, hạn dùng 4/3/2023 do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2. Thuốc có tác dụng điều trị trào ngược dạ dày thực quản do Công ty CP dược – thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc thuốc Viên nang mềm Npluvico kém chất lượng do Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam sản xuất.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số l302l/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Npluvico vi phạm mức độ 2.
Viên nang mềm Npluvico do Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam sản xuất bị phát hiện không đạt chất lượng, có nguy cơ không đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim được Công ty cổ phần Dược phẩm Am Vi xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm, vi phạm quy định Luật Dược.
Công ty Cổ phần 23 tháng 9 và Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh vừa bị xử phạt hành chính đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Nhiều lô thuốc của Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi bán ra ngoài thị trường chưa được kiểm tra chất lượng nguyên liệu cũng như kiểm tra chất lượng thành phẩm.
Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Thuốc Batiwell do Công ty Cổ phần 23 tháng 9 sản xuất không đảm bảo hiệu quả điều trị và có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng.
Bộ Y tế thông tin hơn 10.000 giấy đăng kí lưu hành (GĐKLH) thuốc sẽ hết hạn vào ngày 31/12/2022. Năm 2023 có 3.802 giấy đăng kí thuốc hết hiệu lực dẫn đến số lượng hồ sơ đề nghị gia hạn GĐKLH thuốc phải xử lí từ nay đến hết năm 2023 là rất lớn (gần 14.000 thuốc), gây ra nguy cơ thiếu thuốc dai dẳng nếu không nhanh chóng giải quyết.