Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có thông báo thu hồi lô thuốc viên nén CALCERGY, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố đề nghị phối hợp với các cơ quan điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixim 200 giả, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm…, báo Sức khỏe & Đời sống đưa tin.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long cho biết, các sản phẩm thuốc Cefixim 200 giả như Cục Quản lý Dược thông báo đều không phải do công ty sản xuất.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về thuốc giả Cefixime 200.
Trong tháng 6 năm 2024, thông qua kiểm tra, lấy mẫu kiểm nghiệm chất lượng thuốc lưu thông trên thị trường của ngành Y tế, đã phát hiện mẫu thuốc Cefixim 200 không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định tính cefixim, nghi ngờ là thuốc giả.
Phó giám đốc Sở Y tế Nguyễn Văn Bình vừa ký văn bản gửi các đơn vị liên quan, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh cảnh báo về thuốc giả Cefixim 200 xuất hiện trên thị trường.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả CEFIXIM 200, trong đó đề nghị phối hợp với các cơ quan điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm CEFIXIM 200 giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố phối hợp với các cơ quan điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc Cefixim 200 giả, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc xuất hiện thuốc giả CEFIXIME 200 trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông báo khẩn về việc phát hiện thuốc giả Cefixim 200, một loại kháng sinh dùng trong điều trị nhiễm khuẩn.
Qua lấy mẫu kiểm nghiệm, cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc kháng sinh Cefixim 200 không đạt yêu cầu chất lượng và có dấu hiệu là thuốc giả…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả Cefixim 200, trong đó đề nghị phối hợp với các cơ quan điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixim 200 giả, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm...
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về thuốc CEFIXIME 200 giả được phát hiện ở một số địa phương.
Khi Luật Dược sửa đổi được ban hành, sẽ có hướng dẫn để không xảy ra tình trạng thiếu thuốc điều trị
Sau khi Luật Dược (sửa đổi) dược sửa đổi ban hành, Bộ Y tế sẽ trình Chính phủ Nghị định hướng dẫn chi tiết Luật dược sửa đổi và các thông tư liên quan, nhằm cụ thể hóa các chính sách để tăng cường đảm bảo cung ứng thuốc có chất lượng, hạn chế tình trạng thiếu thuốc như giai đoạn vừa qua.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm…
Bán thuốc Duo Hexin Tab vi phạm chất lượng ở mức độ 2 (chỉ tiêu độ hòa tan), 1 công ty ở TP. Hồ Chí Minh bị phạt 30 triệu đồng.
Ngày 31/5, Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên, địa chỉ trụ sở chính: Số 182-182 A Lê Thị Bạch Cát, phường 11, quận 11, TP. Hồ Chí Minh số tiền 30 triệu đồng vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Duo Hexin Tab.
Ngày 31/5, Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên.
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên ở TP HCM vừa bị Bộ Y tế xử phạt vi phạm hành chính vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 đối với thuốc Duo Hexin Tab
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt vi phạm hành chính vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng đối với thuốc Duo Hexin Tab.
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên đã bị xử phạt vi phạm hành chính với số tiền 30 triệu đồng do mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 đối với thuốc Duo Hexin Tab.
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt vi phạm hành chính vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Duo Hexin Tab.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TPHCM vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Công ty TNHH Dược Phẩm Nam Việt (phường Tân Bình, quận Tân Phú, TP HCM) 50 triệu.
Tranh tra Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược với các mức xử phạt từ 15- 50 triệu đồng.
Tranh tra Bộ Y tế vừa có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính 3 doanh nghiệp vi phạm sản xuất, kinh doanh dược với tổng số tiền 80 triệu đồng.
Ngày 3/5, Sở Y tế Tây Ninh thông báo thu hồi mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích, định lượng acid ascorbic trên địa bàn toàn tỉnh.