Qua lấy mẫu kiểm nghiệm, cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc kháng sinh Cefixim 200 không đạt yêu cầu chất lượng và có dấu hiệu là thuốc giả…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả Cefixim 200, trong đó đề nghị phối hợp với các cơ quan điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixim 200 giả, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm...
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về thuốc CEFIXIME 200 giả được phát hiện ở một số địa phương.
Khi Luật Dược sửa đổi được ban hành, sẽ có hướng dẫn để không xảy ra tình trạng thiếu thuốc điều trị
Sau khi Luật Dược (sửa đổi) dược sửa đổi ban hành, Bộ Y tế sẽ trình Chính phủ Nghị định hướng dẫn chi tiết Luật dược sửa đổi và các thông tư liên quan, nhằm cụ thể hóa các chính sách để tăng cường đảm bảo cung ứng thuốc có chất lượng, hạn chế tình trạng thiếu thuốc như giai đoạn vừa qua.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm…
Bán thuốc Duo Hexin Tab vi phạm chất lượng ở mức độ 2 (chỉ tiêu độ hòa tan), 1 công ty ở TP. Hồ Chí Minh bị phạt 30 triệu đồng.
Ngày 31/5, Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên, địa chỉ trụ sở chính: Số 182-182 A Lê Thị Bạch Cát, phường 11, quận 11, TP. Hồ Chí Minh số tiền 30 triệu đồng vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Duo Hexin Tab.
Ngày 31/5, Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên.
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên ở TP HCM vừa bị Bộ Y tế xử phạt vi phạm hành chính vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 đối với thuốc Duo Hexin Tab
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt vi phạm hành chính vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng đối với thuốc Duo Hexin Tab.
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên đã bị xử phạt vi phạm hành chính với số tiền 30 triệu đồng do mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 đối với thuốc Duo Hexin Tab.
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt vi phạm hành chính vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Duo Hexin Tab.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TPHCM vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Công ty TNHH Dược Phẩm Nam Việt (phường Tân Bình, quận Tân Phú, TP HCM) 50 triệu.
Tranh tra Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược với các mức xử phạt từ 15- 50 triệu đồng.
Tranh tra Bộ Y tế vừa có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính 3 doanh nghiệp vi phạm sản xuất, kinh doanh dược với tổng số tiền 80 triệu đồng.
Ngày 3/5, Sở Y tế Tây Ninh thông báo thu hồi mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích, định lượng acid ascorbic trên địa bàn toàn tỉnh.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2.
Thực hiện công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, Sở Y tế Hà Nội chính thức thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty Cổ phần Dược Danapha sản xuất.
Mẫu kiểm nghiệm dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Dược Danapha cho thấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2…
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất vì vi phạm mức độ 2.
Thực hiện công văn số 627/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, ngày 11/3, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05%.
Dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% bị thu hồi do vi phạm mức độ 2.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% vì vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Công ty CP dược Danapha về việc thu hồi dung dịch nhỏ mũi không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty cổ phần dược Danapha sản xuất.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng mới đây đã ký văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Công ty CP dược phẩm Hà Tây về việc thu hồi trên phạm vi toàn quốc viên nang cứng Fluconazole 150mg không đảm bảo chất lượng.
Thông báo cục Quản lý Dược thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Công ty CP Dược Danapha được đưa ra do mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tổng số vi sinh vật hiếu khí và Pseudomonas aeruginosa.