Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo thu hồi toàn quốc lô Viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Đây là thuốc vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành Công văn số 2825/QLD-CL thông báo thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2825/QLD-CL thông báo thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cơ quan chức năng yêu cầu Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế khẩn trương thực hiện việc thu hồi toàn bộ lô thuốc Cefaclor 375mg trên toàn quốc do vi phạm chất lượng.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), thu hồi toàn quốc viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor), số GĐKLH: VD-14047-11, số lô: 0124, ngày sản xuất 23-1-2024, hạn sử dụng 23-1-2027 do Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế - Mebiphar sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan (vi phạm mức độ 2).
Thời gian gần đây, Bộ Y tế liên tiếp phát cảnh báo về tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng. Việc sử dụng thuốc giả, thuốc kém chất lượng có thể làm bệnh ngày càng trầm trọng, thậm chí nguy hiểm đến tính mạng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên Huế phối hợp với các đơn vị chức năng, xác minh, truy tìm nguồn gốc của sản phẩm thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả xuất hiện trên địa bàn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế Thừa Thiên Huế, đề nghị kiểm tra việc chấp hành quy định của Nhà thuốc P.K. tại TP. Huế; đồng thời, phối hợp xác minh, truy tìm nguồn gốc của thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả được phát hiện tại nhà thuốc nói trên.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế nhận được báo cáo từ Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Thừa Thiên Huế về việc phát hiện thuốc giả Cefixim 200 lưu thông trên thị trường…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên-Huế phối hợp với các đơn vị chức năng, xác minh, truy tìm nguồn gốc của thuốc Cefixim 200 giả; báo cáo kết quả về Cục trước ngày 23/8.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên Huế phối hợp với các đơn vị chức năng, xác minh, truy tìm nguồn gốc của sản phẩm thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả xuất hiện trên địa bàn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi đối với lô thuốc viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg) trong điều trị bệnh gout do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 mẫu thuốc viên nén CALCERGY không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi đối với lô thuốc viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg) sử dụng trong điều trị bệnh gout.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có thông báo thu hồi lô thuốc viên nén CALCERGY, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố đề nghị phối hợp với các cơ quan điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixim 200 giả, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm…, báo Sức khỏe & Đời sống đưa tin.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long cho biết, các sản phẩm thuốc Cefixim 200 giả như Cục Quản lý Dược thông báo đều không phải do công ty sản xuất.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về thuốc giả Cefixime 200.
Trong tháng 6 năm 2024, thông qua kiểm tra, lấy mẫu kiểm nghiệm chất lượng thuốc lưu thông trên thị trường của ngành Y tế, đã phát hiện mẫu thuốc Cefixim 200 không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định tính cefixim, nghi ngờ là thuốc giả.
Phó giám đốc Sở Y tế Nguyễn Văn Bình vừa ký văn bản gửi các đơn vị liên quan, các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh cảnh báo về thuốc giả Cefixim 200 xuất hiện trên thị trường.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả CEFIXIM 200, trong đó đề nghị phối hợp với các cơ quan điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm CEFIXIM 200 giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố phối hợp với các cơ quan điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc Cefixim 200 giả, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc xuất hiện thuốc giả CEFIXIME 200 trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông báo khẩn về việc phát hiện thuốc giả Cefixim 200, một loại kháng sinh dùng trong điều trị nhiễm khuẩn.
Qua lấy mẫu kiểm nghiệm, cơ quan chức năng đã phát hiện một số mẫu thuốc kháng sinh Cefixim 200 không đạt yêu cầu chất lượng và có dấu hiệu là thuốc giả…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả Cefixim 200, trong đó đề nghị phối hợp với các cơ quan điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixim 200 giả, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm...
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về thuốc CEFIXIME 200 giả được phát hiện ở một số địa phương.
Khi Luật Dược sửa đổi được ban hành, sẽ có hướng dẫn để không xảy ra tình trạng thiếu thuốc điều trị
Sau khi Luật Dược (sửa đổi) dược sửa đổi ban hành, Bộ Y tế sẽ trình Chính phủ Nghị định hướng dẫn chi tiết Luật dược sửa đổi và các thông tư liên quan, nhằm cụ thể hóa các chính sách để tăng cường đảm bảo cung ứng thuốc có chất lượng, hạn chế tình trạng thiếu thuốc như giai đoạn vừa qua.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm…
Bán thuốc Duo Hexin Tab vi phạm chất lượng ở mức độ 2 (chỉ tiêu độ hòa tan), 1 công ty ở TP. Hồ Chí Minh bị phạt 30 triệu đồng.
Ngày 31/5, Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên, địa chỉ trụ sở chính: Số 182-182 A Lê Thị Bạch Cát, phường 11, quận 11, TP. Hồ Chí Minh số tiền 30 triệu đồng vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Duo Hexin Tab.
Ngày 31/5, Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên.
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên ở TP HCM vừa bị Bộ Y tế xử phạt vi phạm hành chính vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 2 đối với thuốc Duo Hexin Tab
Công ty TNHH Dược phẩm Tú Uyên đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt vi phạm hành chính vì đã mua, bán thuốc vi phạm chất lượng đối với thuốc Duo Hexin Tab.