Nhóm cố vấn của Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 28/6 đã khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine ngừa COVID-19 điều chỉnh thành phần của vaccine sử dụng cho các liều tiêm tăng cường vào mùa Thu này, nhằm ứng phó hiệu quả hơn với các biến thể lưu hành gần đây của virus SARS-CoV-2.
Nhiều khả năng các loại vaccine ngừa COVID-19 ra mắt vào mùa Thu năm nay sẽ nhắm vào biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 thay vì chủng gốc, mặc dù một số chuyên gia khuyến nghị rằng vaccine đặc hiệu chống Omicron chỉ mang lại lợi ích đáng kể cho người cao tuổi và người suy giảm miễn dịch.
Phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh rụng tóc (hói) đã được công nhận ở Hoa Kỳ.
Trong số những người được tiêm vaccine của Novavax đã có 6 trường hợp gặp biến chứng viêm cơ tim, trong đó có 5 người xuất hiện triệu chứng này hai tuần sau khi được tiêm.
Abbott đã đóng cửa nhà máy sản xuất tại Michigan và thu hồi hàng chục các dòng sản phẩm sữa công thức gồm Similac ở Mỹ và trên thị trường quốc tế, sau khi có thông tin về việc trẻ em bị nhiễm khuẩn.
Có cần tiêm nhắc lại vaccine ngừa COVID-19 hằng năm hay không đang là vấn đề được nhiều người quan tâm, trong bối cảnh tình hình dịch COVID-19 hiện nay nhìn chung đã cải thiện rất nhiều sau hơn 2 năm bùng phát.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ngày 14/4 cho biết cơ quan này đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại xét nghiệm Covid-19 đầu tiên có thể phát hiện virus SARS-CoV-2 trong hơi thở chỉ trong vòng ít phút và kết quả có độ chính xác cao.
Ngày 6/4, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cho rằng các loại vaccine ngừa COVID-19 hiện nay không thực sự hiệu quả trong việc chống lại dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, còn gọi là 'Omicron tàng hình'.
Ngày 17/3, công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ cho biết đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) nước này để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng làm mũi vacine tăng cường thứ hai cho người trên 18 tuổi.
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ thông báo tháng 8 tới hãng có thể sẽ ra mắt loại vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 và được dùng để tiêm mũi tăng cường.
Ở những người trưởng thành đã hoàn thành liều cơ bản của 1 trong 3 loại vaccine ngừa COVID-19 được Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép lưu hành hoặc phê duyệt sử dụng khẩn cấp, việc tiêm mũi tăng cường bằng bất kỳ loại vaccine nào trong số này đều đảm bảo an toàn và đáp ứng miễn dịch.
Nếu như năm 2021 là năm của phát triển vaccine ngừa COVID-19 thì năm 2022 sẽ là năm được đánh dấu bằng việc tiêm chủng và tiêm nhắc lại, một chuyên gia hàng đầu về vaccine nhận định.
Một nghiên cứu mới đã phát hiện biến thể Omicron không thể né tránh phản ứng miễn dịch của các tế bào T - tuyến phòng thủ thứ hai trong hệ miễn dịch của cơ thể con người.
Ngày 3/1, Cơ quan quản lý Dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho mũi tiêm tăng cường thứ 3 với trẻ từ 12-15 tuổi, đồng thời rút ngắn khoảng thời gian giữa việc tiêm phòng đầy đủ với mũi tiêm tăng cường từ 6 tháng xuống 5 tháng.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 8h30 ngày 10/12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới đã ghi nhận 268.701.749 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5.302.088 ca tử vong. Số bệnh nhân được điều trị khỏi là 241.706.029 người.
FDA Mỹ ngày 9.12 đã mở rộng cấp phép mũi vaccine COVID-19 tăng cường của Pfizer cho thanh thiếu niên 16 và 17 tuổi.