Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ngày 14/4 cho biết cơ quan này đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại xét nghiệm Covid-19 đầu tiên có thể phát hiện virus SARS-CoV-2 trong hơi thở chỉ trong vòng ít phút và kết quả có độ chính xác cao.
Ngày 6/4, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cho rằng các loại vaccine ngừa COVID-19 hiện nay không thực sự hiệu quả trong việc chống lại dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, còn gọi là 'Omicron tàng hình'.
Ngày 17/3, công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ cho biết đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) nước này để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng làm mũi vacine tăng cường thứ hai cho người trên 18 tuổi.
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ thông báo tháng 8 tới hãng có thể sẽ ra mắt loại vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 và được dùng để tiêm mũi tăng cường.
Ở những người trưởng thành đã hoàn thành liều cơ bản của 1 trong 3 loại vaccine ngừa COVID-19 được Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép lưu hành hoặc phê duyệt sử dụng khẩn cấp, việc tiêm mũi tăng cường bằng bất kỳ loại vaccine nào trong số này đều đảm bảo an toàn và đáp ứng miễn dịch.
Nếu như năm 2021 là năm của phát triển vaccine ngừa COVID-19 thì năm 2022 sẽ là năm được đánh dấu bằng việc tiêm chủng và tiêm nhắc lại, một chuyên gia hàng đầu về vaccine nhận định.
Một nghiên cứu mới đã phát hiện biến thể Omicron không thể né tránh phản ứng miễn dịch của các tế bào T - tuyến phòng thủ thứ hai trong hệ miễn dịch của cơ thể con người.
Ngày 3/1, Cơ quan quản lý Dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho mũi tiêm tăng cường thứ 3 với trẻ từ 12-15 tuổi, đồng thời rút ngắn khoảng thời gian giữa việc tiêm phòng đầy đủ với mũi tiêm tăng cường từ 6 tháng xuống 5 tháng.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 8h30 ngày 10/12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới đã ghi nhận 268.701.749 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5.302.088 ca tử vong. Số bệnh nhân được điều trị khỏi là 241.706.029 người.
FDA Mỹ ngày 9.12 đã mở rộng cấp phép mũi vaccine COVID-19 tăng cường của Pfizer cho thanh thiếu niên 16 và 17 tuổi.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 9/12 đã cho phép mở rộng diện tiêm mũi vaccine tăng cường của hãng Pfizer-BioNTech cho học sinh lứa tuổi 16 và 17, trong bối cảnh có những lo ngại rằng biến thể Omicron vẫn có thể vẫn xâm nhập qua hàng rào miễn dịch do việc tiêm 2 mũi vaccine mang lại.
FDA nêu rõ cocktail kháng thể Evusheld chỉ được cấp phép sử dụng cho người trưởng thành và thanh thiếu niên chưa từng nhiễm SARS-CoV-2, cũng như không tiếp xúc với ca mắc COVID-19 nào gần đây.
Với tỷ lệ sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 30/11 đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) dành cho các bệnh nhân cao tuổi hoặc có lý do dịch tễ dẫn tới nguy cơ bệnh trở nặng. Với động thái này, Molnupiravir có thể được thông qua tại Mỹ trong vài ngày tới và được sử dụng chính thức trước cuối năm nay.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 26/11 đã công bố báo cáo sơ bộ khẳng định thuốc Molnupiravir - loại thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển - có hiệu quả trong việc điều trị bệnh COVID-19, nhưng khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên sử dụng loại thuốc này.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 19/11 đã phê duyệt liều vaccine ngừa Covid-19 tăng cường của Pfizer và Moderna cho tất cả người trên 18 tuổi.
Kết quả thử nghiệm cho thấy thuốc đặc trị Covid-19 dạng viên của Pfizer cho hiệu quả 89% trong việc ngăn ngừa tình trạng nhập viện hoặc tử vong ở người có nguy cơ cao...
Công ty Pfizer cho biết hôm thứ Năm (18/11), Mỹ sẽ trả 5,29 tỷ đô la cho 10 triệu liệu trình thuốc kháng virus COVID-19 thử nghiệm của họ, khi chính phủ của ông Biden gấp rút đảm bảo các phương pháp điều trị dạng uống đầy hứa hẹn cho căn bệnh này.
Theo dữ liệu của FDA Mỹ, trẻ nhỏ gặp tác dụng phụ phổ biến sau tiêm vaccine Covid-19 là mệt mỏi, đau đầu, đau cơ.
Theo phóng viên TTXVN tại Bangkok, Bộ Y tế Thái Lan đang xúc tiến mua 2 loại thuốc uống kháng virus để điều trị COVID-19, cùng các phương pháp điều trị và vaccine khác.
Từ ngày 8/11, Mỹ mở cửa biên giới với người nước ngoài đã tiêm đủ liều các loại vaccine Covid-19 được Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm nước này cấp phép hoặc WHO công nhận.
Công ty công nghệ sinh học Novavax có kế hoạch đệ trình dữ liệu hoàn thiện lên FDA Mỹ để có thể sớm được phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19.
Cảnh sát Bangkok mới đây đã bắt giữ CEO của SkyMed, sau khi công ty này trở thành tâm điểm trong một phóng sự điều tra của CNN về buôn bán găng tay giả và đã qua sử dụng.